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Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der Verabreichung von Vitamin D auf die Plasma-Renin-Aktivität bei Patienten mit stabiler chronischer Herzinsuffizienz (VitD-CHF)

13. Februar 2013 aktualisiert von: Willem-Peter Theodoor Ruifrok, University Medical Center Groningen

Eine offene, randomisierte, prospektive Studie mit verblindetem Endpunkt, die die Auswirkungen der Verabreichung von Vitamin D auf die Plasma-Renin-Aktivität bei Patienten mit stabiler chronischer Herzinsuffizienz untersucht

Das Renin-Angiotensin-System (RAS) ist ein Regulationssystem, das bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF) eine wesentliche Rolle spielt. Die Plasma-Renin-Aktivität (PRA) ist ein starker und unabhängiger Prädiktor für das Ergebnis, auch in Gegenwart von ACE-Hemmern (ACE-i) und/oder Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARBs). Kürzlich wurde gezeigt, dass Vitamin D die Renin-Transkription reguliert, indem es den Vitamin-D-Rezeptor (VDR) aktiviert. Somit stellt die spezifische Aktivierung des VDR ein neues Ziel für therapeutische Interventionen bei CHF dar. Derzeit fehlen klinische Daten. Ziel der Forscher ist es, die Wirkung der Verabreichung von Vitamin D bei Patienten mit CHF zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

101

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Groningen, Niederlande, 9700 RB
        • University Medical Center Groningen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Out-of-clinic-Patienten ≥ 18 Jahre, männlich oder weiblich.
  • Patienten mit der Diagnose chronischer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II, III oder IV).
  • Patienten müssen mindestens mit einem ACE-Hemmer in einer stabilen Dosis behandelt werden (mindestens Enalapril 10 mg täglich oder ein anderer ACE-Hemmer, z. B. Ramipril, Quinapril, Lisinopril, Fosinopril, Perindopril, Trandolapril; bei äquivalenter Dosis oder maximal tolerierter Dosis) oder bei Unverträglichkeit gegenüber ACE-i mit ARB-Therapie (Candesartan 8 mg täglich oder ein anderes ARB in äquivalenter Dosis oder maximal tolerierter Dosis) für mindestens 4 Wochen vor Besuch 1.
  • Patienten müssen mindestens 4 Wochen vor Besuch 1 mit einem Betablocker behandelt werden, es sei denn, dies ist kontraindiziert oder wird in einer stabilen Dosis nicht vertragen (bei Patienten, die nicht die Zieldosis erhalten oder bei denen dieses Medikament fehlt, sollte der Grund dokumentiert werden).
  • Die gleichzeitige Anwendung von ACE-i und/oder ARB und/oder Aldosteronantagonisten ist zulässig.

Ausschlusskriterien:

