Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trombocytaktivitetsrevurdering og GEnoTyping for PCI(TARGET-PCI) (TARGET-PCI)

18. marts 2014 opdateret af: Kevin Bliden, LifeBridge Health

Dette er et prospektivt, enkeltcenter, randomiseret forsøg med 1500 forsøgspersoner, der kræver PCI. Forsøgspersoner med iskæmisk hjertesygdom på grund af stenotiske læsioner i enten native kranspulsårer eller koronararterie-bypass, der gennemgår PCI med stentplacering og ingen kontraindikation for forlænget dobbelt antitrombocytbehandling (≥1 år) er kvalificerede til at deltage i undersøgelsen. Forsøgspersoner vil blive randomiseret til enten guidet antitrombocytterapiarm (n=750) eller standardterapiarm (n=750) og gennemgå laboratorietest, trombocythæmmende justering og klinisk opfølgning i 1 år.

Patienter (ikke-emergent), der præsenterer for PCI, vil modtage standard præ-procedureel PCI-pleje som beskrevet i de nuværende ACC/AHA retningslinjer. Forsøgspersonerne vil blive godkendt peri-PCI (før eller inden for 24 timer efter PCI) og derefter randomiseres (1:1-forhold) til vejledende eller standard ikke-guidet (kontrol) antiblodpladebehandling. Læger vil blive blindet over for genotype- og blodpladefunktionsresultater for forsøgspersoner, der er randomiseret til standardterapigruppen i hele undersøgelsens varighed, eller hvis endepunktet er opfyldt. Individer i kronisk clopidogrel- eller prasugrel-behandling (≥ 2 uger) vil blive vejledt af VerifyNow P2Y12-assay, hvorimod clopidogrel-naive forsøgspersoner vil blive vejledt af Verigene CYP2C19-genotypeanalyse. Patienter på clopidogrel vedligeholdelse og/eller i kontrolgruppen vil også blive genotypet; omvendt vil clopidogrel-naive forsøgspersoner have VerifyNow-testning før udskrivelsen til yderligere undersøgelsesanalyse. Patienter i den guidede terapigruppe, der har en måling på ≥ 230 PRU, vil blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering. Tilsvarende vil clopidogrel-naive forsøgspersoner, der betragtes som CYP2C19*2-bærere, også blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering (se flowskema). Patienter randomiseret til kontrolarmen vil forblive på 75 mg clopidogrel-armen under hele undersøgelsen. Alle patienter vil forblive på 325 mg ASA i en måned og 81-162 mg daglig ASA derefter.

Klinisk opfølgning (kontorbesøg) og post-PCI VerifyNow vedligeholdelsestest vil finde sted efter 2 uger, 3 måneder og 6 måneder for patienter i den guidede terapigruppe. VerifyNow-testning, uønskede hændelser og lægemiddeloverholdelse vil blive udført som en del af opfølgningen. Patienter med en måling på ≥ 230 PRU efter 2 uger eller 3 måneders besøget vil blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og derefter modtage standard vedligeholdelsesdosis indtil det 6 måneder lange besøg. Patienter i guidede og kontrolundersøgelsesarme vil vende tilbage efter 6 måneder til klinisk opfølgning og VerifyNow-testning. Efter at have afsluttet 6 måneder af undersøgelsesbehandlingsperioden vil yderligere trombocythæmmende behandling være efter lægens skøn. Efter 1 år vil forsøgspersoner blive kontaktet via telefon for klinisk vurdering og trombocythæmmende compliance. Læger, der bedømmer begivenheder, vil blive blindet over for terapiopgaven.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21215
        • Sinai Center for Thrombosis Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal være mellem 18-85 år.
  • Patienter, der gennemgår PCI.
  • Patienter, der gennemgår koronar angiografi og mulig PCI med planlagt brug af mindst én lægemiddel-eluerende stent (DES). En eller flere bare metal-stents (BMS) kan implanteres, og andre læsioner kan behandles uden stenting, så længe mindst én DES er implanteret. Imidlertid skal proceduren være vellykket og ukompliceret for alle læsioner (DES + BMS + ikke-stent).
  • Indikation for proceduren kan være stabil angina eller iskæmi, ustabil angina, ikke-ST elevation MI (NSTEMI).
  • Have evnen til at forstå kravene til undersøgelsen, herunder samtykke til brug og videregivelse af forskningsrelaterede sundhedsoplysninger.
  • Har evnen til at overholde undersøgelsesprocedurer og protokol, herunder nødvendige studiebesøg.
  • En kvindelig patient er berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis hun er (1) i den fødedygtige alder og ikke er gravid eller ammer; (2) ikke i den fødedygtige alder (dvs. har fået en hysterektomi, har begge æggestokke fjernet, har tubal ligering, eller hvis hun er postmenopausal, defineret som 24 måneder uden menstruation).

