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Studio comparativo del morsetto del glucosio sull'insulina umana regolare di Wockhardt per iniezione e Novolin R, in soggetti sani.

26 dicembre 2012 aggiornato da: Wockhardt

Uno studio randomizzato, a centro singolo, in doppio cieco, a due periodi, con glucosio clamp incrociato per testare la bioequivalenza tra due insuline solubili umane ricombinanti - Wockhardts Insulin Human Regular for Injection e Novolin R in soggetti sani

Lo scopo di questo studio è la valutazione comparativa della farmacocinetica e della farmacodinamica di due iniezioni di insulina umana regolare ricombinante somministrate per via sottocutanea in volontari sani nelle condizioni di clamp euglicemico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Una valutazione comparativa della farmacocinetica e della farmacodinamica di due iniezioni di insulina umana regolare ricombinante somministrate per via sottocutanea in volontari sani. È uno studio incrociato. Ai soggetti verranno somministrate singole dosi di ciascuna insulina durante due visite separate in condizioni di clamp euglicemico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Chula Vista, California, Stati Uniti, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research Inc.
      • Chula Vista, California, Stati Uniti, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetto maschio o femmina sano.
  2. Età ≥ 18 e ≤ 45 anni.
  3. Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,0 e 27,0 kg/m2, inclusi.
  4. Non fumatore, definito come non consumo di nicotina da almeno un anno.
  5. Consenso informato firmato e datato ottenuto prima di qualsiasi attività correlata allo studio. (Le attività relative allo studio sono qualsiasi procedura che non sarebbe stata eseguita durante la normale gestione del soggetto.).

Criteri di esclusione:

  1. Precedente partecipazione a questo studio o ad altri studi clinici negli ultimi 3 mesi.
  2. Gravidanza, allattamento o intenzione di iniziare una gravidanza o mancato utilizzo di adeguate misure contraccettive (dispositivo intrauterino (IUD) inserito da almeno 3 mesi, o sterilizzazione, o pillola contraccettiva orale, che avrebbe dovuto essere assunta senza difficoltà per almeno 3 mesi, un impianto ormonale approvato).
  3. Test di screening ematologici o biochimici anormali clinicamente significativi, secondo il giudizio dello sperimentatore. In particolare, i soggetti con enzimi epatici elevati (AST o ALT > 2 volte il limite superiore della norma) o funzionalità renale compromessa (valori di creatinina sierica elevati al di sopra del limite superiore della norma) non potranno partecipare allo studio.
  4. Qualsiasi grave malattia infettiva sistemica durante le quattro settimane precedenti la prima dose del farmaco in esame, a giudizio dello sperimentatore.
  5. Storia di qualsiasi malattia che, secondo l'opinione dell'investigatore, potrebbe confondere i risultati della sperimentazione o rappresentare un rischio nella somministrazione del farmaco sperimentale al soggetto. In particolare, non potranno accedere alla sperimentazione i soggetti con patologie cardiovascolari significative, anemia (emoglobina al di sotto del limite inferiore della norma) o emoglobinopatie.
  6. Storia di abuso di alcol o droghe.
  7. Qualsiasi reazione positiva di droghe d'abuso.
  8. Epatite B o C o sieropositivo.
  9. Uso di farmaci da prescrizione nelle 3 settimane precedenti la prima somministrazione di insulina, ad eccezione dei contraccettivi orali/impianti ormonali.
  10. Uso di qualsiasi prodotto insulinico per scopi terapeutici in passato.
  11. Uso di farmaci senza prescrizione medica, ad eccezione delle vitamine di routine, entro 3 settimane prima della prima dose del farmaco in esame. È consentito l'uso occasionale di paracetamolo.
  12. Incapacità mentale, riluttanza o barriere linguistiche che precludono un'adeguata comprensione o cooperazione.
  13. Donazione di sangue superiore a 500 ml nelle ultime 12 settimane.
  14. Storia di allergie multiple e/o gravi a farmaci o alimenti o storia di grave reazione anafilattica.
  15. Allergia nota o sospetta al prodotto in prova o ai prodotti correlati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Wosolino R
Insulina regolare per iniezione sottocutanea (insulina umana ricombinante), 600 nmol, 100 UI
Cartucce a penna; Dose singola, 0,2 UI/kg;
Comparatore attivo: Novoli R
Insulina regolare per iniezione (insulina umana ricombinante)
Cartucce a penna; Dose singola, 0,2 UI/kg;

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'obiettivo primario è testare la bioequivalenza basata su AUC0-12h e Cmax tra Insulin Human Regular for injection di Wockhardt e Novolin® R
Lasso di tempo: Visita 2 e 3
Visita 2 e 3

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Endpoint PK: AUC, tmax e t½ Endpoint PD: AUC-GIR, GIRmax e tGIRmax Endpoint di sicurezza: eventi avversi, ematologia, biochimica, analisi delle urine, esame obiettivo, segni vitali, ECG, glicemia e tollerabilità locale.
Lasso di tempo: Visita 2, 3 e 4
Visita 2, 3 e 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Linda Morrow, M.D, Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Wosulin R/PK-PD/HV/FDA/07/v1
  • Not yet created

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Wosolino R

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