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Neubewertung der Thrombozytenaktivität und GEnotypisierung für PCI (TARGET-PCI) (TARGET-PCI)

18. März 2014 aktualisiert von: Kevin Bliden, LifeBridge Health

Dies ist eine prospektive, monozentrische, randomisierte Studie mit 1500 Probanden, die eine PCI benötigen. Patienten mit ischämischer Herzkrankheit aufgrund von stenotischen Läsionen in entweder nativen Koronararterien oder Koronararterien-Bypass, die sich einer PCI mit Stent-Platzierung unterziehen und keine Kontraindikation für eine verlängerte duale Thrombozytenaggregationshemmung (≥ 1 Jahr) haben, sind zur Teilnahme an der Studie berechtigt. Die Probanden werden randomisiert entweder dem Arm mit geführter Thrombozytenaggregationshemmung (n = 750) oder dem Arm mit Standardtherapie (n = 750) zugeteilt und Labortests, Thrombozytenaggregationshemmern und einer klinischen Nachsorge für 1 Jahr unterzogen.

Patienten (nicht auffällig), die sich für eine PCI vorstellen, erhalten eine standardmäßige präoperative PCI-Versorgung, wie in den aktuellen ACC/AHA-Richtlinien beschrieben. Die Probanden werden peri-PCI (vor oder innerhalb von 24 Stunden nach der PCI) zugestimmt und dann randomisiert (Verhältnis 1:1) zu einer geführten oder nicht geführten (Kontroll-) Thrombozytenaggregationshemmer-Standardtherapie. Ärzte werden für die Dauer der Studie oder wenn der Endpunkt erreicht ist, bezüglich der Genotypisierungs- und Thrombozytenfunktionsergebnisse für Patienten, die randomisiert der Standardtherapiegruppe zugeteilt wurden, verblindet. Patienten mit chronischer Clopidogrel- oder Prasugrel-Therapie (≥ 2 Wochen) werden vom VerifyNow P2Y12-Assay geleitet, während Clopidogrel-naive Patienten vom Verigene CYP2C19-Genotypisierungsassay geleitet werden. Patienten unter Clopidogrel-Erhaltungstherapie und/oder in der Kontrollgruppe werden ebenfalls genotypisiert; Umgekehrt werden Clopidogrel-naive Probanden vor der Entlassung für zusätzliche Studienanalysen einem VerifyNow-Test unterzogen. Patienten in der geführten Therapiegruppe mit einem Messwert von ≥ 230 PRU werden mit 60 mg Prasugrel erneut geladen und erhalten die Standarderhaltungsdosis. In ähnlicher Weise werden Clopidogrel-naive Probanden, die als CYP2C19*2-Träger gelten, ebenfalls mit 60 mg Prasugrel neu geladen und erhalten eine Standard-Erhaltungsdosis (siehe Flussdiagramm). Patienten, die in den Kontrollarm randomisiert wurden, bleiben während der gesamten Studie im 75-mg-Clopidogrel-Arm. Alle Patienten erhalten einen Monat lang 325 mg ASS und danach täglich 81-162 mg ASS.

