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Estudio comparativo de abrazadera de glucosa de insulina humana regular para inyección de Wockhardt y Novolin R, en sujetos sanos.

26 de diciembre de 2012 actualizado por: Wockhardt

Un estudio aleatorizado, de un solo centro, doble ciego, de dos períodos, cruzado con abrazadera de glucosa para probar la bioequivalencia entre dos insulinas solubles humanas recombinantes: Insulina humana normal de Wockhardt para inyección y Novolin R en sujetos sanos

El propósito de este estudio es la evaluación comparativa de la farmacocinética y la farmacodinámica de dos inyecciones de insulina humana regular recombinante administradas por vía subcutánea en voluntarios sanos en condiciones de pinzamiento euglucémico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Una evaluación comparativa de la farmacocinética y la farmacodinámica de dos inyecciones de insulina humana regular recombinante administradas por vía subcutánea en voluntarios sanos. Es un estudio cruzado. A los sujetos se les administrarán dosis únicas de cada insulina durante dos visitas separadas en condiciones de pinzamiento euglucémico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Chula Vista, California, Estados Unidos, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research Inc.
      • Chula Vista, California, Estados Unidos, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujeto masculino o femenino sano.
  2. Edad ≥ 18 y ≤ 45 años.
  3. Índice de Masa Corporal (IMC) entre 18,0 y 27,0 kg/m2, inclusive.
  4. No fumador, definido como sin consumo de nicotina durante al menos un año.
  5. Consentimiento informado firmado y fechado obtenido antes de cualquier actividad relacionada con el ensayo. (Las actividades relacionadas con el ensayo son cualquier procedimiento que no se habría realizado durante el manejo normal del sujeto).

Criterio de exclusión:

  1. Participación previa en este ensayo u otros ensayos clínicos en los últimos 3 meses.
  2. Embarazada, en periodo de lactancia o intención de quedar embarazada o no utilizar medidas anticonceptivas adecuadas (dispositivo intrauterino (DIU) que lleve puesto al menos 3 meses, o esterilización, o la píldora anticonceptiva oral, que debería haberse tomado sin dificultad durante al menos 3 meses, un implante hormonal aprobado).
  3. Pruebas de detección anormales de hematología o bioquímica clínicamente significativas, a juicio del investigador. En particular, los sujetos con enzimas hepáticas elevadas (AST o ALT > 2 veces el límite superior normal) o insuficiencia renal (valores elevados de creatinina sérica por encima del límite superior normal) no podrán participar en el ensayo.
  4. Cualquier enfermedad infecciosa sistémica grave durante las cuatro semanas anteriores a la primera dosis del fármaco de prueba, a juicio del investigador.
  5. Historial de cualquier enfermedad que, en opinión del Investigador, pudiera confundir los resultados del ensayo o representar un riesgo en la administración del fármaco del ensayo al sujeto. En particular, los sujetos con enfermedad cardiovascular significativa, anemia (hemoglobina por debajo del límite inferior de lo normal) o hemoglobinopatía no podrán participar en el ensayo.
  6. Antecedentes de abuso de alcohol o drogas.
  7. Cualquier reacción positiva de las drogas de abuso.
  8. Hepatitis B o C o VIH positivo.
  9. Uso de medicamentos recetados dentro de las 3 semanas anteriores a la primera dosis de insulina, a excepción de los anticonceptivos orales/implantes hormonales.
  10. Uso de cualquier producto de insulina con fines terapéuticos en el pasado.
  11. Uso de medicamentos sin receta, excepto vitaminas de rutina, dentro de las 3 semanas anteriores a la primera dosis del medicamento de prueba. Se permite el uso ocasional de paracetamol.
  12. Incapacidad mental, falta de voluntad o barreras idiomáticas que impidan una comprensión o cooperación adecuadas.
  13. Donación de sangre de más de 500 ml en las últimas 12 semanas.
  14. Antecedentes de alergias múltiples y/o severas a medicamentos o alimentos o antecedentes de reacción anafiláctica severa.
  15. Alergia conocida o sospechada al producto de prueba o productos relacionados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Wosulina R
Insulina regular para inyección subcutánea (insulina humana recombinante), 600 nmol, 100 UI
Cartuchos de relleno; Dosis única, 0,2 UI/ kg;
Comparador activo: Novolina R
Insulina regular inyectable (insulina humana recombinante)
Cartuchos de relleno; Dosis única, 0,2 UI/ kg;

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El objetivo principal es probar la bioequivalencia basada en AUC0-12h y Cmax entre Insulin Human Regular de Wockhardt para inyección y Novolin® R
Periodo de tiempo: Visita 2 y 3
Visita 2 y 3

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntos finales de PK: AUC, tmax y t½ Puntos finales de PD: AUC-GIR, GIRmax y tGIRmax Puntos finales de seguridad: EA, hematología, bioquímica, análisis de orina, examen físico, signos vitales, ECG, glucosa en sangre y tolerabilidad local.
Periodo de tiempo: Visita 2, 3 y 4
Visita 2, 3 y 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Linda Morrow, M.D, Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Wosulin R/PK-PD/HV/FDA/07/v1
  • Not yet created

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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