- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01177592
Trombocytaktivitetsrevurdering og GEnoTyping for PCI(TARGET-PCI) (TARGET-PCI)
Dette er et prospektivt, enkeltcenter, randomiseret forsøg med 1500 forsøgspersoner, der kræver PCI. Forsøgspersoner med iskæmisk hjertesygdom på grund af stenotiske læsioner i enten native kranspulsårer eller koronararterie-bypass, der gennemgår PCI med stentplacering og ingen kontraindikation for forlænget dobbelt antitrombocytbehandling (≥1 år) er kvalificerede til at deltage i undersøgelsen. Forsøgspersoner vil blive randomiseret til enten guidet antitrombocytterapiarm (n=750) eller standardterapiarm (n=750) og gennemgå laboratorietest, trombocythæmmende justering og klinisk opfølgning i 1 år.
Patienter (ikke-emergent), der præsenterer for PCI, vil modtage standard præ-procedureel PCI-pleje som beskrevet i de nuværende ACC/AHA retningslinjer. Forsøgspersonerne vil blive godkendt peri-PCI (før eller inden for 24 timer efter PCI) og derefter randomiseres (1:1-forhold) til vejledende eller standard ikke-guidet (kontrol) antiblodpladebehandling. Læger vil blive blindet over for genotype- og blodpladefunktionsresultater for forsøgspersoner, der er randomiseret til standardterapigruppen i hele undersøgelsens varighed, eller hvis endepunktet er opfyldt. Individer i kronisk clopidogrel- eller prasugrel-behandling (≥ 2 uger) vil blive vejledt af VerifyNow P2Y12-assay, hvorimod clopidogrel-naive forsøgspersoner vil blive vejledt af Verigene CYP2C19-genotypeanalyse. Patienter på clopidogrel vedligeholdelse og/eller i kontrolgruppen vil også blive genotypet; omvendt vil clopidogrel-naive forsøgspersoner have VerifyNow-testning før udskrivelsen til yderligere undersøgelsesanalyse. Patienter i den guidede terapigruppe, der har en måling på ≥ 230 PRU, vil blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering. Tilsvarende vil clopidogrel-naive forsøgspersoner, der betragtes som CYP2C19*2-bærere, også blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering (se flowskema). Patienter randomiseret til kontrolarmen vil forblive på 75 mg clopidogrel-armen under hele undersøgelsen. Alle patienter vil forblive på 325 mg ASA i en måned og 81-162 mg daglig ASA derefter.
Klinisk opfølgning (kontorbesøg) og post-PCI VerifyNow vedligeholdelsestest vil finde sted efter 2 uger, 3 måneder og 6 måneder for patienter i den guidede terapigruppe. VerifyNow-testning, uønskede hændelser og lægemiddeloverholdelse vil blive udført som en del af opfølgningen. Patienter med en måling på ≥ 230 PRU efter 2 uger eller 3 måneders besøget vil blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og derefter modtage standard vedligeholdelsesdosis indtil det 6 måneder lange besøg. Patienter i guidede og kontrolundersøgelsesarme vil vende tilbage efter 6 måneder til klinisk opfølgning og VerifyNow-testning. Efter at have afsluttet 6 måneder af undersøgelsesbehandlingsperioden vil yderligere trombocythæmmende behandling være efter lægens skøn. Efter 1 år vil forsøgspersoner blive kontaktet via telefon for klinisk vurdering og trombocythæmmende compliance. Læger, der bedømmer begivenheder, vil blive blindet over for terapiopgaven.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21215
- Sinai Center for Thrombosis Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal være mellem 18-85 år.
- Patienter, der gennemgår PCI.
- Patienter, der gennemgår koronar angiografi og mulig PCI med planlagt brug af mindst én lægemiddel-eluerende stent (DES). En eller flere bare metal-stents (BMS) kan implanteres, og andre læsioner kan behandles uden stenting, så længe mindst én DES er implanteret. Imidlertid skal proceduren være vellykket og ukompliceret for alle læsioner (DES + BMS + ikke-stent).