Klinische Nachuntersuchungen (Praxisbesuch) und Post-PCI-VerifyNow-Erhaltungstests werden bei Patienten in der geführten Therapiegruppe nach 2 Wochen, 3 Monaten und 6 Monaten durchgeführt. Im Rahmen der Nachsorge werden VerifyNow-Tests, das Auftreten unerwünschter Ereignisse und die Arzneimittel-Compliance durchgeführt. Patienten mit einem Messwert von ≥ 230 PRU nach 2 Wochen oder dem 3-Monats-Besuch werden erneut mit 60 mg Prasugrel behandelt und erhalten danach bis zum 6-Monats-Besuch eine Standard-Erhaltungsdosis. Patienten in geführten und Kontrollstudienarmen kehren nach 6 Monaten zur klinischen Nachsorge und zum VerifyNow-Test zurück. Nach Abschluss von 6 Monaten der Studienbehandlung liegt die weitere Thrombozytenaggregationshemmung im Ermessen des Arztes. Nach 1 Jahr werden die Studienteilnehmer telefonisch kontaktiert, um eine klinische Bewertung und die Einhaltung der Thrombozytenaggregationshemmung zu erhalten. Ärzte, die Ereignisse beurteilen, werden für die Therapiezuweisung verblindet.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21215
        • Sinai Center for Thrombosis Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten müssen zwischen 18 und 85 Jahre alt sein.
  • Patienten, die sich einer PCI unterziehen.
  • Patienten, die sich einer Koronarangiographie und möglicher PCI mit geplantem Einsatz von mindestens einem medikamentenfreisetzenden Stent (DES) unterziehen. Ein oder mehrere Bare-Metal-Stents (BMS) können implantiert werden, und andere Läsionen können ohne Stents behandelt werden, solange mindestens ein DES implantiert wird. Allerdings muss der Eingriff bei allen Läsionen (DES + BMS + Non-Stent) erfolgreich und unkompliziert sein.
  • Indikationen für das Verfahren können stabile Angina pectoris oder Ischämie, instabile Angina pectoris, MI ohne ST-Hebung (NSTEMI) sein.
  • In der Lage sein, die Anforderungen der Studie zu verstehen, einschließlich der Zustimmung zur Verwendung und Offenlegung von forschungsbezogenen Gesundheitsinformationen.
  • Die Fähigkeit haben, Studienverfahren und -protokolle einzuhalten, einschließlich erforderlicher Studienbesuche.
  • Eine Patientin ist zur Teilnahme an der Studie berechtigt, wenn sie (1) gebärfähig und nicht schwanger ist oder stillt; (2) nicht im gebärfähigen Alter (d.h. hatte eine Hysterektomie, beide Eierstöcke wurden entfernt, hat eine Tubenligatur oder wenn sie postmenopausal ist, definiert als 24 Monate ohne Menstruation).

Ausschlusskriterien:

  • Herz-Kreislauf

    • Kardiogener Schock.
    • Ischämischer Schlaganfall innerhalb von 6 Wochen
    • Geplante inszenierte PCI in den nächsten 6 Monaten nach dem Eingriff
    • Erfolglose PCI (Durchmesserstenose nach dem Eingriff > 30 % mit weniger als TIMI-3-Fluss in einem der behandelten Gefäße).
    • Patienten mit STEMI im Krankenhaus, die vor der Randomisierung durch EKG bestätigt wurden, oder Patienten, die vor der Randomisierung eine Revaskularisierung des Zielgefäßes der Indexläsion benötigen.
    • Größere Komplikationen während oder nach PCI, wie z. B., aber nicht beschränkt auf die Notwendigkeit einer Ballonpumpe, akute Stentthrombose und schwere Blutung.
  • Vor- oder Begleittherapie

    • Gleichzeitige oder geplante Behandlung mit Warfarin.
    • IIb/IIIa-Inhibitoren innerhalb von 72 Stunden nach PCI
    • Aktuelle oder geplante Behandlung mit Cilostazol
    • Aktuelle Behandlung mit Prasugrel
  • Hämorrhagisches Risiko

    • Blutungsdiathese in der Anamnese oder Anzeichen aktiver abnormaler Blutungen innerhalb von 30 Tagen nach Randomisierung.
    • Vorgeschichte von hämorrhagischem Schlaganfall oder Subarachnoidalblutung zu irgendeinem Zeitpunkt oder Schlaganfall oder TIA jeglicher Ätiologie innerhalb von 30 Tagen nach Randomisierung.
    • Größere Operation innerhalb von 6 Wochen vor Randomisierung.
    • Bekannte Thrombozytenzahl < 100.000/mm3.
    • PT > 1,5 x Kontrolle.
    • HKT < 25 % oder > 52 %.
    • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen innerhalb von 6 Monaten.
    • Vom Prüfarzt als hochrisikobehaftet für Blutungen bei Langzeittherapie mit Clopidogrel eingestuft.
    • Kleinere chirurgische Eingriffe, die einen Abbruch der dualen Thrombozytenaggregationshemmung erfordern und zu erheblichen Blutungen führen, sind NICHT förderfähig.
  • Allgemein

