- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00617838
Celiac Disease Prevention
Prevention of Celiac Disease in Children at Genetic Risk - Optimized Introduction of Gluten and Follow-up of Immunization
Celiac disease is an autoimmune disease induced by wheat gluten. Destruction of epithelial cells and microvilli on gut mucosa is causing a "flat mucosa" and an absorption defect. The diagnosis is based on typical microscopical finding in biopsy specimens but serum antibodies to tissue transglutaminase and certain gliadin peptides are strongly associated with the pathology. Severe diarrhoea associated with growth disturbance in infancy was historically characterising the disease but is nowadays rare. Clinically more mild forms including silent disease are very common. Studies based on antibody screening and biopsies done in autoantibody positive subjects have confirmed a frequency of about 1-2% in adult population. Undiagnosed disease is associated with deficiencies of nutrients and vitamins leading to various chronic symptoms like anaemia, osteoporosis and general fatigue. It has also been recently found that undiagnosed celiac disease may be associated with general underachievement in society probably associated with common psychological symptoms like fatigue and depression during the adolescence. The disease is treated by complete elimination of wheat, rye and barley in the diet, which is laborious and causing considerable extra costs in nutrition.
Much progress has been recently made in understanding of the genetic background and immune markers associated with the disease as well as in understanding those patterns of gluten introduction in infancy, which might be connected to a high disease risk. Our aim in this study is in the first phase to identify children at high genetic risk (around 10%) and in a follow-up study to define:
- Are the age, dose of gluten and presence of simultaneous breast feeding at the introduction of gluten associated with the risk of celiac disease?
- Is it possible to decrease the frequency of celiac disease by nutritional counselling?
- Is it possible to predict development of celiac disease by immunological tests before the development of mucosal lesion
If we can confirm, that optimising the conditions at the introduction of wheat gluten in infancy diet significantly reduces the disease incidence, will this have an important effect on the nutritional recommendations concerning the diet in infancy. Combining genetic screening and immunological tests might also offer a way to reduce the frequency of celiac disease and help in early diagnosis and organisation of an adequate treatment
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Kuopio, Finnland, FIN-70211
- Kuopio University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Presence of HLA-risk alleles DQA1*05 and DQB1*02
Exclusion Criteria:
- Lack of these HLA risk alleles
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: 1
Optimization of gluten introduction by nutritional councelling
|
Optimization of gluten introduction by nutritional counselling
|
|
Kein Eingriff: 2
No specific nutritional councelling.
Follow-up of gluten introduction
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
development of transglutaminase antibodies
Zeitfenster: 2-4 year age
|
2-4 year age
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
gliadin peptide antibodies
Zeitfenster: 2-4 years
|
2-4 years
|
|
mucosal biopsy in TGA positive childre
Zeitfenster: 2-4 years
|
2-4 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jorma Ilonen, MD, University of Eastern Finland
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KUH5021612
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