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Estudo Comparativo de Grampo de Glicose da Insulina Humana Regular de Wockhardt para Injeção e Novolin R, em Indivíduos Saudáveis.

26 de dezembro de 2012 atualizado por: Wockhardt

Um estudo randomizado, de centro único, duplo-cego, de dois períodos, estudo cruzado de grampo de glicose para testar a bioequivalência entre duas insulinas solúveis humanas recombinantes - Wockhardts Insulin Human Regular for Injection e Novolin R em indivíduos saudáveis

O objetivo deste estudo é a avaliação comparativa da farmacocinética e farmacodinâmica de duas injeções de insulina humana regular recombinante administradas por via subcutânea em voluntários saudáveis ​​sob condições de clamp euglicêmico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Uma avaliação comparativa da farmacocinética e farmacodinâmica de duas injeções de insulina humana regular recombinante administradas por via subcutânea em voluntários saudáveis. É um estudo cruzado. Os indivíduos devem receber doses únicas de cada insulina durante duas visitas separadas nas condições de clamp euglicêmico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Chula Vista, California, Estados Unidos, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research Inc.
      • Chula Vista, California, Estados Unidos, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduo masculino ou feminino saudável.
  2. Idade ≥ 18 e ≤ 45 anos.
  3. Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18,0 e 27,0 kg/m2, inclusive.
  4. Não fumante, definido como nenhum consumo de nicotina por pelo menos um ano.
  5. Consentimento informado assinado e datado obtido antes de qualquer atividade relacionada ao estudo. (Atividades relacionadas ao estudo são qualquer procedimento que não teria sido realizado durante o manejo normal do sujeito.).

Critério de exclusão:

  1. Participação anterior neste ensaio ou em outros ensaios clínicos nos últimos 3 meses.
  2. Grávida, lactante ou com intenção de engravidar ou sem uso de medidas contraceptivas adequadas (dispositivo intrauterino (DIU) colocado há pelo menos 3 meses, ou esterilização, ou pílula anticoncepcional oral, que deveria ter sido tomada sem dificuldade por pelo menos 3 meses, um implante hormonal aprovado).
  3. Testes de triagem de hematologia ou bioquímica anormais clinicamente significativos, conforme julgado pelo investigador. Em particular, indivíduos com enzimas hepáticas elevadas (AST ou ALT > 2 vezes o limite superior do normal) ou função renal prejudicada (valores elevados de creatinina sérica acima do limite superior do normal) não poderão participar do estudo.
  4. Qualquer doença infecciosa sistêmica grave durante as quatro semanas anteriores à primeira dose do medicamento de teste, conforme julgado pelo Investigador.
  5. Histórico de qualquer doença que, na opinião do Investigador, possa confundir os resultados do estudo ou representar risco na administração do medicamento do estudo ao indivíduo. Em particular, indivíduos com doença cardiovascular significativa, anemia (hemoglobina abaixo do limite inferior do normal) ou hemoglobinopatia não poderão participar do estudo.
  6. Histórico de abuso de álcool ou drogas.
  7. Qualquer reação positiva de drogas de abuso.
  8. Hepatite B ou C ou HIV positivo.
  9. Uso de medicamentos prescritos nas 3 semanas anteriores à primeira dose de insulina, exceto contraceptivos orais/implantes hormonais.
  10. Uso de qualquer produto de insulina para fins terapêuticos no passado.
  11. Uso de medicamentos não prescritos, exceto vitaminas de rotina, nas 3 semanas anteriores à primeira dose do medicamento em teste. O uso ocasional de paracetamol é permitido.
  12. Incapacidade mental, falta de vontade ou barreiras linguísticas que impedem a compreensão ou cooperação adequada.
  13. Doação de sangue de mais de 500 ml nas últimas 12 semanas.
  14. História de alergias múltiplas e/ou graves a medicamentos ou alimentos ou história de reação anafilática grave.
  15. Alergia conhecida ou suspeita ao produto experimental ou produtos relacionados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Wosulin R
Insulina regular para injeção subcutânea (insulina humana recombinante), 600 nmol, 100 UI
Cartuchos de canetas; Dose Única, 0,2 UI/kg;
Comparador Ativo: Novolin R
Insulina regular para injeção (insulina humana recombinante)
Cartuchos de canetas; Dose Única, 0,2 UI/kg;

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O objetivo principal é testar a bioequivalência com base em AUC0-12h e Cmax entre a Insulina Humana Regular de Wockhardt para injeção e Novolin® R
Prazo: Visita 2 e 3
Visita 2 e 3

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Pontos finais PK: AUC, tmax e t½ Pontos finais PD: AUC-GIR, GIRmax e tGIRmax Pontos finais de segurança: EAs, hematologia, bioquímica, análises de urina, exame físico, sinais vitais, ECGs, glicemia e tolerabilidade local.
Prazo: Visite 2, 3 e 4
Visite 2, 3 e 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Linda Morrow, M.D, Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

16 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Wosulin R/PK-PD/HV/FDA/07/v1
  • Not yet created

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Ensaios clínicos em Wosulin R

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