- Indikation for proceduren kan være stabil angina eller iskæmi, ustabil angina, ikke-ST elevation MI (NSTEMI).
- Have evnen til at forstå kravene til undersøgelsen, herunder samtykke til brug og videregivelse af forskningsrelaterede sundhedsoplysninger.
- Har evnen til at overholde undersøgelsesprocedurer og protokol, herunder nødvendige studiebesøg.
- En kvindelig patient er berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis hun er (1) i den fødedygtige alder og ikke er gravid eller ammer; (2) ikke i den fødedygtige alder (dvs. har fået en hysterektomi, har begge æggestokke fjernet, har tubal ligering, eller hvis hun er postmenopausal, defineret som 24 måneder uden menstruation).
Ekskluderingskriterier:
Kardiovaskulær
- Kardiogent shock.
- Iskæmisk slagtilfælde inden for 6 uger
- Planlagt faset PCI i de næste 6 måneder efter proceduren
- Mislykket PCI (post-procedure diameter stenose >30% med mindre end TIMI-3 flow i ethvert behandlet kar).
- Patienter med in-hospital STEMI bekræftet af EKG før randomisering eller dem, der kræver en målkarrevaskularisering af indekslæsionen før randomisering.
- Større komplikationer under eller efter PCI såsom, men ikke begrænset til, behov for ballonpumpe, akut stenttrombose og større blødninger.
Forudgående eller samtidig behandling
- Samtidig eller planlagt behandling med warfarin.
- IIb/IIIa-hæmmere inden for 72 timer efter PCI
- Aktuel eller planlagt behandling med cilostazol
- Nuværende behandling med Prasugrel
Hæmoragisk risiko
- Anamnese med blødende diatese eller tegn på aktiv unormal blødning inden for 30 dage efter randomisering.
- Anamnese med hæmoragisk slagtilfælde eller sub-arachnoid blødning til enhver tid eller slagtilfælde eller TIA af enhver ætiologi inden for 30 dage efter randomisering.
- Større operation inden for 6 uger før randomisering.
- Kendt blodpladetal på <100.000/mm3.
- PT > 1,5 x kontrol.
- HCT < 25 % eller > 52 %.
- Anamnese med gastrointestinal blødning inden for 6 måneder.
- Anses af investigator for at have høj risiko for blødning ved langvarig clopidogrel-behandling.
- Mindre kirurgiske indgreb, der kræver ophør af dobbelt trombocythæmmende behandling og resulterer i betydelig blødning, er IKKE kvalificerede.
Generel
- Kendt allergi eller kontraindikation over for heparin, aspirin, clopidogrel eller prasugrel.
- Deltagelse i en undersøgelse af eksperimentel terapi eller udstyr inden for forudgående 30 dage.
- Kreatininniveau på mere end 4,0 mg/dl.
- Kendt historie med alkohol- eller stofmisbrug.
- Gravide kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder bruger ikke en acceptabel præventionsmetode.
- Alvorlig allergi over for rustfrit stål, kontrastfarve, ufraktioneret heparin, lavmolekylært heparin eller bivalirudin, som ikke kan præmedicineres tilstrækkeligt.
- Aktuel tilmelding til et lægemiddel- eller enhedsstudie, der ikke har nået tidsperioden for det primære endepunkt.
- Patienter, der ikke vil eller er i stand til at gennemføre klinisk opfølgning i hele undersøgelsens varighed.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Vejledt terapi
Forsøgspersoner i kronisk clopidogrel-behandling (≥ 5 dages vedligeholdelse eller belastning inden for 4 timer efter PCI) vil blive vejledt af VerifyNow P2Y12-assay, hvorimod clopidogrel-naive forsøgspersoner vil blive vejledt af Verigene CYP2C19-genotypeanalyse.
Patienter på clopidogrel vedligeholdelse og/eller i kontrolgruppen vil også blive genotypet; omvendt vil clopidogrel-naive forsøgspersoner have VerifyNow-testning før udskrivelsen til yderligere undersøgelsesanalyse.
