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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01092130
Studie zur Untersuchung der Auswirkungen der Verabreichung von Vitamin D auf die Plasma-Renin-Aktivität bei Patienten mit stabiler chronischer Herzinsuffizienz (VitD-CHF)
13. Februar 2013 aktualisiert von: Willem-Peter Theodoor Ruifrok, University Medical Center Groningen
Eine offene, randomisierte, prospektive Studie mit verblindetem Endpunkt, die die Auswirkungen der Verabreichung von Vitamin D auf die Plasma-Renin-Aktivität bei Patienten mit stabiler chronischer Herzinsuffizienz untersucht
Das Renin-Angiotensin-System (RAS) ist ein Regulationssystem, das bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF) eine wesentliche Rolle spielt.
Die Plasma-Renin-Aktivität (PRA) ist ein starker und unabhängiger Prädiktor für das Ergebnis, auch in Gegenwart von ACE-Hemmern (ACE-i) und/oder Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARBs).
Kürzlich wurde gezeigt, dass Vitamin D die Renin-Transkription reguliert, indem es den Vitamin-D-Rezeptor (VDR) aktiviert.
Somit stellt die spezifische Aktivierung des VDR ein neues Ziel für therapeutische Interventionen bei CHF dar.
Derzeit fehlen klinische Daten.
Ziel der Forscher ist es, die Wirkung der Verabreichung von Vitamin D bei Patienten mit CHF zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
101
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Groningen, Niederlande, 9700 RB
- University Medical Center Groningen
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Out-of-clinic-Patienten ≥ 18 Jahre, männlich oder weiblich.
- Patienten mit der Diagnose chronischer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II, III oder IV).
- Patienten müssen mindestens mit einem ACE-Hemmer in einer stabilen Dosis behandelt werden (mindestens Enalapril 10 mg täglich oder ein anderer ACE-Hemmer, z. B. Ramipril, Quinapril, Lisinopril, Fosinopril, Perindopril, Trandolapril; bei äquivalenter Dosis oder maximal tolerierter Dosis) oder bei Unverträglichkeit gegenüber ACE-i mit ARB-Therapie (Candesartan 8 mg täglich oder ein anderes ARB in äquivalenter Dosis oder maximal tolerierter Dosis) für mindestens 4 Wochen vor Besuch 1.
- Patienten müssen mindestens 4 Wochen vor Besuch 1 mit einem Betablocker behandelt werden, es sei denn, dies ist kontraindiziert oder wird in einer stabilen Dosis nicht vertragen (bei Patienten, die nicht die Zieldosis erhalten oder bei denen dieses Medikament fehlt, sollte der Grund dokumentiert werden).
- Die gleichzeitige Anwendung von ACE-i und/oder ARB und/oder Aldosteronantagonisten ist zulässig.
Ausschlusskriterien:
- LVEF > 45 % bei Besuch 1 (lokale Messung, gemessen innerhalb der letzten 12 Monate, beurteilt durch Echokardiogramm, MUGA oder ventrikuläre Angiographie).
- Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen die Studienmedikamente.
- Patienten mit Phenylketonurie.
- Patienten mit Fruktoseintoleranz.
- Aktuelle akute dekompensierte Herzinsuffizienz.
- Hyperkalzämie (>2,65 mmol/l, korrigiert um Albumin).
- Hyperkalziurie.
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsfraktion (eGFR) zwischen 30 und 60 ml/min/1,73 m2 gemessen anhand der MDRD-Formel (Modified of Diet in Renal Disease).
- Nephrolithiasis.
- Sarkoidose.
- Verwendung folgender Medikamente: Kortikosteroide, Thyroxin, Antiepileptika, Tetracycline, Chinolone
- Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln, die Vitamin D und/oder Kalzium enthalten.
- Akutes Koronarsyndrom, Schlaganfall, vorübergehender ischämischer Anfall, Herz-, Karotis- oder größere Gefäßoperation, perkutane Koronarintervention (PCI) oder Karotisangioplastie innerhalb der letzten 3 Monate.
- Koronare oder Karotis-Arterienerkrankungen erfordern wahrscheinlich einen chirurgischen Eingriff oder eine PCI.
- Rechtsherzinsuffizienz aufgrund einer schweren Lungenerkrankung.
- Diagnose einer peripartalen oder durch Chemotherapie induzierten Kardiomyopathie innerhalb des letzten Jahres.
- Patienten mit einer Herztransplantation in der Vorgeschichte oder Patienten, die auf einer Transplantationsliste stehen oder über ein LVAD-Gerät (Linksherzunterstützungsgerät) verfügen.
- Dokumentierte ventrikuläre Arrhythmie mit synkopalen Episoden innerhalb der letzten 3 Monate, die unbehandelt ist.