    • Bekannte Allergie oder Kontraindikation gegen Heparin, Aspirin, Clopidogrel oder Prasugrel.
    • Teilnahme an einer Studie mit experimenteller Therapie oder Gerät innerhalb der letzten 30 Tage.
    • Kreatininspiegel von mehr als 4,0 mg/dl.
    • Bekannte Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch.
    • Schwangere Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die keine akzeptable Verhütungsmethode anwenden.
    • Schwere Allergie gegen Edelstahl, Kontrastmittel, unfraktioniertes Heparin, niedermolekulares Heparin oder Bivalirudin, die nicht ausreichend prämediziert werden können.
    • Aktuelle Aufnahme in eine Prüfpräparat- oder Gerätestudie, die den Zeitraum des primären Endpunkts noch nicht erreicht hat.
    • Patienten, die nicht bereit oder nicht in der Lage sind, die klinische Nachsorge für die Dauer der Studie abzuschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Geführte Therapie
Probanden unter chronischer Clopidogrel-Therapie (≥ 5 Tage Erhaltungstherapie oder Laden innerhalb von 4 Stunden nach PCI) werden vom VerifyNow P2Y12-Assay geleitet, während Clopidogrel-naive Probanden vom Verigene CYP2C19-Genotypisierungsassay geleitet werden. Patienten unter Clopidogrel-Erhaltungstherapie und/oder in der Kontrollgruppe werden ebenfalls genotypisiert; Umgekehrt werden Clopidogrel-naive Probanden vor der Entlassung für zusätzliche Studienanalysen einem VerifyNow-Test unterzogen. Patienten in der geführten Therapiegruppe mit einem Messwert von ≥ 230 PRU werden mit 60 mg Prasugrel erneut geladen und erhalten die Standarderhaltungsdosis. In ähnlicher Weise werden Clopidogrel-naive Probanden, die als CYP2C19*2-Träger gelten, ebenfalls mit 60 mg Prasugrel neu geladen und erhalten eine Standard-Erhaltungsdosis
Probanden, die chronisch mit Clopidogrel behandelt werden, werden vom VerifyNow P2Y12-Assay geleitet, während Clopidogrel-naive Probanden vom Verigene CYP2C19-Genotypisierungsassay geleitet werden. Patienten unter Clopidogrel-Erhaltungstherapie und/oder in der Kontrollgruppe werden ebenfalls genotypisiert; Umgekehrt werden Clopidogrel-naive Probanden vor der Entlassung für zusätzliche Studienanalysen einem VerifyNow-Test unterzogen. Patienten in der geführten Therapiegruppe mit einem Messwert von ≥ 230 PRU werden mit 60 mg Prasugrel erneut geladen und erhalten die Standarderhaltungsdosis. In ähnlicher Weise werden Clopidogrel-naive Probanden, die als CYP2C19*2-Träger gelten, ebenfalls mit 60 mg Prasugrel neu geladen und erhalten eine Standard-Erhaltungsdosis (siehe Flussdiagramm).
KEIN_EINGRIFF: Standardtherapie
Patienten, die in den Kontrollarm randomisiert wurden, bleiben während der gesamten Studie im 75-mg-Clopidogrel-Arm.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KEULE
Zeitfenster: 6 Monate
Nachweis einer 30 %igen relativen Risikominderung des Auftretens ischämischer Ereignisse nach PCI (kombiniert aus kardiovaskulärem Tod, ischämischem Schlaganfall, nicht tödlichem Myokardinfarkt, dringender Revaskularisierung des Zielgefäßes) mit personalisierter geführter Thrombozytenaggregationshemmung im Vergleich zur postinterventionellen Standardbehandlung
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Größere, kleinere und störende Blutungen
