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Chest Wall Kinematics and Respiratory Muscle Action During Supine Breathing in Individuals With and Without Spinal Cord Injury (SCI)

9. März 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Phase 0 Study of Chest Wall Kinematics and Respiratory Muscle Action During Supine Breathing in Individuals With and Without Spinal Cord Injury.

Objective: To investigate the movement strategy of breathing based on three-compartment model measured by optoelectronic plethysmography (OEP) and electromyography (EMG ) among individuals with and without spinal cord injury in supine posture during deep inspiration.

Design: cross sectional repeated-measure with age matched control group. Setting: Motion Analysis Laboratory Participants: Seven tetraplegic and five paraplegic subjects and twelve age matched healthy controls were recruited.

Intervention: Not applicable.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Main Outcome Measures: The volume changes of chest wall and respiratory electromyographic ( EMG ) muscle activity were measured simultaneously by OEP and surface EMG. The variables included volume changes (ΔV ), ratio of volume changes (ΔVr ), peak velocity of volume changes ( PV ), the percentage of peak velocity occurs ( PPV ) in three compartments (upper thorax, UT; lower thorax, LT; and abdominal compartment, AB), and Root Mean Square EMG ( RMS EMG ) of sternocleidomastoid and diaphragm (combined with intercostalmuscles).

Results: Ttetraplegic individuals had smallerΔVUT andΔVLT than those of control subjects(P< .006 and .006, respectively). Furthermore, the ΔVr of AB was greater than those of UT and LT( P< .006, .006, respectively), PVAB was smaller than PVLT ( P< .006), PPVUT was greater than PPVLT and PPVAB ( P< .008, .008, respectively ). The paraplegic subjects had smallerΔVLT than that of control subjects ( P< .006 ). ΔVr of UT was greater than that of LT, and both PVUT and PVAB were greater than PVLT ( P< .006 and .006, respectively). However, the paraplegic subjects preferred to all three compartments to achieve the maximal inspiration, like control group. In control group, onlyΔVAB was comparable with other compartments. ΔVr of UT was greater than LT, and PVUT was greater than PVLT and PVAB ( P<.006 and .006, respectively). For the RMS EMG, it demonstrated that average RMS EMG of two muscles in both tetraplegic and paraplegic group were greater than that in control group (P< .017 and .017, respectively).

Conclusion: The results applied the three-compartment model of chest wall to investigate the breathing pattern by OEP in individuals with and without SCI during inspiration of vital capacity breathing in supine posture. There were some interesting findings that (1) the tetraplegic subjects used AB contributed most volume changes, they can expand the AB more easily, and the UT took the responsibility to performed the final adjust during the inspiration; (2) the paraplegic subjects used UT contributed the most volume changes, they expanded the both UT and AB more easily, and all three compartment moved together during the inspiration; (3) the control subjects used UT to increase the most volume changes, they can expand UT more than the others, and all three compartments moved together during the inspiration phase, (4) the results of RMS EMG showed that the central neural drive in both tetraplegic and paraplegic subjects were greater than control group.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • School and graduate institute of physical therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

community sample

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • (1) motor complete loss below level of injury with American Spinal Injury Association Classification (ASIA) class A or B19;
  • (2) post-injury duration at least 0.5 year;
  • (3) male subject due to high incidence rate in Taiwan20and the necessity of total exposure of the chest wall during the data collection.

Exclusion Criteria:

  • (1) with any traumatic history of the chest wall,
  • (2) with any respiratory disease and musculoskeletal problem that interfered with the experimental protocol;
  • (3) having infections during the data collection period.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Healthy group
control subjects
Paraplegic group
Paraplegic subjects
Tetraplegic group
tetraplegic subjects

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Chest wall motion
Zeitfenster: 6 months after spinal cord injury
6 months after spinal cord injury

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
ultrasonography
Zeitfenster: 6 months after spinal cord injury
6 months after spinal cord injury

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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