- Dokumentierte Vorgeschichte einer ventrikulären Tachykardie oder eines Kammerflimmerns ohne ICD (interner Herzdefibrillator).
- Symptomatische Bradykardie oder Herzblock zweiten oder dritten Grades ohne Herzschrittmacher.
- Implantation eines CRT-Geräts (kardiale Resynchronisationstherapie) innerhalb der letzten 3 Monate.
- Vorliegen einer hämodynamisch signifikanten Mitral- und/oder Aortenklappenerkrankung, mit Ausnahme einer Mitralinsuffizienz als Folge einer linksventrikulären Dilatation.
- Vorliegen hämodynamisch bedeutsamer obstruktiver Läsionen des linksventrikulären Ausflusstrakts, einschließlich Aortenstenose.
- Jeder chirurgische oder medizinische Zustand, der die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Studienmedikamenten erheblich verändern könnte.
- Jegliche Vorgeschichte von Pankreasverletzungen, Pankreatitis oder Anzeichen einer beeinträchtigten Pankreasfunktion/-verletzung, angezeigt durch abnormale Lipase oder Amylase.
- Primäre Lebererkrankung, die als lebensbedrohlich gilt.
- Derzeit aktive Gastritis, Zwölffingerdarm- oder Magengeschwüre oder gastrointestinale/rektale Blutungen während der 3 Monate vor Besuch 1.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein anderer Krankheiten (z. B. einschließlich bösartiger Erkrankungen) mit einer Lebenserwartung von < 5 Jahren.
- Aktuelle doppelblinde Behandlung in Studien zur Herzinsuffizienz (HF).
- Teilnahme an einer Prüfpräparatstudie zum Zeitpunkt der Einschreibung oder innerhalb der letzten 30 Tage oder 5 Halbwertszeiten nach der Einschreibung, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Jeder chirurgische oder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes oder medizinischen Beobachters die Bewertung der Wirksamkeit oder Sicherheit gefährden würde.
- Vorgeschichte der Nichteinhaltung medizinischer Behandlungspläne und Patienten, die als potenziell unzuverlässig gelten.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Behandlung mit einem der folgenden Medikamente innerhalb der letzten 4 Wochen vor Besuch 1 (T0):
- Direkte Reninhemmung einschließlich Aliskiren
- Intravenöse Vasodilatatoren und/oder Inotropika
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Vitamin-D
Die Patienten wurden durch ein automatisiertes Computersystem randomisiert und erhielten einmal täglich 2.000 IE orales Cholecalciferol oder eine Kontrollgruppe (d. h.
keine zusätzlichen Medikamente), im Verhältnis 1:1 über einen Zeitraum von sechs Wochen.
Bei den Besuchen 2 bis 4 wurde im Sitzen Blut entnommen und die Patienten wurden gebeten, vor den Besuchen 2 und 4 24-Stunden-Urinproben zu entnehmen. Die Medikamente gegen Herzinsuffizienz wurden während der gesamten Studie unverändert beibehalten.
Änderungen der Diuretikadosis waren bei Bedarf zur Behandlung von Dekompensation oder Nierenfunktionsstörung zulässig.
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2000 IE Vitamin D täglich, 6 Wochen lang
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Plasma-Renin-Aktivität
Zeitfenster: 6 Wochen
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Der primäre Endpunkt dieser Studie ist die PRA nach 6 Wochen Behandlung mit Vitamin D im Vergleich zur PRA nach 6 Wochen ohne Behandlung.
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Sicherheitsendpunkte sind biochemische Indikatoren der Nierenfunktion und der Knochenhomöostase
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf die Plasmawerte zusätzlicher Marker der Aktivität des Renin-Angiotensin-Systems zu bewerten, einschließlich Angiotensin II, Angiotensin-Converting-Enzym-Aktivität und Chymase-Aktivität
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf verschiedene Marker der Vitamin-D-Kaskade zu bewerten, wie z. B. Vitamin D, Kalzium, Phosphat und PTH (Parathormon).
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf die Plasmaspiegel von NT-proBNP zu bewerten
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf den Urinspiegel von Markern für glomeruläre und tubuläre Schäden zu bewerten
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf extrazelluläre Matrixmarker (PIIINP, PICP, PINP) und Abbaumarker (MMP1, MMP9, TIMP1, MMP1/TIMP1-Komplex) zu bewerten
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Um die Wirkung der Vitamin-D-Verabreichung auf die NYHA-Klasse zu bewerten
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: W. T. Ruifrok, MD, University Medical Center Groningen
- Studienleiter: R. A. de Boer, MD, PhD, University Medical Center Groningen
- Studienstuhl: W. H. van Gilst, PhD, University Medical Center Groningen
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. März 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Februar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WTR-ECG-4
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