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulær

    • Kardiogent shock.
    • Iskæmisk slagtilfælde inden for 6 uger
    • Planlagt faset PCI i de næste 6 måneder efter proceduren
    • Mislykket PCI (post-procedure diameter stenose >30% med mindre end TIMI-3 flow i ethvert behandlet kar).
    • Patienter med in-hospital STEMI bekræftet af EKG før randomisering eller dem, der kræver en målkarrevaskularisering af indekslæsionen før randomisering.
    • Større komplikationer under eller efter PCI såsom, men ikke begrænset til, behov for ballonpumpe, akut stenttrombose og større blødninger.
  • Forudgående eller samtidig behandling

    • Samtidig eller planlagt behandling med warfarin.
    • IIb/IIIa-hæmmere inden for 72 timer efter PCI
    • Aktuel eller planlagt behandling med cilostazol
    • Nuværende behandling med Prasugrel
  • Hæmoragisk risiko

    • Anamnese med blødende diatese eller tegn på aktiv unormal blødning inden for 30 dage efter randomisering.
    • Anamnese med hæmoragisk slagtilfælde eller sub-arachnoid blødning til enhver tid eller slagtilfælde eller TIA af enhver ætiologi inden for 30 dage efter randomisering.
    • Større operation inden for 6 uger før randomisering.
    • Kendt blodpladetal på <100.000/mm3.
    • PT > 1,5 x kontrol.
    • HCT < 25 % eller > 52 %.
    • Anamnese med gastrointestinal blødning inden for 6 måneder.
    • Anses af investigator for at have høj risiko for blødning ved langvarig clopidogrel-behandling.
    • Mindre kirurgiske indgreb, der kræver ophør af dobbelt trombocythæmmende behandling og resulterer i betydelig blødning, er IKKE kvalificerede.
  • Generel

