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RO4929097 und Ganzhirn-Strahlentherapie oder stereotaktische Radiochirurgie bei der Behandlung von Patienten mit Hirnmetastasen von Brustkrebs

28. Oktober 2024 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Zwei Phase-I-Studien bei Patienten mit Hirnmetastasen jeglicher Primärhistologie, gefolgt von einer randomisierten Phase-2-Studie zu RO4929097 in Kombination mit ZNS-Strahlentherapie bei Patienten mit Hirnmetastasen von Brustkrebs, deren Tumore Östrogenrezeptor-negativ sind

Diese randomisierte Phase-I/II-Studie untersucht die Nebenwirkungen und die beste Dosis von RO4929097 (Gamma-Sekretase/Notch-Signalweg-Hemmer RO4929097), wenn es zusammen mit einer Ganzhirn-Strahlentherapie oder einer stereotaktischen Radiochirurgie gegeben wird, und um zu sehen, wie gut es im Vergleich zur Gesamttherapie wirkt -Hirnstrahlentherapie oder stereotaktische Radiochirurgie allein bei der Behandlung von Patienten mit Brustkrebs oder anderen Krebsarten (wie Lungenkrebs oder Melanom), die sich auf das Gehirn ausgebreitet haben. RO4929097 kann das Wachstum von Tumorzellen stoppen, indem es einige der für das Zellwachstum erforderlichen Enzyme blockiert. Die Ganzhirn-Strahlentherapie verwendet hochenergetische Röntgenstrahlen, die das gesamte Gehirn bestrahlen, um Tumore zu behandeln, die sichtbar und nicht sichtbar sind. Die stereotaktische Radiochirurgie kann möglicherweise Röntgenstrahlen direkt an den Tumor liefern und normales Gewebe weniger schädigen. Es ist noch nicht bekannt, ob die Gabe von RO4929097 zusammen mit einer Ganzhirn-Strahlentherapie oder einer stereotaktischen Radiochirurgie möglicherweise mehr Tumorzellen abtötet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Bestimmung der maximal verträglichen Dosis (MTD) und Phase-II-Dosis von RO4929097 in Kombination mit Ganzhirnstrahlentherapie (WBRT). (Phase I)II. Bestimmen Sie das Sicherheitsprofil von RO4929097 in Kombination mit WBRT. (Phase I) III. Bestimmen Sie die MTD- und Phase-II-Dosis von RO4929097 in Kombination mit stereotaktischer Radiochirurgie (SRS). (Phase I)IV. Bestimmen Sie das Sicherheitsprofil von RO4929097 in Kombination mit SRS. (Phase I) V. Bestimmen Sie, ob die Zugabe von RO4929097 zu WBRT oder SRS den Prozentsatz von Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebspatientinnen mit Hirnmetastasen, die ein Ansprechen (vollständiges Ansprechen [CR] + partielles Ansprechen [PR]) im Gehirn erzielen, signifikant erhöht zum Zeitpunkt 12 Wochen (3 Monate) nach kranialer Strahlentherapie. (Phase II)

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Korrelieren Sie das Ansprechen und die Zeit bis zur Progression mit: Prä- und Posttherapie-Tumor und archivierter Tumorgewebeexpression von molekularen und Stammzellmarkern; Plasma-Biomarker vor und nach der Therapie; Veränderungen der Expression von molekularen und Stammzellmarkern vor und nach der Therapie im Tumor und im archivierten Tumorgewebe während der ersten 5 Tage der Therapie und Veränderungen der Plasmabiomarker vor und nach der Therapie im Verlauf der Therapie; Vergleichen Sie bei Notch-positiven und Notch-negativen Tumoren während der ersten 5 Tage der Therapie mit RO4929097 die Expression von molekularen und Stammzellmarkern im Tumorgewebe. (Phase I und II) II. Bestimmen Sie das progressionsfreie Überleben (PFS) im Gehirn für jeden Behandlungsarm. (Phase II) III. Bestimmen Sie den Prozentsatz der lebenden und krankheitsfreien Patienten (im Gehirn) nach 6 Monaten. (Phase II)IV. Bestimmen Sie die lokale Kontrollrate (im Gehirn) zum 24- und 48-wöchigen Zeitpunkt nach der kranialen Strahlentherapie für jeden Behandlungsarm. (Phase II) V. Bestimmen Sie die Fernversagensrate (im Gehirn) zum Zeitpunkt 24 und 48 Wochen nach der kranialen Strahlentherapie für jeden Behandlungsarm. (Phase II) VI. Bestimmen Sie das PFS im Körper für jeden Behandlungsarm. (Phase II) VII. Bestimmen Sie die systemische Ansprechrate. (Phase II) VIII. Bestimmen Sie den Prozentsatz der lebenden Patienten und ohne systemische Progression nach 6 Monaten. (Phase II) IX. Beschreiben Sie weiter das Sicherheitsprofil jedes Behandlungsarms. (Phase II) X. Vergleichen Sie die neurokognitiven Ergebnisse in jedem Behandlungsarm. (Phase II)