Patienter i den guidede terapigruppe, der har en måling på ≥ 230 PRU, vil blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering.
Tilsvarende vil clopidogrel-naive forsøgspersoner, der betragtes som CYP2C19*2-bærere, også blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering
|
Forsøgspersoner på kronisk clopidogrel vil blive vejledt af VerifyNow P2Y12-assay, hvorimod clopidogrel-naive forsøgspersoner vil blive vejledt af Verigene CYP2C19 genotypebestemmelsesanalyse.
Patienter på clopidogrel vedligeholdelse og/eller i kontrolgruppen vil også blive genotypet; omvendt vil clopidogrel-naive forsøgspersoner have VerifyNow-testning før udskrivelsen til yderligere undersøgelsesanalyse.
Patienter i den guidede terapigruppe, der har en måling på ≥ 230 PRU, vil blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering.
Tilsvarende vil clopidogrel-naive forsøgspersoner, der betragtes som CYP2C19*2-bærere, også blive genopfyldt med 60 mg prasugrel og modtage standard vedligeholdelsesdosering (se flowskema).
|
|
NO_INTERVENTION: Standard terapi
Patienter randomiseret til kontrolarmen vil forblive på 75 mg clopidogrel-armen under hele undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MACE
Tidsramme: 6 måneder
|
At demonstrere en 30 % relativ risikoreduktion i post-PCI iskæmisk hændelse (sammensat af kardiovaskulær død, iskæmisk slagtilfælde, ikke-dødelig myokardieinfarkt, akut revaskularisering af målkar) med personlig guidet antitrombocytbehandling sammenlignet med standard post-intervention behandling
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Større, mindre og generende blødninger
Tidsramme: 6 måneder
|
At påvise ingen signifikante forskelle i større, mindre og generende blødninger med guidet terapi sammenlignet med konventionel terapi.
|
6 måneder
|
|
MACE
Tidsramme: 6 måneder
|
At sammenligne CYP2C19 guidet terapi med VerifyNow P2Y12 guidet tilgang i forhold til MACE.
|
6 måneder
|
|
Forudsigelse af MACE
Tidsramme: 6 måneder
|
At bestemme, om en kombineret (genetisk og blodplade) tilgang til vejledende terapi er bedre end en enkelt tilgang (genetisk eller blodplade) til at forudsige MACE.
|
6 måneder
|
|
Overvinde HPR
Tidsramme: 6 måneder
|
At demonstrere effektiviteten af prasugrel til at overvinde høj trombocytreaktivitet sammenlignet med clopidogrel vedligeholdelsesbehandling.
|
6 måneder
|
|
Blodpladereaktivitet, bekræft nu
Tidsramme: 6 måneder
|
For at bestemme stabiliteten af blodpladereaktivitet over tid som målt af VerifyNow.
|
6 måneder
|
|
VerifyNow og Bleeding
Tidsramme: 6 måneder
|
For at bestemme en sammenhæng mellem VerifyNow P2Y12-resultater og blødningshændelser (medicinsk relevante større, mindre og generende).
|
6 måneder
|
|
Bekræft nu og iskæmisk hændelse
Tidsramme: 6 måneder
|
For at bestemme en sammenhæng mellem VerifyNow P2Y12-resultater og iskæmisk hændelse.
|
6 måneder
|
|
CYP2C19, iskæmi og blødning
Tidsramme: 6 måneder
|
At bestemme forholdet mellem CYP2C19-varianter og iskæmi og blødning.
|
6 måneder
|
|
HPR i prasugrel behandling
Tidsramme: 6 måneder
|
For at bestemme forekomsten af HPR (som defineret ved PRU ≥230) hos prasugrel-behandlede forsøgspersoner.
|
6 måneder
|
|
Genotypestyret terapi
Tidsramme: 6 måneder
|
At demonstrere gennemførligheden af genotypestyret terapi med Verigene-systemet ved evaluering af testgennemløbstid, brugervenlighed og pålidelighed i en behandlingssituation.
