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Langzeitergebnisse und Lungenkapazität bei Überlebenden von ARDS aufgrund von Influenza A (H1N1) v2009 Die RESPIFLU-Studie (RESPIFLU)

Eine Infektion mit Influenza A (H1N1) v2009 war weltweit für Viruspneumonie und schwere Lungenödeme verantwortlich, die Notfalltherapeutika wie extrakorporale Sauerstoffversorgung erforderten. Bisher liegen keine Daten zum Ausgang von Patienten vor, die aufgrund von Influenza A (H1N1) v2009 ein akutes Atemnotsyndrom (ARDS) entwickelt haben, insbesondere bei Patienten mit sehr schweren Lungenschäden, die eine extrakorporale Sauerstoffversorgung erfordern. Obwohl Daten zum Langzeitergebnis von ARDS-Überlebenden vorliegen, waren die in die Beobachtungsstudien einbezogenen Patienten heterogen und hatten verschiedene Grunderkrankungen. Darüber hinaus wurde in keiner Studie das Ergebnis von ARDS-Überlebenden danach verglichen, ob eine extrakorporale Sauerstoffversorgung erforderlich war oder nicht. Wir haben daher diese prospektive Fall-Kontroll-Studie durchgeführt, um die langfristige Lungen- und extrapulmonale Funktion bei zwei Patientengruppen zu vergleichen, eine mit schwerem ARDS aufgrund von H1N1, das eine extrakorporale Sauerstoffversorgung erfordert (Fall), und die zweite mit ARDS aufgrund von H1N1, aber ohne Notwendigkeit zur extrakorporalen Sauerstoffanreicherung (Kontrolle). Achtzehn Fallpatienten mit Einschluss- und ohne Nichteinschlusskriterien wurden aus unserem nationalen Register ausgewählt und 32 Kontrollpersonen (mit Einschluss- und Ausschlusskriterien) wurden hinsichtlich Alter, Geschlecht und Body-Mass-Index abgeglichen. Alle 48 Patienten werden kontaktiert und zur Teilnahme aufgefordert. Die Patienten werden mindestens 9 Monate nach der Entlassung aus der Intensivstation auf ihre gesundheitsbezogene Lebensqualität untersucht, gemessen anhand der 36-Punkte-Kurzform-Umfrage zur allgemeinen Gesundheit der Medical Outcomes Study (SF-36), posttraumatische Belastungsstörung, bewertet durch die Auswirkung der Ereignisskala Angst und Depression, bewertet anhand des Krankenhaus- und Depressions-Scores. Es werden Lungenfunktionstests, einschließlich VO2-Max-Tests, auf einem stationären Fahrrad durchgeführt. Muskelschwäche wird klinisch durch den Medical Council Research (MRC)-Test beurteilt, mit zusätzlicher Elektromyographie, wenn das Testergebnis <48/60 war. Es wird ein CT-Scan durchgeführt, um nach Lungenanomalien (Fibrose...) zu suchen. Albumin und Präalbumin werden gemessen, um den Ernährungszustand zu beurteilen.

Die primäre Ergebnismessung ist die Kohlenmonoxid-Diffusionskapazität. Die primäre Hypothese ist, dass Patienten mit extrakorporaler Oxygenierung eine geringere Kohlenmonoxid-Diffusionskapazität haben als Patienten ohne extrakorporale Oxygenierung (15 % Unterschied zwischen den Gruppen). Die Einbeziehung von 13 Patienten in die Fallgruppe und 26 Patienten in die Kontrollgruppe ermöglicht die Prüfung dieser Hypothese mit einer statistischen Aussagekraft von 80 % (Standardabweichung 15 %). Sekundäre Endpunkte sind die Lebensqualität, das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von posttraumatischen Belastungsstörungen, Angstzuständen und/oder Depressionen sowie die Ergebnisse von Lungenfunktionstests, CT-Scans und Muskeltests. Alle Ergebnisse werden bei Patienten mit und ohne extrakorporale Oxygenierung verglichen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75013
        • CHU Pitié-Salpétrière

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es werden zwei Gruppen von Überlebenden eines schweren akuten Atemnotsyndroms aufgrund einer Influenza-A-H1N1-Infektion rekrutiert; Bei der ersten war zum Zeitpunkt der Virusinfektion eine extrakorporale Sauerstoffversorgung erforderlich, bei der zweiten war zum Zeitpunkt der Virusinfektion keine extrakorporale Sauerstoffversorgung erforderlich. Die Patienten werden mindestens 9 Monate nach der Entlassung aus der Intensivstation rekrutiert. Achtzehn Fallpatienten, die den Einschluss- und Nichteinschlusskriterien entsprachen, wurden aus unserem nationalen Register ausgewählt, und 32 Kontrollpersonen (mit Einschluss- und Ausschlusskriterien) wurden hinsichtlich Alter, Geschlecht und Body-Mass-Index abgeglichen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Überlebende eines ARDS aufgrund einer Infektion mit Influenza A (H1N1) v2009 entwickelten sich im Winter 2009–2010
  • Influenza A (H1N1)-Infektion durch RT-PCR bestätigt
  • Schriftliche Zustimmung
  • Ob eine extrakorporale Lungenoxygenierung erforderlich ist oder nicht

Ausschlusskriterien:

  • Vorbestehende Lungenerkrankung
  • Asthma
  • Diabetes Mellitus
  • Immundepression
  • Krebs
  • Schweres Übergewicht (BMI >35 kg/m²)
  • Neuromuskuläre Erkrankung
  • Vorbestehende Herzerkrankung
  • Chronisches Nierenversagen
  • Leberversagen
  • Schlaganfall
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Außerkörperliche Sauerstoffversorgung
Überlebende eines ARDS aufgrund einer Influenza A (H1N1)2009-Infektion, die zum Zeitpunkt der Infektion eine extrakorporale Sauerstoffversorgung benötigten
Keine extrakorporale Sauerstoffversorgung
Überlebende eines ARDS aufgrund einer Infektion mit Influenza A (H1N1) 2009, die zum Zeitpunkt der Infektion keine extrakorporale Sauerstoffversorgung benötigten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kohlenmonoxid-Diffusionskapazität
Zeitfenster: Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Lungenfunktionstest
Zeitfenster: Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Posttraumatische Belastungsstörung
Zeitfenster: Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Angstzustände und Depression
Zeitfenster: Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Muskelschwäche
Zeitfenster: Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Lungenanomalien im CT-Scan
Zeitfenster: Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Alveolen-Arterien-Sauerstoffgradient während der Anstrengung
Zeitfenster: Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation
Mindestens 9 Monate nach Entlassung aus der Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Charles-Edouard Luyt, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

7. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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