ÜBERBLICK: Dies ist eine Dosiseskalationsstudie der Phase I mit dem Inhibitor des Gamma-Sekretase/Notch-Signalwegs RO4929097, gefolgt von einer randomisierten Phase-II-Studie.

PHASE I: Patienten mit >= 4 Hirnläsionen erhalten RO4929097 oral (PO) einmal täglich (QD) an den Tagen 1-3 der Woche, beginnend 1 Tag vor dem ersten Tag der WBRT und fortgesetzt für 6 Wochen (42 Tage) nach Abschluss Strahlentherapie. Patienten mit >= 4 Hirnläsionen werden außerdem einmal täglich, 5 Tage die Woche, für 2-4 Wochen, beginnend mit Tag 2, einer Ganzhirn-Strahlentherapie (WBRT) unterzogen. Patienten mit =< 3 Hirnläsionen erhalten RO4929097 PO QD an den Tagen 1-7 in den Wochen 1 und 2 und dann an den Tagen 1–3 in allen folgenden Wochen, beginnend 2 Tage vor dem ersten Tag der SRS und fortgesetzt für 6 Wochen (42 Tage) nach Abschluss der Strahlentherapie. Patienten mit =< 3 Hirnläsionen werden an Tag 4 auch einer stereotaktischen Radiochirurgie (SRS) unterzogen. Die Behandlung wird fortgesetzt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.

PHASE II: Die Patienten werden randomisiert einem von zwei Behandlungsarmen zugeteilt.

ARM I: Patienten mit >= 4 Hirnläsionen werden wie in Phase I einer WBRT unterzogen und Patienten mit =< 3 Hirnläsionen werden wie in Phase I einer SRS unterzogen.

ARM II: Patienten mit >= 4 Hirnläsionen erhalten RO4929097 und unterziehen sich wie in Phase I einer WBRT und Patienten mit =< 3 Hirnläsionen erhalten RO4929097 und unterziehen sich wie in Phase I einer SRS.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten bis zu 52 Wochen lang alle 12 Wochen nachbeobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigtem Brustkrebs oder anderen Krebsarten (wie Lungenkrebs, Melanom usw.) mit neu diagnostizierter metastasierter Erkrankung des Gehirns kommen nur für die Phase-1-Studie infrage, jedoch nur diejenigen Patienten, die über verfügbare systemische Therapieoptionen verfügen mit einem nachgewiesenen Überlebensvorteil sind nicht förderfähig; für Phase 2 müssen die Patienten einen histologisch oder zytologisch bestätigten Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebs mit neu diagnostizierter Metastasierung im Gehirn haben
  • Die Patienten müssen eine messbare Erkrankung im Gehirn haben, definiert als mindestens eine Läsion, die in mindestens zwei Dimensionen genau gemessen werden kann (längster Durchmesser und ihr längster senkrechter Durchmesser, der aufgezeichnet werden soll).
  • Es gibt keine Beschränkung hinsichtlich der Art oder Anzahl vorheriger Therapien, außer dass eine vorherige Therapie mit Notch-Inhibitoren nicht zulässig ist und die Patienten keine vorherige Schädelbestrahlung erhalten haben sollten; therapienaive Patienten sind geeignet; Mindestens 14 Tage (2 Wochen) müssen seit einer früheren experimentellen Therapie, Chemotherapie oder Strahlentherapie vergangen sein; Toxizitäten durch vorherige Chemotherapie oder Strahlentherapie sollten auf < Grad 2 abgeklungen sein; Patienten mit neu diagnostizierten Hirnmetastasen, die Therapieschemata mit gut charakterisierter verzögerter Toxizität (z. hämatologische Toxizität, die nach Carmustin [BCNU] oder Mitomycin C beobachtet wurde) wird keine experimentelle Therapie erhalten, bis sich der Patient ausreichend von allen arzneimittelbedingten Toxizitäten erholt hat
  • Karnofsky-Leistungsstatus (KPS) >= 70 %; Rekursive Partitionierungsanalyse (RPA) Klasse I oder II; Eine kleine Durchführbarkeitskohorte von 10 Patienten der RPA-Klasse III (KPS < 70 %) kann aufgenommen werden, jedoch werden diese Patienten, wenn sie aufgenommen werden, nicht in die Wirksamkeitsanalyse aufgenommen
  • Hämoglobin >= 9 g/dl
  • Absolute Neutrophilenzahl >= 1.000/μl
  • Blutplättchen >= 100.000/μl
  • Gesamtbilirubin innerhalb der normalen institutionellen Grenzen
  • Aspartat-Aminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase [SGOT]) = < 2,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwertes
  • Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) = < 2,5 x institutionelle Obergrenzen des Normalwerts
  • Kreatinin innerhalb normaler institutioneller Grenzen ODER Kreatinin-Clearance >= 60 ml/min/1,73 m^2 für Patienten mit Kreatininwerten über dem institutionellen Normalwert
  • Der HER2/neu-Status des Tumors kann positiv oder negativ sein
  • Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen für die Dauer der Studienteilnahme und für mindestens 12 Monate nach der Behandlung zwei Formen der Empfängnisverhütung anwenden (d. h. Barriereverhütung und eine andere Verhütungsmethode); sollte eine Frau schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, während sie oder ihr Partner an dieser Studie teilnehmen, und für 12 Monate nach Studienteilnahme, sollte die Patientin den behandelnden Arzt unverzüglich informieren; Vor der Abgabe von RO4929097 muss der Prüfarzt die Zustimmung der Patientin zur Anwendung von zwei Verhütungsmethoden, die Daten des negativen Schwangerschaftstests und das Verständnis der Patientin über das teratogene Potenzial von RO4929097 bestätigen und dokumentieren
  • Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen
  • Eine Tumorstelle (außerhalb des Zentralnervensystems) für eine Nadelbiopsie zu Forschungszwecken ist vorzuziehen
  • Fähigkeit, Pillen zu schlucken