|
6 måneder
|
|
Algoritme
Tidsramme: 6 måneder
|
At udvikle en optimal eller "anbefalet" algoritme til guidet antiblodpladebehandling, der integrerer genotypebestemmelse og blodpladefunktionstestning.
|
6 måneder
|
|
Brug af patientspørgeskema
Tidsramme: 6 måneder
|
At vurdere anvendeligheden af den personlige trombocythæmmende tilgang i klinisk praksis (ved hjælp af et lægespørgeskema)
|
6 måneder
|
|
Cutpoints til blodpladeværker
Tidsramme: 6 måneder
|
For at bestemme cutpoints for iskæmisk og blødningsrisiko ved hjælp af Plateletworks Assay.
|
6 måneder
|
|
Blodpladekortlægning
Tidsramme: 6 måneder
|
For at bestemme en sammenhæng mellem blodpladekortlægningsresultater og blødning.
|
6 måneder
|
|
Blodpladekortlægning og iskæmisk hændelse
Tidsramme: 6 måneder
|
At bestemme en sammenhæng mellem blodpladekortlægningsresultater og forekomst af iskæmisk hændelse.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul A Gurbel, M.D., Sinai Hospital of Baltimore
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1714
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
University Hospital OstravaRekrutteringIn-Stent Carotis Artery RestenosisTjekkiet
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringHepatic Artery Infusion | Levermetastase fra BrystkræftKina
-
University Hospital of PatrasRekrutteringDistal Radial Artery Access (dTRA) | Adgang til radial arterieGrækenland
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityAfsluttetLeverskade | Hepatecellular carcinoma | HAIC (Hepatic Artery Infusion Chemotherapy) | TACE(Transkateter arteriel kemioembolisering)Kina
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuUmblical artery Doppler under terminsgraviditetEgypten
-
Inova Health Care ServicesBoston Scientific CorporationAfsluttetKoronar angiografi | Transradial adgang | Radial arterie Intimal Medial Tykkelse | Distal Radial Artery Access (dTRA)Forenede Stater
-
IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of Pavia; University of Naples; The Mediterranean Institute for...RekrutteringMyokardieiskæmi | Pludselig hjertedød | Anomal koronararterieoprindelse | Anomal koronararterie, der opstår fra den modsatte sinus | Anomal koronararterie med aorta-oprindelse og forløb mellem de store arterier | Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA) | Myokardieiskæmi, Angina Pectoris og andre forholdItalien
-
Baylor College of MedicineAfsluttetLungeblødning | MAPCA - Major Aortopulmonary Collateral ArteryForenede Stater
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.UkendtMCA - Middle Cerebral Artery DissektionKorea, Republikken
Kliniske forsøg med VerifyNow, Verigene
-
Feng Yuan Hospital, Ministry of Health and WelfareCheng-Hsin General HospitalRekrutteringBlødning | Akut koronarsyndrom | BehandlingsbivirkningerTaiwan
-
Medical University of ViennaAfsluttetKardiomyopatier | Slutstadie hjertesvigt | Mekanisk CirkulationsstøtteØstrig
-
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.AfsluttetOvervægt og fedmeIndien
-
Medstar Health Research InstituteUkendt
-
Vertanical GmbHAfsluttetKroniske ikke-specifikke lænderygsmerterTyskland
-
Accriva DiagnosticsAfsluttetKoronar sygdom | Blodpladeaggregation
-
Vertanical GmbHAfsluttet
-
Vertanical GmbHIkke rekrutterer endnuEffektivitet og sikkerhed af VER-01 i behandlingen af patienter med kroniske lændesmerter (EXPAND)Radikulær lænderygsmerter
-
Vertanical GmbHAfsluttetKroniske ikke-specifikke lænderygsmerterDet Forenede Kongerige
-
University Hospital, CaenAfsluttetMyokardieinfarkt | Trombose, koronarFrankrig