- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00617838
Celiac Disease Prevention
Prevention of Celiac Disease in Children at Genetic Risk - Optimized Introduction of Gluten and Follow-up of Immunization
Celiac disease is an autoimmune disease induced by wheat gluten. Destruction of epithelial cells and microvilli on gut mucosa is causing a "flat mucosa" and an absorption defect. The diagnosis is based on typical microscopical finding in biopsy specimens but serum antibodies to tissue transglutaminase and certain gliadin peptides are strongly associated with the pathology. Severe diarrhoea associated with growth disturbance in infancy was historically characterising the disease but is nowadays rare. Clinically more mild forms including silent disease are very common. Studies based on antibody screening and biopsies done in autoantibody positive subjects have confirmed a frequency of about 1-2% in adult population. Undiagnosed disease is associated with deficiencies of nutrients and vitamins leading to various chronic symptoms like anaemia, osteoporosis and general fatigue. It has also been recently found that undiagnosed celiac disease may be associated with general underachievement in society probably associated with common psychological symptoms like fatigue and depression during the adolescence. The disease is treated by complete elimination of wheat, rye and barley in the diet, which is laborious and causing considerable extra costs in nutrition.
Much progress has been recently made in understanding of the genetic background and immune markers associated with the disease as well as in understanding those patterns of gluten introduction in infancy, which might be connected to a high disease risk. Our aim in this study is in the first phase to identify children at high genetic risk (around 10%) and in a follow-up study to define:
- Are the age, dose of gluten and presence of simultaneous breast feeding at the introduction of gluten associated with the risk of celiac disease?
- Is it possible to decrease the frequency of celiac disease by nutritional counselling?
- Is it possible to predict development of celiac disease by immunological tests before the development of mucosal lesion
If we can confirm, that optimising the conditions at the introduction of wheat gluten in infancy diet significantly reduces the disease incidence, will this have an important effect on the nutritional recommendations concerning the diet in infancy. Combining genetic screening and immunological tests might also offer a way to reduce the frequency of celiac disease and help in early diagnosis and organisation of an adequate treatment
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kuopio, Finlandia, FIN-70211
- Kuopio University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Presence of HLA-risk alleles DQA1*05 and DQB1*02
Exclusion Criteria:
- Lack of these HLA risk alleles
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: 1
Optimization of gluten introduction by nutritional councelling
|
Optimization of gluten introduction by nutritional counselling
|
Sin intervención: 2
No specific nutritional councelling.
Follow-up of gluten introduction
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
development of transglutaminase antibodies
Periodo de tiempo: 2-4 year age
|
2-4 year age
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
gliadin peptide antibodies
Periodo de tiempo: 2-4 years
|
2-4 years
|
mucosal biopsy in TGA positive childre
Periodo de tiempo: 2-4 years
|
2-4 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jorma Ilonen, MD, University of Eastern Finland
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KUH5021612
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