Ausschlusskriterien:

  • Mindestens 14 Tage (2 Wochen) müssen seit einer früheren experimentellen Therapie, Chemotherapie oder Strahlentherapie vergangen sein; Toxizitäten durch vorherige Chemotherapie oder Strahlentherapie sollten auf < Grad 2 abgeklungen sein
  • Die Patienten erhalten möglicherweise keine anderen Prüfsubstanzen
  • Patienten mit leptomeningealen Metastasen sollten von dieser klinischen Studie ausgeschlossen werden
  • Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie RO4929097 zurückzuführen sind
  • Patienten, die Medikamente mit engen therapeutischen Indizes einnehmen, die durch Cytochrom P450 (CYP450) metabolisiert werden, einschließlich Warfarin-Natrium (Coumadin®), sind nicht geeignet
  • Patienten, die Medikamente einnehmen, die von QTdrugs.org allgemein akzeptiert werden Advisory Board ein Risiko von Torsades de Pointes tragen, einschließlich Antiemetika, sind nicht förderfähig
  • Präklinische Studien weisen darauf hin, dass RO4929097 ein Substrat der CYP450-Familie 3, Subfamilie A, Polypeptid 4 (CYP3A4) und Induktor der CYP3A4-Enzymaktivität ist; Vorsicht ist geboten, wenn RO4929097 gleichzeitig mit CYP3A4-Substraten, Induktoren und/oder Inhibitoren verabreicht wird; Darüber hinaus sollten Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die starke Induktoren/Inhibitoren oder Substrate von CYP3A4 sind, auf alternative Medikamente umgestellt werden, um jedes potenzielle Risiko zu minimieren; Wenn solche Patienten nicht auf alternative Medikamente umgestellt werden können, sind sie von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen
  • Patienten mit Malabsorptionssyndrom oder einem anderen Zustand, der die intestinale Resorption beeinträchtigen würde; Patienten müssen in der Lage sein, Tabletten zu schlucken
  • Patienten, die bekanntermaßen serologisch positiv auf Hepatitis A, B oder C sind oder eine Vorgeschichte von Lebererkrankungen, anderen Formen von Hepatitis oder Zirrhose haben, sind nicht geeignet
  • Patienten mit unkontrollierter Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Hyponatriämie, Hypophosphatämie oder Hypokaliämie, die trotz adäquater Elektrolytergänzung als niedriger als die untere Normgrenze für die Einrichtung definiert sind, sind von dieser Studie ausgeschlossen
  • Unkontrollierte Elektrolytanomalien einschließlich Hypokalzämie, Hypomagnesiämie und Hypokaliämie; unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz (New York Heart Association [NYHA] Klasse III oder IV), instabile Angina pectoris, Torsade de Pointes in der Vorgeschichte oder andere signifikante Herzrhythmusstörungen, stabil Vorhofflimmern oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
  • Schwangere Frauen sind von dieser Studie ausgeschlossen; das Stillen sollte unterbrochen werden, wenn die Mutter mit RO4929097 behandelt wird
  • Kardiovaskulär: Ausgangs-QTcF > 450 ms (männlich) oder QTcF > 470 ms (weiblich)
  • Patienten, die sich nicht von Toxizitäten < Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 2 im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie erholt haben, sind von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen
  • Eine Notwendigkeit für Antiarrhythmika oder andere Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie das QTc verlängern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm I (WBRT oder SRS)
Patienten mit >= 4 Hirnläsionen werden wie in Phase I einer WBRT und Patienten mit =< 3 Hirnläsionen einer SRS wie in Phase I unterzogen.