  • LVEF > 45 % bei Besuch 1 (lokale Messung, gemessen innerhalb der letzten 12 Monate, beurteilt durch Echokardiogramm, MUGA oder ventrikuläre Angiographie).
  • Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen die Studienmedikamente.
  • Patienten mit Phenylketonurie.
  • Patienten mit Fruktoseintoleranz.
  • Aktuelle akute dekompensierte Herzinsuffizienz.
  • Hyperkalzämie (>2,65 mmol/l, korrigiert um Albumin).
  • Hyperkalziurie.
  • Geschätzte glomeruläre Filtrationsfraktion (eGFR) zwischen 30 und 60 ml/min/1,73 m2 gemessen anhand der MDRD-Formel (Modified of Diet in Renal Disease).
  • Nephrolithiasis.
  • Sarkoidose.
  • Verwendung folgender Medikamente: Kortikosteroide, Thyroxin, Antiepileptika, Tetracycline, Chinolone
  • Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln, die Vitamin D und/oder Kalzium enthalten.
  • Akutes Koronarsyndrom, Schlaganfall, vorübergehender ischämischer Anfall, Herz-, Karotis- oder größere Gefäßoperation, perkutane Koronarintervention (PCI) oder Karotisangioplastie innerhalb der letzten 3 Monate.
  • Koronare oder Karotis-Arterienerkrankungen erfordern wahrscheinlich einen chirurgischen Eingriff oder eine PCI.
  • Rechtsherzinsuffizienz aufgrund einer schweren Lungenerkrankung.
  • Diagnose einer peripartalen oder durch Chemotherapie induzierten Kardiomyopathie innerhalb des letzten Jahres.
  • Patienten mit einer Herztransplantation in der Vorgeschichte oder Patienten, die auf einer Transplantationsliste stehen oder über ein LVAD-Gerät (Linksherzunterstützungsgerät) verfügen.
  • Dokumentierte ventrikuläre Arrhythmie mit synkopalen Episoden innerhalb der letzten 3 Monate, die unbehandelt ist.
  • Dokumentierte Vorgeschichte einer ventrikulären Tachykardie oder eines Kammerflimmerns ohne ICD (interner Herzdefibrillator).
  • Symptomatische Bradykardie oder Herzblock zweiten oder dritten Grades ohne Herzschrittmacher.
  • Implantation eines CRT-Geräts (kardiale Resynchronisationstherapie) innerhalb der letzten 3 Monate.
  • Vorliegen einer hämodynamisch signifikanten Mitral- und/oder Aortenklappenerkrankung, mit Ausnahme einer Mitralinsuffizienz als Folge einer linksventrikulären Dilatation.
  • Vorliegen hämodynamisch bedeutsamer obstruktiver Läsionen des linksventrikulären Ausflusstrakts, einschließlich Aortenstenose.
  • Jeder chirurgische oder medizinische Zustand, der die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Studienmedikamenten erheblich verändern könnte.
  • Jegliche Vorgeschichte von Pankreasverletzungen, Pankreatitis oder Anzeichen einer beeinträchtigten Pankreasfunktion/-verletzung, angezeigt durch abnormale Lipase oder Amylase.
  • Primäre Lebererkrankung, die als lebensbedrohlich gilt.
  • Derzeit aktive Gastritis, Zwölffingerdarm- oder Magengeschwüre oder gastrointestinale/rektale Blutungen während der 3 Monate vor Besuch 1.
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein anderer Krankheiten (z. B. einschließlich bösartiger Erkrankungen) mit einer Lebenserwartung von < 5 Jahren.
  • Aktuelle doppelblinde Behandlung in Studien zur Herzinsuffizienz (HF).
  • Teilnahme an einer Prüfpräparatstudie zum Zeitpunkt der Einschreibung oder innerhalb der letzten 30 Tage oder 5 Halbwertszeiten nach der Einschreibung, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
  • Jeder chirurgische oder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes oder medizinischen Beobachters die Bewertung der Wirksamkeit oder Sicherheit gefährden würde.
  • Vorgeschichte der Nichteinhaltung medizinischer Behandlungspläne und Patienten, die als potenziell unzuverlässig gelten.
  • Schwangere oder stillende Frauen.
  • Behandlung mit einem der folgenden Medikamente innerhalb der letzten 4 Wochen vor Besuch 1 (T0):
  • Direkte Reninhemmung einschließlich Aliskiren
  • Intravenöse Vasodilatatoren und/oder Inotropika

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vitamin-D
Die Patienten wurden durch ein automatisiertes Computersystem randomisiert und erhielten einmal täglich 2.000 IE orales Cholecalciferol oder eine Kontrollgruppe (d. h. keine zusätzlichen Medikamente), im Verhältnis 1:1 über einen Zeitraum von sechs Wochen. Bei den Besuchen 2 bis 4 wurde im Sitzen Blut entnommen und die Patienten wurden gebeten, vor den Besuchen 2 und 4 24-Stunden-Urinproben zu entnehmen. Die Medikamente gegen Herzinsuffizienz wurden während der gesamten Studie unverändert beibehalten. Änderungen der Diuretikadosis waren bei Bedarf zur Behandlung von Dekompensation oder Nierenfunktionsstörung zulässig.
2000 IE Vitamin D täglich, 6 Wochen lang
Andere Namen:
  • Colecalciferol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma-Renin-Aktivität
Zeitfenster: 6 Wochen
Der primäre Endpunkt dieser Studie ist die PRA nach 6 Wochen Behandlung mit Vitamin D im Vergleich zur PRA nach 6 Wochen ohne Behandlung.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sicherheitsendpunkte sind biochemische Indikatoren der Nierenfunktion und der Knochenhomöostase
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf die Plasmawerte zusätzlicher Marker der Aktivität des Renin-Angiotensin-Systems zu bewerten, einschließlich Angiotensin II, Angiotensin-Converting-Enzym-Aktivität und Chymase-Aktivität
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf verschiedene Marker der Vitamin-D-Kaskade zu bewerten, wie z. B. Vitamin D, Kalzium, Phosphat und PTH (Parathormon).
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf die Plasmaspiegel von NT-proBNP zu bewerten
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf den Urinspiegel von Markern für glomeruläre und tubuläre Schäden zu bewerten
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf extrazelluläre Matrixmarker (PIIINP, PICP, PINP) und Abbaumarker (MMP1, MMP9, TIMP1, MMP1/TIMP1-Komplex) zu bewerten
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf die NYHA-Klasse zu bewerten
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: W. T. Ruifrok, MD, University Medical Center Groningen
  • Studienleiter: R. A. de Boer, MD, PhD, University Medical Center Groningen
  • Studienstuhl: W. H. van Gilst, PhD, University Medical Center Groningen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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