Eine Studie zur Bestimmung des Unterschieds zwischen Duofix mit niedrigem Kontaktstress (LCS) und Porocoat-Kniesystemen mit niedrigem LCS
6. Januar 2020 aktualisiert von: DePuy International
Eine prospektive, randomisierte, einfach verblindete Studie zum Vergleich der Schmerzen, der biologischen Fixierung und der Ergebnisse von Patienten mit LCS Complete Duofix- oder LCS Porocoat-Kniesystemen
Das Hauptziel dieser Untersuchung besteht darin, die Hypothese zu testen, dass die Duofix-Tibial-Komponente im Vergleich zur LCS-Porocoat-Version zu einer Verringerung der unmittelbaren postoperativen Schmerzen führt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die sekundären Ziele dieser Untersuchung sind die Bewertung der klinischen und Patientenergebnisse, der biologischen Fixierung und der Überlebensrate im Zusammenhang mit dem LCS Duofix- und Porocoat-Kniesystem über 10 Jahre.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
206
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Belfast, Irland, BT9 7JB
- Musgrave Park Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Probanden.
- Probanden, die in der Lage sind, eine freiwillige, schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an dieser Untersuchung abzugeben und von denen die Einwilligung eingeholt wurde.
- Probanden, die nach Meinung des Prüfarztes in der Lage sind, diese Untersuchung zu verstehen, an den Untersuchungsverfahren mitzuarbeiten und bereit sind, für alle erforderlichen postoperativen Nachuntersuchungen ins Krankenhaus zurückzukehren.
- Probanden, die an idiopathischer Arthrose, rheumatoider Arthritis, posttraumatischer Arthritis oder einer anderen Pathologie leiden, die nach Ansicht des klinischen Prüfarztes eine primäre Knieendoprothetik erfordert und die für die Behandlung mit einem zementfreien mobilen Kniegelenksystem (LCS Complete) als geeignet erachtet werden.
- Probanden, die nach Ansicht des klinischen Prüfers gemäß den in der Packungsbeilage angegebenen Indikationen für die Behandlung mit beiden Prüfgeräten geeignet sind.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die nach Ansicht des Prüfarztes an einer bestehenden Erkrankung leiden, die ihre Teilnahme und Nachverfolgung an dieser Studie beeinträchtigen würde.
- Probanden mit einer bekannten Vorgeschichte schlechter Compliance bei der medizinischen Behandlung.
- Frauen, die schwanger sind.
- Personen, die bekanntermaßen Drogen- oder Alkoholabhängige sind oder an psychischen Störungen leiden, die sich auf die Nachsorge oder die Behandlungsergebnisse auswirken könnten.
- Themen, die an medizinisch-rechtlichen Ansprüchen beteiligt sind.
- Probanden, die im letzten Monat an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat teilgenommen haben.
- Personen, die derzeit in Schadensersatzklagen verwickelt sind.
- Revision eines bestehenden Knieimplantats.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: LCS Complete Duofix
102 Patienten
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Orthopädisches Implantat für den vollständigen Kniegelenkersatz mit biologischen Duofix-Fixierungsflächen
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Aktiver Komparator: LCS Complete Porocoat
104 Patienten
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Orthopädisches Implantat für den vollständigen Kniegelenkersatz mit biologischen Porocoat-Fixierungsoberflächen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschied im mittleren VAS-Schmerzwert zwischen Probanden, die LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme nach 12 Monaten erhielten.
Zeitfenster: 12 Monate nach der Operation
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Beim Schmerzscore der visuellen Analogskala (VAS) wird der Proband aufgefordert, irgendwo auf einer horizontalen Linie (ca. 10 cm lang) eine vertikale Markierung zu platzieren, wobei links „Keine Schmerzen“ (bewertet mit 0) und „Sehr starke Schmerzen“ aufgeführt sind. rechts beschriftet (bewertet mit 10).
