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Studie zum Vergleich von Marknagelung, Plattenfixierung und nicht-operativer Behandlung von Klavikulafrakturen

29. September 2016 aktualisiert von: University of Missouri-Columbia

Vergleich von intramedullärer Nagelung, Plattenfixierung und nicht-operativer Behandlung von akuten, dislozierten Klavikulafrakturen im Mittelschaft: eine prospektive randomisierte Studie

Patienten mit akuten, dislozierten Frakturen des mittleren Drittels des Schlüsselbeins werden nach dem Zufallsprinzip entweder der nicht-operativen Behandlungsgruppe oder der operativen Behandlungsgruppe zugeteilt. Die operative Behandlungsgruppe wird nach dem Zufallsprinzip entweder mit einer intramedullären Vorrichtung oder mit einer Platte und Schrauben repariert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit akuten, dislozierten Frakturen des mittleren Drittels des Schlüsselbeins werden nach dem Zufallsprinzip entweder der nicht-operativen Behandlungsgruppe oder der operativen Behandlungsgruppe zugeteilt. Die operative Behandlungsgruppe wird nach dem Zufallsprinzip entweder mit einer intramedullären Vorrichtung oder mit einer Platte und Schrauben repariert. Präoperative Variablen werden im Detail berücksichtigt. Operative Variablen, einschließlich Operationsdauer, Schnittlänge, Durchleuchtungszeiten, Blutverlust und Qualität der Reposition, werden aufgezeichnet. Die Patienten werden mit regelmäßigen postoperativen Besuchen begleitet, bei denen Röntgenaufnahmen und klinische Untersuchungen durchgeführt werden. Zu den Ergebnisvariablen gehören postoperative Schmerzen, Zeit bis zur Heilung, Heilungs-/Nichtvereinigungsrate, Rückkehr zur Arbeit, Rückkehr zur Aktivität, Röntgenergebnis, Komplikationsraten, Inzidenz wiederholter Eingriffe, Kosmetik und funktionelles Ergebnis basierend auf Stärke, Bereich von Bewegungs- und Bewertungssysteme. Es gibt fünf Hypothesen für diese Studie: 1) Die operative Behandlung von akuten dislozierten Klavikulafrakturen in der Mitte des Mittelschafts führt zu besseren patientenbezogenen funktionellen Ergebnissen im Vergleich zur nichtoperativen Behandlung, gemessen an der körperlichen Beurteilung von Kraft und Bewegungsumfang, standardisierten Bewertungssystemen und der Rückkehr zur Normalität tägliche Aktivitäten. 2) Die operative Behandlung von akuten dislozierten Klavikulafrakturen in der Mitte des Schafts führt im Vergleich zur nichtoperativen Behandlung zu niedrigeren radiologisch bestimmten Pseudarthrosenraten, einer verbesserten Kosmesis und weniger Beschwerden über Restschmerzen. 3) Die operative Behandlung von akuten dislozierten Klavikulafrakturen in der Mitte des Mittelschafts mit intramedullärer Verankerung ist wirksamer als die operative Behandlung mit Plattenfixierung, gemessen an der Dauer der Operation, der Schnittlänge, der Durchleuchtungszeit, dem Blutverlust und der Qualität der Reposition. 4) Die operative Behandlung von akuten dislozierten Klavikulafrakturen in der Mittelschaft mit intramedullärer Verankerung führt zu weniger Komplikationen als die operative Behandlung mit Plattenfixierung, einschließlich; Pseudarthrosenrate, Infektion, Inzidenz wiederholter Eingriffe, Refrakturrate und Hardwarefehlfunktion. 5) Die operative Behandlung von akuten dislozierten Klavikulafrakturen in der Mitte des Mittelschafts mit intramedullärer Verankerung führt im Vergleich zur operativen Behandlung mit Plattenfixierung zu niedrigeren radiologisch bestimmten Pseudarthrosenraten, verbesserter Kosmetik und weniger Beschwerden über Restschmerzen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65212
        • University of Missouri-Columbia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle Kandidaten mit einer radiologisch bestätigten, dislozierten Schlüsselbeinfraktur in der Mitte des Schafts im Alter zwischen 16 und 80 Jahren.

-

Ausschlusskriterien: Patienten mit ipsilateraler Schultergürtelverletzung, offener Fraktur, pathologischer Fraktur oder damit verbundener neurologischer Verletzung. Patientinnen, die schwanger sind und sich daher keiner radiologischen Untersuchung unterziehen können. Patienten, die als unfähig erachtet werden, medizinische Entscheidungen bezüglich ihrer eigenen Gesundheitsfürsorge zu treffen. Patienten, die nicht bereit oder nicht in der Lage sind, die postoperative Bewertung nach 2, 6 und 12 Wochen und die langfristige Nachsorgeuntersuchung nach 6 und 12 Monaten abzuschließen. Gefangene, die schwierig sein werden, Follow-up abzuschließen.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Keine Operation
Nicht-operative Behandlung
In der Klinik wird an der betroffenen Extremität eine Achterschiene angelegt. Der Patient wird in die richtige Anwendung der Orthese eingewiesen und gebeten, die Orthese je nach Komfort des Patienten 2 bis 6 Wochen lang weiter zu tragen.
Aktiver Komparator: Plattenfixierung
Operative Behandlung-Plattenfixierung
Die Plattenfixierung der Klavikulafraktur wird unter Verwendung einer 3,5-mm-Platte mit dynamischer Kompression durchgeführt.
Aktiver Komparator: Intramedulläres Pinning
Operative Behandlung – intramedulläres Pinning
Die Fraktur des Schlüsselbeins wird durch intramedulläre Fixierung mit The Rockwood Clavicle Pin (DePuy Orthopaedics, Warsaw, IN) repariert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behinderung von Arm, Schulter und Hand (DASH)
Zeitfenster: 2, 6 und 12 Wochen und 6 und 12 Monate
2, 6 und 12 Wochen und 6 und 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Dauerschmerz-Score
Zeitfenster: 2, 6 und 12 Wochen und 6 und 12 Monate
2, 6 und 12 Wochen und 6 und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard A White, M.D., University of Missouri-Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1109438-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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