    • Kendt allergi eller kontraindikation over for heparin, aspirin, clopidogrel eller prasugrel.
    • Deltagelse i en undersøgelse af eksperimentel terapi eller udstyr inden for forudgående 30 dage.
    • Kreatininniveau på mere end 4,0 mg/dl.
    • Kendt historie med alkohol- eller stofmisbrug.
    • Gravide kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder bruger ikke en acceptabel præventionsmetode.
    • Alvorlig allergi over for rustfrit stål, kontrastfarve, ufraktioneret heparin, lavmolekylært heparin eller bivalirudin, som ikke kan præmedicineres tilstrækkeligt.
    • Aktuel tilmelding til et lægemiddel- eller enhedsstudie, der ikke har nået tidsperioden for det primære endepunkt.
    • Patienter, der ikke vil eller er i stand til at gennemføre klinisk opfølgning i hele undersøgelsens varighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Vejledt terapi
Forsøgspersoner i kronisk clopidogrel-behandling (≥ 5 dages vedligeholdelse eller belastning inden for 4 timer efter PCI) vil blive vejledt af VerifyNow P2Y12-assay, hvorimod clopidogrel-naive forsøgspersoner vil blive vejledt af Verigene CYP2C19-genotypeanalyse. Patienter på clopidogrel vedligeholdelse og/eller i kontrolgruppen vil også blive genotypet; omvendt vil clopidogrel-naive forsøgspersoner have VerifyNow-testning før udskrivelsen til yderligere undersøgelsesanalyse. Patienter i den guidede terapigruppe, der har en måling på ≥ 230 PRU, vil blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering. Tilsvarende vil clopidogrel-naive forsøgspersoner, der betragtes som CYP2C19*2-bærere, også blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering
Forsøgspersoner på kronisk clopidogrel vil blive vejledt af VerifyNow P2Y12-assay, hvorimod clopidogrel-naive forsøgspersoner vil blive vejledt af Verigene CYP2C19 genotypebestemmelsesanalyse. Patienter på clopidogrel vedligeholdelse og/eller i kontrolgruppen vil også blive genotypet; omvendt vil clopidogrel-naive forsøgspersoner have VerifyNow-testning før udskrivelsen til yderligere undersøgelsesanalyse. Patienter i den guidede terapigruppe, der har en måling på ≥ 230 PRU, vil blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering. Tilsvarende vil clopidogrel-naive forsøgspersoner, der betragtes som CYP2C19*2-bærere, også blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering (se flowskema).
NO_INTERVENTION: Standard terapi
Patienter randomiseret til kontrolarmen vil forblive på 75 mg clopidogrel-armen under hele undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MACE
Tidsramme: 6 måneder
At demonstrere en 30 % relativ risikoreduktion i post-PCI iskæmisk hændelse (sammensat af kardiovaskulær død, iskæmisk slagtilfælde, ikke-dødelig myokardieinfarkt, akut revaskularisering af målkar) med personlig guidet antitrombocytbehandling sammenlignet med standard post-intervention behandling
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større, mindre og generende blødninger
Tidsramme: 6 måneder
At påvise ingen signifikante forskelle i større, mindre og generende blødninger med guidet terapi sammenlignet med konventionel terapi.
6 måneder
MACE
Tidsramme: 6 måneder
At sammenligne CYP2C19 guidet terapi med VerifyNow P2Y12 guidet tilgang i forhold til MACE.
6 måneder
Forudsigelse af MACE
Tidsramme: 6 måneder
At bestemme, om en kombineret (genetisk og blodplade) tilgang til vejledende terapi er bedre end en enkelt tilgang (genetisk eller blodplade) til at forudsige MACE.
6 måneder
Overvinde HPR
Tidsramme: 6 måneder
At demonstrere effektiviteten af ​​prasugrel til at overvinde høj trombocytreaktivitet sammenlignet med clopidogrel vedligeholdelsesbehandling.
6 måneder
Blodpladereaktivitet, bekræft nu
Tidsramme: 6 måneder
For at bestemme stabiliteten af ​​blodpladereaktivitet over tid som målt af VerifyNow.
6 måneder
VerifyNow og Bleeding
Tidsramme: 6 måneder
For at bestemme en sammenhæng mellem VerifyNow P2Y12-resultater og blødningshændelser (medicinsk relevante større, mindre og generende).
6 måneder
Bekræft nu og iskæmisk hændelse
Tidsramme: 6 måneder
For at bestemme en sammenhæng mellem VerifyNow P2Y12-resultater og iskæmisk hændelse.
6 måneder
CYP2C19, iskæmi og blødning
Tidsramme: 6 måneder
At bestemme forholdet mellem CYP2C19-varianter og iskæmi og blødning.
6 måneder
HPR i prasugrel behandling
Tidsramme: 6 måneder
For at bestemme forekomsten af ​​HPR (som defineret ved PRU ≥230) hos prasugrel-behandlede forsøgspersoner.
6 måneder
Genotypestyret terapi
Tidsramme: 6 måneder
At demonstrere gennemførligheden af ​​genotypestyret terapi med Verigene-systemet ved evaluering af testgennemløbstid, brugervenlighed og pålidelighed i en behandlingssituation.
6 måneder
Algoritme
Tidsramme: 6 måneder
At udvikle en optimal eller "anbefalet" algoritme til guidet antiblodpladebehandling, der integrerer genotypebestemmelse og blodpladefunktionstestning.
6 måneder
Brug af patientspørgeskema
Tidsramme: 6 måneder
At vurdere anvendeligheden af ​​den personlige trombocythæmmende tilgang i klinisk praksis (ved hjælp af et lægespørgeskema)
6 måneder
Cutpoints til blodpladeværker
Tidsramme: 6 måneder
For at bestemme cutpoints for iskæmisk og blødningsrisiko ved hjælp af Plateletworks Assay.
6 måneder
Blodpladekortlægning
Tidsramme: 6 måneder
For at bestemme en sammenhæng mellem blodpladekortlægningsresultater og blødning.
6 måneder
Blodpladekortlægning og iskæmisk hændelse
Tidsramme: 6 måneder
At bestemme en sammenhæng mellem blodpladekortlægningsresultater og forekomst af iskæmisk hændelse.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul A Gurbel, M.D., Sinai Hospital of Baltimore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2010

Først opslået (SKØN)

9. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med VerifyNow, Verigene

Abonner