Der Proband wird angewiesen, das Ausmaß der Schmerzen anzugeben, die er in seinem Kniegelenk verspürt
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12 Monate nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität bei der funktionellen Erholung mithilfe des Oxford Knee Score zwischen Probanden, die vor der Operation LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: Vor der Operation
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Der Oxford Knee Score-Fragebogen besteht aus jeweils 12 Fragen mit einer Auswahl an Antworten und soll die Wahrnehmung der Probanden über den Zustand und die Funktionalität ihres betroffenen Gelenks sowie die Auswirkungen, die diese auf ihre normalen täglichen Aktivitäten haben, bewerten.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (schwerste Symptome) bis 48 (geringste Symptome), wobei 48 das beste Ergebnis darstellt.
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Vor der Operation
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität in der funktionellen Erholung unter Verwendung des Oxford Knee Score zwischen Probanden, die nach 3 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 3 Monate
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Der Oxford Knee Score-Fragebogen besteht aus jeweils 12 Fragen mit einer Auswahl an Antworten und soll die Wahrnehmung der Probanden über den Zustand und die Funktionalität ihres betroffenen Gelenks sowie die Auswirkungen, die diese auf ihre normalen täglichen Aktivitäten haben, bewerten.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (schwerste Symptome) bis 48 (geringste Symptome), wobei 48 das beste Ergebnis darstellt.
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3 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität in der funktionellen Erholung unter Verwendung des Oxford Knee Score zwischen Probanden, die nach 6 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 6 Monate
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Der Oxford Knee Score-Fragebogen besteht aus jeweils 12 Fragen mit einer Auswahl an Antworten und soll die Wahrnehmung der Probanden über den Zustand und die Funktionalität ihres betroffenen Gelenks sowie die Auswirkungen, die diese auf ihre normalen täglichen Aktivitäten haben, bewerten.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (schwerste Symptome) bis 48 (geringste Symptome), wobei 48 das beste Ergebnis darstellt.
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6 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität in der funktionellen Erholung unter Verwendung des Oxford Knee Score zwischen Probanden, die nach 12 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Oxford Knee Score-Fragebogen besteht aus jeweils 12 Fragen mit einer Auswahl an Antworten und soll die Wahrnehmung der Probanden über den Zustand und die Funktionalität ihres betroffenen Gelenks sowie die Auswirkungen, die diese auf ihre normalen täglichen Aktivitäten haben, bewerten.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (schwerste Symptome) bis 48 (geringste Symptome), wobei 48 das beste Ergebnis darstellt.
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12 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität bei der funktionellen Erholung anhand des Oxford Knee Score zwischen Probanden, die LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme nach 24 Monaten erhielten.
Zeitfenster: 24 Monate
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Der Oxford Knee Score-Fragebogen besteht aus jeweils 12 Fragen mit einer Auswahl an Antworten und soll die Wahrnehmung der Probanden über den Zustand und die Funktionalität ihres betroffenen Gelenks sowie die Auswirkungen, die diese auf ihre normalen täglichen Aktivitäten haben, bewerten.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (schwerste Symptome) bis 48 (geringste Symptome), wobei 48 das beste Ergebnis darstellt.
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24 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität bei der funktionellen Erholung mithilfe des Oxford Knee Score zwischen Probanden, die nach 60 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 60 Monate
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Der Oxford Knee Score-Fragebogen besteht aus jeweils 12 Fragen mit einer Auswahl an Antworten und soll die Wahrnehmung der Probanden über den Zustand und die Funktionalität ihres betroffenen Gelenks sowie die Auswirkungen, die diese auf ihre normalen täglichen Aktivitäten haben, bewerten.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (schwerste Symptome) bis 48 (geringste Symptome), wobei 48 das beste Ergebnis darstellt.
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60 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität in der funktionellen Erholung unter Verwendung des Oxford Knee Score zwischen Probanden, die LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme nach 120 Monaten erhielten.
Zeitfenster: 120 Monate
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Der Oxford Knee Score-Fragebogen besteht aus jeweils 12 Fragen mit einer Auswahl an Antworten und soll die Wahrnehmung der Probanden über den Zustand und die Funktionalität ihres betroffenen Gelenks sowie die Auswirkungen, die diese auf ihre normalen täglichen Aktivitäten haben, bewerten.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (schwerste Symptome) bis 48 (geringste Symptome), wobei 48 das beste Ergebnis darstellt.
