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Eine Protein -Supplementierung und Übungsstrategie zur Förderung des Anabolismus des Muskelproteins bei gebrechlichen älteren Menschen (ProMuscle)

1. April 2025 aktualisiert von: Lisette de Groot, Wageningen University
Die vorliegende Studie soll untersuchen, ob eine zeitgesteuerte Proteingänzung in der Skelettmuskelmasse in der älteren Bevölkerung der gebrechlichen älteren Menschen erhöht wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Niederlande, 6703HD
        • Wageningen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gebrechliche ältere Menschen
  • In der Lage, die Studienverfahren zu verstehen und durchzuführen

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes vom Typ I oder Typ II (Nüchterner Blutzuckerspiegel ≥ 7,0 mmol)
  • Keine jüngste Geschichte (innerhalb von 2 Jahren) der Teilnahme an einem regelmäßigen Trainingsprogramm für Krafttraining (allgemeiner Fragebogen)
  • Verwendung von Anti-Koagulationsmedikamenten (außer Acetyl-Salicylsäure)
  • Vorhandensein einer koronaren Herzerkrankung (EKG)
  • Niereninsuffizienz (EGFR <60 ml/min/1,73 M2)
  • Allergisch oder empfindlich für Milchproteine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Widerstandstraining und Proteingetränk
Nahrungsergänzungsmittel: Proteingetränk
Eiweiß trinken zweimal täglich während 6 Monate.
Sonstiges: Krafttraining
Krafttraining zweimal pro Woche in 6 Monaten.
Placebo-Komparator: Widerstandstraining und Placebo -Getränk
Sonstiges: Krafttraining
Krafttraining zweimal pro Woche in 6 Monaten.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo -Getränk
Placebo -Getränk zweimal am Tag in 6 Monaten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Skelettmuskelmasse
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate und 6 Monate
Baseline, 3 Monate und 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Körperliche Leistung
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate und 6 Monate
Baseline, 3 Monate und 6 Monate
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate und 6 Monate
Baseline, 3 Monate und 6 Monate
Physische Aktivität
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate und 6 Monate
Baseline, 3 Monate und 6 Monate
Kognitive Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline und 6 Monate
Baseline und 6 Monate
Blutdruck
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate und 6 Monate
Baseline, 3 Monate und 6 Monate
Blut wird gesammelt, um Parameter im Zusammenhang mit den Ergebnismaßen zu bewerten
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate
Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wageningen University

Mitarbeiter

Maastricht University Medical Center
Top Institute Food and Nutrition

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisette de Groot, Professor, Wageningen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A1002-2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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