- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01373463
Cisplatin and Pemetrexed With Radiation Followed by Lobectomy (CisPemXetSrg)
24. Juli 2012 aktualisiert von: Medical University of South Carolina
A Phase I Trial of Preoperative Carboplatin or Cisplatin and Pemetrexed With Thoracic Radiation Therapy Followed by Lobectomy in Resectable Stage III Patients With Non-Squamous Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
This study is open to patients that have been diagnosed with non-squamous Stage III Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and will have surgery to remove the tumor.
The purpose of this study is to:
- Test a combination of two chemotherapeutic drugs along with radiation therapy, when given prior to surgery and see what effects (good or bad) it has on someone with this type of cancer. Chemotherapeutic drugs selectively destroy diseased cancer cells and tissues.
- Test the safety of different dose levels of radiation when given with each combination of chemotherapy;
- Determine what side effects are associated with combining radiation with these two chemotherapy combinations.
Studienübersicht
Status
Beendet
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Histologically and cytologically confirmed non-squamous NSCLC.
- Resectable T3, and or N2 disease (T3N1, and resectable T1-3N2 multi-station non-bulky with no nodal station being more than 2 cm on preoperative workup, T4N0-1
- Resectable T3 includes patients with a satellite lesion in the same lobe as the primary.
- Male or Female, aged > or = 18 years and be able to give informed consent.
- Tumor should be technically operable with a lobectomy, bilobectomy or a sleeve resection.
- Patient should be medically operable
- ECOG Performance Status 0 or 1.
- Adequate bone marrow, hepatic and renal function assessed within 28 days
- Signed informed consent.
- Women of childbearing potential should have negative pregnancy test prior to enrollment to study.
- Men with partners in the childbearing age group and women of childbearing potential must use effective contraception while on treatment and for 6 months thereafter.
- The ability to interrupt NSAIDS 2 days before (5 days for long-acting NSAIDs), the day of, and 2 days following administration of Pemetrexed.
- The ability to take folic acid, Vitamin B12, and dexamethasone according to protocol.
- Patients must have a negative MRI or CT Scan of the brain.
Exclusion Criteria:
- Patients who have had chemotherapy or radiation therapy within 4 weeks prior to entering the study or those who have not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier.
- Patients may not be receiving any other investigational agents.
- History of allergic reactions attributed to compounds or other agents used in study.
- Pregnant or lactating women.
- Male patients with female sexual partners in the reproductive age group who refuse to use effective methods of contraception will be excluded from the trial.
- Patients with concurrent serious infections.
- Patients with an unstable or serious concurrent medical condition are excluded.
- Presence of third space fluid which cannot be controlled by drainage.
- Weight loss > 10 percent from baseline weight.
- HIV-positive patients on combination antiretroviral therapy are ineligible
- Patients with hypercalcemia will be excluded.
- Patients who require a pneumonectomy will be excluded.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Arm A
|
Pemetrexed by vein every 21 days for 3 cycles
Carboplatin by vein Every 21 days for 3 cycles
Radiation treatment 5 days a week for 5-6 weeks.
Surgery
Surgery to remove a portion of the lung where the tumor is located.
|
|
Experimental: Arm B
|
Pemetrexed by vein every 21 days for 3 cycles
Radiation treatment 5 days a week for 5-6 weeks.
Surgery
Surgery to remove a portion of the lung where the tumor is located.
Cisplatin by vein every 21 days for 3 cycles
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
|---|---|
|
Safety and tolerability
|
Determine the safety and tolerability of concurrent chemotherapy with Cisplatin/ Pemetrexed or Carboplatin/Pemetrexed and dose escalated radiation therapy followed by lobectomy.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
|---|---|
|
Response rate, overall survival and progression free survival
|
Evaluate the following:
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Folsäure-Antagonisten
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Andere Studien-ID-Nummern
- 101466
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