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Pediatric Quality of Life Among Population With Body Mass Index (BMI) Greater Than or Equal to 85%

29. Mai 2013 aktualisiert von: Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston, Inc.

Pediatric Quality of Life Among Population With BMI Greater Than or Equal to 85%: Impact of a Behavioral Intervention Program

We are currently experiencing an epidemic of obesity in the Pediatric Population. This epidemic affects many areas including quality of life.

We have been conducting a nutrition and exercise program since 2003. We have noticed that many of the participants seem to have a better quality of life after finishing the one year program compared to when they started. We would like to objectively quantify this improvement using a validated questionnaire at the beginning and at the end of the study. Questionnaires will be given to participants and to their caretakers at the same time. There will be two groups in the study: one intervention (minimum attendance of 4 sessions) and one control group.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

We are currently experiencing an obesity epidemic in the Pediatric population. The latest National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) data indicates that 16.5% has a BMI greater than or equal to 85% < 95% and 17.1% has a BMI greater than or equal to 95%. The quality of life of children who are obese has been shown to be lower than that of children with cancer. Health related quality of life measurements have emerged as an important health outcome in clinical trials, clinical practice improvement strategies, and healthcare services research and evaluation. We have conducted a behavioral nutrition and exercise program since 2003. The name of the program is Teens, Empowerment, Exercise, Education, Nutrition (TEEEN) Program. We meet once a month on a Saturday afternoon for four hours. During this time we cover: registration (monitoring of sedentary activities and liquid choices; motivational interview, exercise testing); exercise; educational interactive lectures; didactic games and projects. We have noticed that participants seem to have a better quality of life after participating in the program compared to baseline. We would like to objectively quantify this subjective finding. We will be using the Pediatric Quality of Life Inventory Version 4.0 (PedsQL(TM)4.0) questionnaire which has been validated in the pediatric population. We will have an intervention and a control group. Both participants and their caretakers will be given a questionnaire at the beginning and at the end of the study.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Brighton, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02135-3514
        • Steward St. Elizabeth's Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Ages 10-20
  • BMI greater or equal to 85%

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
intervention: this group will attend the nutrition and exercise program control group: this group will not attend the nutrition and exercise program
Verhalten: Behavioral nutrition and exercise program
The intervention consists of a behavioral nutrition and exercise program. Meetings occur monthly on a Saturday afternoon and last 4 hours. During this time we cover: 1)registration: monitoring of sedentary activities and liquid choices, motivational interviewing, exercise testing;2)exercise: includes strength training; 3) educational lectures; 4) didactic games and projects.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Child Self-report Health Related Quality of Life Scores After Intervention: Total, Physical and Psychosocial (Presented in This Order)
Zeitfenster: one year comparing change in questionnaire scores at baseline to results from questionnaire completed a year later

Using a validated quality of life questionnaire we analyzed change in child self-report scores comparing baseline questionnaire scores to end of study questionnaire scores for these categories: total (includes physical and psychosocial), physical, and psychosocial(includes emotional, social, and school).

Scale information: The range is 0-100 in terms of points they could get for each category. They had the options of 0-4, 0 being the best. 0 would then be transformed to a score of 100, 1 to 75, 2 to 50, 3 to 25 and 4 to 0.

Results are clinically significant if the difference in scores are higher than the Minimal Clinical Important Difference (MCID). MCID are as follows: Total Score: 4.36, Physical Health: 6.66, Psychosocial Health: 5.30.
one year comparing change in questionnaire scores at baseline to results from questionnaire completed a year later

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shirley Gonzalez, MD, Steward St. Elizabeth's Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00446

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