Zeitfenster: 6 Monate
Keine signifikanten Unterschiede bei schweren, leichten und störenden Blutungen mit geführter Therapie im Vergleich zur konventionellen Therapie aufzuzeigen.
6 Monate
KEULE
Zeitfenster: 6 Monate
Vergleich der CYP2C19-geführten Therapie mit dem VerifyNow P2Y12-geführten Ansatz in Bezug auf MACE.
6 Monate
Vorhersage von MACE
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmung, ob ein kombinierter Ansatz (genetisch und Thrombozyten) zur Steuerung der Therapie einem einzelnen Ansatz (genetisch oder Thrombozyten) zur Vorhersage von MACE überlegen ist.
6 Monate
HPR überwinden
Zeitfenster: 6 Monate
Nachweis der Wirksamkeit von Prasugrel bei der Überwindung einer hohen Thrombozytenreaktivität im Vergleich zur Clopidogrel-Erhaltungstherapie.
6 Monate
Thrombozytenreaktivität, jetzt überprüfen
Zeitfenster: 6 Monate
Zur Bestimmung der Stabilität der Thrombozytenreaktivität im Laufe der Zeit, gemessen mit VerifyNow.
6 Monate
VerifyNow und Blutungen
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmung einer Beziehung zwischen VerifyNow P2Y12-Ergebnissen und Blutungsereignissen (medizinisch relevante schwerwiegende, geringfügige und lästige Blutungen).
6 Monate
Jetzt verifizieren und Ischämisches Ereignis
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmung einer Beziehung zwischen VerifyNow P2Y12-Ergebnissen und dem Auftreten von ischämischen Ereignissen.
6 Monate
CYP2C19, Ischämie und Blutungen
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmung der Beziehung von CYP2C19-Varianten zu Ischämie und Blutungen.
6 Monate
HPR bei Prasugrel-Behandlung
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmung der Inzidenz von HPR (definiert durch PRU ≥230) bei mit Prasugrel behandelten Probanden.
6 Monate
Genotypgesteuerte Therapie
Zeitfenster: 6 Monate
Nachweis der Machbarkeit einer genotypgesteuerten Therapie mit dem Verigene-System durch Bewertung der Testdurchlaufzeit, Benutzerfreundlichkeit und Zuverlässigkeit in einer Point-of-Care-Umgebung.
6 Monate
Algorithmus
Zeitfenster: 6 Monate
Entwicklung eines optimalen oder "empfohlenen" Algorithmus für eine geführte Thrombozytenaggregationshemmung, die Genotypisierung und Thrombozytenfunktionstests integriert.
6 Monate
Verwendung des Patientenfragebogens
Zeitfenster: 6 Monate
Bewertung des Nutzens des personalisierten Ansatzes zur Thrombozytenaggregation in der klinischen Praxis (unter Verwendung eines Arztfragebogens)
6 Monate
Cutpoints für Plateletworks
Zeitfenster: 6 Monate
Zur Bestimmung der Grenzwerte für das Ischämie- und Blutungsrisiko unter Verwendung des Plateletworks-Assays.
6 Monate
Thrombozyten-Mapping
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmung einer Beziehung zwischen Thrombozyten-Mapping-Ergebnissen und Blutungen.
6 Monate
Blutplättchenkartierung und ischämisches Ereignis
Zeitfenster: 6 Monate
Um eine Beziehung zwischen den Ergebnissen der Thrombozytenkartierung und dem Auftreten eines ischämischen Ereignisses zu bestimmen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul A Gurbel, M.D., Sinai Hospital of Baltimore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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