Korrelative Studien
Unterziehe dich einer SRS
Andere Namen:
  • Stereotaktische externe Strahlbestrahlung
  • stereotaktische Strahlentherapie mit externem Strahl
  • Stereotaktische Strahlentherapie
  • stereotaktische Strahlentherapie
  • stereotaktische Radiochirurgie
  • SRS
Nebenstudien
Unterziehe dich einer WBRT
Andere Namen:
  • WBRT
  • Ganzhirn-Strahlentherapie
Experimental: Arm II (WBRT oder SRS und RO4929097)
Patienten mit >= 4 Hirnläsionen erhalten RO4929097 und unterziehen sich wie in Phase I einer WBRT, und Patienten mit =< 3 Hirnläsionen erhalten RO4929097 und unterziehen sich wie in Phase I einer SRS.
Korrelative Studien
Unterziehe dich einer SRS
Andere Namen:
  • Stereotaktische externe Strahlbestrahlung
  • stereotaktische Strahlentherapie mit externem Strahl
  • Stereotaktische Strahlentherapie
  • stereotaktische Strahlentherapie
  • stereotaktische Radiochirurgie
  • SRS
PO gegeben
Andere Namen:
  • RO4929097
  • R04929097
  • RG-4733
Nebenstudien
Unterziehe dich einer WBRT
Andere Namen:
  • WBRT
  • Ganzhirn-Strahlentherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase 1 Arm I Maximal verträgliche Dosis (MTD) von RO4929097 in Kombination mit Ganzhirn-Strahlentherapie (WBRT)
Zeitfenster: 4 Wochen
Maximal verträgliche Dosis (MTD) von RO4929097 in Kombination mit WBRT, bestimmt nach Inzidenz dosisbegrenzender Toxizität (DLT), abgestuft nach den NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0 (Phase I)
4 Wochen
Phase-1-Arm-II-MTD von RO4929097 in Kombination mit stereotaktischer Chirurgie (SRS)
Zeitfenster: 4 Wochen
MTD von RO4929097 in Kombination mit SRS, bestimmt nach Inzidenz von DLT, abgestuft mit NCI CTCAE Version 4.0 (Phase I)
4 Wochen
Rücklaufquote (vollständiges oder teilweises Ansprechen)
Zeitfenster: 12 Wochen
Nur Teilnehmer mit messbarer Erkrankung, die zu Studienbeginn vorlagen, mindestens 6 Wochen Therapie erhielten und bei denen die Erkrankung neu bewertet wurde, wurden als auswertbar für das Ansprechen angesehen. Vollständiges Ansprechen (CR): Verschwinden aller Läsionen; Partielles Ansprechen (PR): =/> 50 % Abnahme der Summe der zweidimensionalen Produkte aller Läsionen Referenz-Grundliniensumme der zweidimensionalen Produkte aller Läsionen; Progressive Erkrankung (PD): >25 % Zunahme der zweidimensionalen Summenprodukte von Läsionen oder Progression einer behandelten Läsion, die keine Zielläsion ist, oder Auftreten von 1 oder > neuen Läsionen mit einer eindimensionalen Größe von mindestens 6 mm. Stabile Erkrankung (SD): Weder ausreichende Schrumpfung für PR noch Zunahme für PD, kleinste Summe der zweidimensionalen Produkte aller Läsionen als Referenz.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Morris D Groves, M.D. Anderson Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCI-2011-02533 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016672 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • U01CA069852 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • N01CM00039 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • U01CA062461 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • U01CA076576 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 8543 (Andere Kennung: CTEP)
  • MDA-2009-0582
  • CDR0000686136
  • 2009-0582 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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