Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chest Wall Kinematics and Respiratory Muscle Action During Supine Breathing in Individuals With and Without Spinal Cord Injury (SCI)

9 maart 2010 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Phase 0 Study of Chest Wall Kinematics and Respiratory Muscle Action During Supine Breathing in Individuals With and Without Spinal Cord Injury.

Objective: To investigate the movement strategy of breathing based on three-compartment model measured by optoelectronic plethysmography (OEP) and electromyography (EMG ) among individuals with and without spinal cord injury in supine posture during deep inspiration.

Design: cross sectional repeated-measure with age matched control group. Setting: Motion Analysis Laboratory Participants: Seven tetraplegic and five paraplegic subjects and twelve age matched healthy controls were recruited.

Intervention: Not applicable.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Main Outcome Measures: The volume changes of chest wall and respiratory electromyographic ( EMG ) muscle activity were measured simultaneously by OEP and surface EMG. The variables included volume changes (ΔV ), ratio of volume changes (ΔVr ), peak velocity of volume changes ( PV ), the percentage of peak velocity occurs ( PPV ) in three compartments (upper thorax, UT; lower thorax, LT; and abdominal compartment, AB), and Root Mean Square EMG ( RMS EMG ) of sternocleidomastoid and diaphragm (combined with intercostalmuscles).

Results: Ttetraplegic individuals had smallerΔVUT andΔVLT than those of control subjects(P< .006 and .006, respectively). Furthermore, the ΔVr of AB was greater than those of UT and LT( P< .006, .006, respectively), PVAB was smaller than PVLT ( P< .006), PPVUT was greater than PPVLT and PPVAB ( P< .008, .008, respectively ). The paraplegic subjects had smallerΔVLT than that of control subjects ( P< .006 ). ΔVr of UT was greater than that of LT, and both PVUT and PVAB were greater than PVLT ( P< .006 and .006, respectively). However, the paraplegic subjects preferred to all three compartments to achieve the maximal inspiration, like control group. In control group, onlyΔVAB was comparable with other compartments. ΔVr of UT was greater than LT, and PVUT was greater than PVLT and PVAB ( P<.006 and .006, respectively). For the RMS EMG, it demonstrated that average RMS EMG of two muscles in both tetraplegic and paraplegic group were greater than that in control group (P< .017 and .017, respectively).

Conclusion: The results applied the three-compartment model of chest wall to investigate the breathing pattern by OEP in individuals with and without SCI during inspiration of vital capacity breathing in supine posture. There were some interesting findings that (1) the tetraplegic subjects used AB contributed most volume changes, they can expand the AB more easily, and the UT took the responsibility to performed the final adjust during the inspiration; (2) the paraplegic subjects used UT contributed the most volume changes, they expanded the both UT and AB more easily, and all three compartment moved together during the inspiration; (3) the control subjects used UT to increase the most volume changes, they can expand UT more than the others, and all three compartments moved together during the inspiration phase, (4) the results of RMS EMG showed that the central neural drive in both tetraplegic and paraplegic subjects were greater than control group.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • School and graduate institute of physical therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

community sample

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • (1) motor complete loss below level of injury with American Spinal Injury Association Classification (ASIA) class A or B19;
  • (2) post-injury duration at least 0.5 year;
  • (3) male subject due to high incidence rate in Taiwan20and the necessity of total exposure of the chest wall during the data collection.

Exclusion Criteria:

  • (1) with any traumatic history of the chest wall,
  • (2) with any respiratory disease and musculoskeletal problem that interfered with the experimental protocol;
  • (3) having infections during the data collection period.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Healthy group
control subjects
Paraplegic group
Paraplegic subjects
Tetraplegic group
tetraplegic subjects

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Chest wall motion
Tijdsspanne: 6 months after spinal cord injury
6 months after spinal cord injury

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ultrasonography
Tijdsspanne: 6 months after spinal cord injury
6 months after spinal cord injury

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

10 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 maart 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ruggengraat letsel

3
Abonneren