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120 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Mental Composite) zwischen Probanden, die vor der Operation LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: prä-op
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der mentale Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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prä-op
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Mental Composite) zwischen Probanden, die nach 3 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 3 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der mentale Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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3 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Mental Composite) zwischen Probanden, die nach 6 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 6 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der mentale Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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6 Monate
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Vergleichende Bewertung etwaiger Schwankungen der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Mental Composite) zwischen Probanden, die nach 12 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 12 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der mentale Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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12 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Mental Composite) zwischen Probanden, die nach 24 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 24 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der mentale Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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24 Monate
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Vergleichende Bewertung etwaiger Schwankungen der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Mental Composite) zwischen Probanden, die nach 60 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 60 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der mentale Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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60 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Mental Composite) zwischen Probanden, die nach 120 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 120 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der mentale Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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120 Monate
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Überlebensanalyse
Zeitfenster: 5 Jahre
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Das Überleben jeder Gruppe wird anhand von Kaplan-Meier-Kurven bewertet.
Eine Änderung aus irgendeinem Grund stellt ein Ereignis dar.
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5 Jahre
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Überlebensanalyse
Zeitfenster: 9,99 Jahre
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Das Überleben jeder Gruppe wird anhand von Kaplan-Meier-Kurven bewertet.
Eine Änderung aus irgendeinem Grund stellt ein Ereignis dar.
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9,99 Jahre
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Vergleichende Bewertung etwaiger Schwankungen der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Physical Composite) zwischen Probanden, die vor der Operation LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhalten.
Zeitfenster: preop
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der körperliche Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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preop
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Physical Composite) zwischen Probanden, die nach 3 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 3 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der körperliche Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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3 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Physical Composite) zwischen Probanden, die nach 6 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 6 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der körperliche Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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6 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Physical Composite) zwischen Probanden, die nach 12 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 12 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der körperliche Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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12 Monate
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Vergleichende Bewertung etwaiger Schwankungen der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Physical Composite) zwischen Probanden, die nach 24 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 24 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der körperliche Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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24 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Physical Composite) zwischen Probanden, die nach 60 Monaten LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme erhielten.
Zeitfenster: 60 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der körperliche Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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60 Monate
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Vergleichende Bewertung jeglicher Variabilität der Lebensqualität, bewertet anhand des SF-12-Fragebogens (Physical Composite) zwischen Probanden, die LCS Complete Duofix™- und Porocoat®-Kniesysteme nach 120 Monaten erhielten.
Zeitfenster: 120 Monate
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Der SF-12 besteht aus 12 Fragen, die Themen untersuchen, die für Menschen gelten, die viele verschiedene Arten von Behandlungen und in allen unterschiedlichen Gesundheitszuständen haben, von gut bis schlecht.
Der körperliche Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei 0 den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand angibt.
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120 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit Tibia-Röntgendurchlässigkeit, 0-1 mm
Zeitfenster: 3 Monate bis 120 Monate
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Die zonale Analyse der 6 Zonen der Tibiakomponente wurde anhand der postoperativen Röntgenaufnahmen bestimmt.
Die Osteofixierung wurde nach dem folgenden System bewertet: 0–1 mm Strahlendurchlässigkeit werden als fixiert, 1–2 mm nicht fixiert und >2 mm instabil klassifiziert.
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3 Monate bis 120 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit tibialer Strahlendurchlässigkeit, 1 mm–2 mm
Zeitfenster: 3 Monate bis 120 Monate
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Die zonale Analyse der 6 Zonen der Tibiakomponente wurde anhand der postoperativen Röntgenaufnahmen bestimmt.
Die Osteofixierung wurde nach dem folgenden System bewertet: 0–1 mm Strahlendurchlässigkeit werden als fixiert, 1–2 mm nicht fixiert und >2 mm instabil klassifiziert.
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3 Monate bis 120 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit einer tibialen Strahlendurchlässigkeit von mehr als 2 mm
Zeitfenster: 3 Monate bis 120 Monate
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Die zonale Analyse der 6 Zonen der Tibiakomponente wurde anhand der postoperativen Röntgenaufnahmen bestimmt.
Die Osteofixierung wurde nach dem folgenden System bewertet: 0–1 mm Strahlendurchlässigkeit werden als fixiert, 1–2 mm nicht fixiert und >2 mm instabil klassifiziert.
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3 Monate bis 120 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Oktober 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CT 05/28
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