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Axitinib vor der Operation bei der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs

13. Februar 2023 aktualisiert von: City of Hope Medical Center

Eine randomisierte Phase-II-Studie zur Bewertung von Axitinib als präoperative Therapie bei Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs

Diese randomisierte Phase-II-Studie untersucht, wie gut Axitinib bei der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor einer Operation wirkt. Axitinib kann das Wachstum von Tumorzellen stoppen, indem es einige der für das Zellwachstum erforderlichen Enzyme blockiert. Die Gabe von Axitinib vor der Operation kann den Tumor verkleinern und die Menge an normalen Zellen, die entfernt werden müssen, verringern

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Um festzustellen, ob Axitinib die prämetastasierte Nischendichte bei Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs moduliert.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Um zu bestimmen, ob die prämetastasierte Nischendichte in regionalen Lymphknoten (LNs) mit progressionsfreiem Überleben (PFS) assoziiert ist.

II. Um festzustellen, ob die Therapie mit Axitinib die Zeit bis zum biochemischen Rezidiv verlängert.

III. Bestimmung, ob die phosphorylierte Form des Signalwandlers und Aktivators der Transkription (pSTAT)3 im Tumorgewebe mit einem biochemischen Wiederauftreten assoziiert ist.

IV. Bestimmung, ob die Rekrutierung myeloider Suppressorzellen (MDSC) im Tumorgewebe mit einem biochemischen Wiederauftreten assoziiert ist.

V. Um zu bestimmen, ob die Expression von Lysyloxidase (LOX) in Tumorgewebe mit einem biochemischen Wiederauftreten assoziiert ist.

VI. Um die Zeit bis zum erneuten Auftreten von Metastasen zu bewerten.

VII. Bestimmung der Häufigkeit von erektiler Dysfunktion und Harninkontinenz (Grad >= 3 für beide) im Rahmen einer präoperativen Axitinib-Therapie.

VIII. Bewertung von Veränderungen blutbasierter Biomarker (pSTAT3 und ausgewählte angiogene Faktoren) vom Ausgangswert bis zum Zeitpunkt der Prostatektomie.

ÜBERBLICK: Die Patienten werden randomisiert einem von zwei Behandlungsarmen zugeteilt.

ARM I: Die Patienten erhalten Axitinib oral (PO) zweimal täglich (BID) an den Tagen 1-28. Die Patienten werden dann einer Prostatektomie und einer Dissektion der Beckenlymphknoten unterzogen. Die Behandlung wird fortgesetzt, solange keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.

ARM II: Die Patienten werden 5-6 Wochen nach Bestätigung des Prostatakrebses durch Biopsie einer Prostatektomie und Beckenlymphknotendissektion unterzogen.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten regelmäßig nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • City of Hope Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch bestätigte Diagnose von Prostatakrebs
  • Hochrisiko-Prostatakrebs, definiert durch eines der drei folgenden Kriterien:

    • Ausgangswert des prostataspezifischen Antigens (PSA) > 20
    • Klinisches Stadium >= T3a u
    • Gleason-Score 8-9
  • Die Probanden müssen nach Einschätzung des multidisziplinären Tumorteams geeignete Kandidaten für die Prostatektomie und die Dissektion der Beckenlymphknoten sein. Die Probanden müssen diesen Verfahren vor Beginn der Studienbehandlung nach Aufklärung zustimmen
  • Die Probanden müssen vor der Durchführung studienspezifischer Verfahren oder Bewertungen eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben und bereit sein, sich an die Behandlung und Nachsorge zu halten; Verfahren, die im Rahmen der routinemäßigen klinischen Behandlung des Probanden durchgeführt werden (z. B. Blutbild, Bildgebungsstudie) und vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung erhalten wurden, können für Screening- oder Basislinienzwecke verwendet werden, sofern diese Verfahren wie im Protokoll angegeben durchgeführt werden
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1500 Zellen/mm^3
  • Blutplättchen >= 100.000 Zellen/mm^3
  • Hämoglobin >= 9,0 g/dl
  • Aspartat-Aminotransferase (AST) und Alanin-Aminotransferase (ALT) = < 2,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
  • Gesamtbilirubin = < 1,5 X ULN
  • Serumkreatinin = < 1,5 x ULN oder berechnete Kreatinin-Clearance >= 60 ml/min
  • Urinprotein < 2+ durch Urinanalyse (UA); Wenn die UA für Protein >= 2+ ist, kann eine 24-Stunden-Urinsammlung durchgeführt werden und der Patient darf nur eintreten, wenn das Urinprotein < 2 g pro 24 Stunden beträgt
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1
  • Lebenserwartung >= 12 Wochen
  • Keine vorherige systemische Therapie bei Prostatakrebs
  • Kein Hinweis auf vorbestehenden unkontrollierten Bluthochdruck, dokumentiert durch 2 aufeinanderfolgende Blutdruckmessungen innerhalb von 1 Stunde; die systolischen Ausgangswerte des Blutdrucks müssen =< 140 mm Quecksilbersäule (Hg) und die diastolischen Ausgangswerte des Blutdrucks müssen =< 90 mm Hg sein; Patienten, deren Bluthochdruck durch blutdrucksenkende Therapien kontrolliert wird, sind geeignet
  • Innerhalb von 2 Wochen nach Zustimmung (und vor Beginn einer systemischen Therapie mit Axitinib, falls in diesem Arm randomisiert) sollten Patienten einen Radioonkologen aufsuchen, um die Option einer Strahlentherapie (möglicherweise mit begleitender Androgenentzugstherapie) für Hochrisikoerkrankungen zu besprechen; wenn sich der Patient innerhalb von 3 Monaten nach Aufnahme in die Studie mit einem Radioonkologen getroffen hat, um die Möglichkeit einer Strahlentherapie bei lokalisiertem Prostatakrebs zu besprechen, dann ist dies ausreichend; Patienten haben kein Recht, eine Beratung abzulehnen; wenn dies der Fall ist, muss dies vom behandelnden Arzt in der Krankenakte dokumentiert werden
  • Unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung, aus der hervorgeht, dass der Patient (oder rechtlich zulässige Vertreter) vor der Aufnahme über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige systemische Therapie von Prostatakrebs (einschließlich, aber nicht beschränkt auf endokrine Therapie; d. h. LHRH-Analoga, Antiandrogene usw.)
  • Nachweis einer metastasierten Erkrankung
  • Vorherige Strahlentherapie bei Prostatakrebs
  • Bekannte Vorgeschichte von allergischen Reaktionen auf Axitinib oder andere VEGF-TKIs
  • Vorhandensein einer schweren oder unkontrollierbaren Infektion
  • Größere Operation <4 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung
  • Magen-Darm-Anomalien, einschließlich:

    • Unfähigkeit, orale Medikamente einzunehmen
    • Erfordernis einer intravenösen Ernährung
    • Frühere chirurgische Eingriffe, die die Resorption beeinträchtigen, einschließlich totaler Magenresektion
    • Behandlung einer aktiven Magengeschwürerkrankung in den letzten 6 Monaten
    • Aktive gastrointestinale Blutung, die nicht mit Krebs in Zusammenhang steht, nachgewiesen durch Hämatemesis, Hämatochezie oder Meläna in den letzten 3 Monaten ohne Anzeichen einer Auflösung, dokumentiert durch Endoskopie oder Koloskopie
    • Malabsorptionssyndrome
  • Gegenwärtige Anwendung oder erwartete Notwendigkeit einer Behandlung mit Arzneimitteln, die bekanntermaßen starke Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4)-Hemmer sind (z. B. Grapefruitsaft, Verapamil, Ketoconazol, Miconazol, Itraconazol, Erythromycin, Telithromycin, Clarithromycin, Indinavir, Saquinavir, Ritonavir, Atazanavir, Amprenavir, Fosamprenavir und Delavirdin)
  • Gegenwärtige Anwendung oder erwartete Notwendigkeit einer Behandlung mit Arzneimitteln, die bekanntermaßen CYP3A4- oder Cytochrom P450 1A2 (CYP1A2)-Induktoren sind (d. h. Carbamazepin, Dexamethason, Felbamat, Omeprazol, Phenobarbital, Phenytoin, Amobarbital, Nevirapin, Primidon, Rifabutin, Rifampin und St. John's). Würze)
  • Erfordernis einer gerinnungshemmenden Therapie mit oralen Vitamin-K-Antagonisten; Die therapeutische Anwendung von niedermolekularem Heparin ist erlaubt
  • Aktive Anfallsleiden
  • Eine schwerwiegende unkontrollierte medizinische Störung oder aktive Infektion, die ihre Fähigkeit, das Studienmedikament zu erhalten, beeinträchtigen würde
  • Eines der folgenden Ereignisse innerhalb der 12 Monate vor der Verabreichung des Studienmedikaments: Myokardinfarkt, unkontrollierte Angina pectoris, koronare/periphere arterielle Bypass-Operation, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Insult oder transitorische ischämische Attacke und 6 Monate für tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie
  • Bekannte Erkrankung im Zusammenhang mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) oder dem erworbenen Immunschwächesyndrom (AIDS).
  • Anamnese einer bösartigen Erkrankung (außer Prostatakrebs), mit Ausnahme derjenigen, die mit kurativer Absicht wegen Hautkrebs (außer Melanom), In-situ-Brust- oder In-situ-Zervixkrebs behandelt wurden, oder derjenigen, die mit kurativer Absicht wegen eines anderen Krebses ohne Anzeichen einer Krankheit behandelt wurden 2 Jahre
  • Demenz oder erheblich veränderter Geisteszustand, der das Verständnis oder die Erteilung einer Einverständniserklärung und die Einhaltung der Anforderungen dieses Protokolls verbieten würde
  • Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Studienmedikamenten verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten ungeeignet machen würden Einstieg in dieses Studium

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm I (neoadjuvanter Enzymhemmer und Prostatektomie)
Die Patienten erhalten Axitinib p.o. BID an den Tagen 1-28. Die Patienten werden dann einer Prostatektomie und einer Dissektion der Beckenlymphknoten unterzogen. Die Behandlung wird fortgesetzt, solange keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.
Korrelative Studien
Korrelative Studien
Andere Namen:
  • ELISA
PO gegeben
Andere Namen:
  • AG-013736
Unterziehen Sie sich einer Prostatektomie und einer Dissektion der Beckenlymphknoten
Aktiver Komparator: Arm II (Chirurgie)
Die Patienten werden 5-6 Wochen nach Bestätigung des Prostatakrebses durch Biopsie einer Prostatektomie und einer Dissektion der Beckenlymphknoten unterzogen.
Korrelative Studien
Korrelative Studien
Andere Namen:
  • ELISA
Unterziehen Sie sich einer Prostatektomie und einer Dissektion der Beckenlymphknoten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prämetastatische Nischendichte
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Prostatektomie
Die Nischendichte ist definiert als die durchschnittliche Anzahl von VEGF-Rezeptor-1 (VEGFR1)-Clustern in 8 unterschiedlichen 40-fach mikroskopischen Feldern in den regionalen Lymphknoten von Patienten. Wir werden einen Student-T-Test mit zwei Stichproben verwenden, um den primären Endpunkt der prämetastasierten Nischendichte bei den mit Axitinib behandelten Patienten mit der prämetastasierten Nischendichte bei den Patienten zu vergleichen, die in den Kontrollarm aufgenommen wurden.
Zum Zeitpunkt der Prostatektomie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Toxizität, bewertet nach den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) des National Cancer Institute
Zeitfenster: 24 Monate nach der Behandlung
24 Monate nach der Behandlung
Zeit bis zum biochemischen Wiederauftreten
Zeitfenster: 24 Monate nach der Behandlung
Die Cox-Regression wird mit dem Log-Rank-Test verwendet, um die Zeit bis zum biochemischen Wiederauftreten bei Patienten, die mit Axitinib behandelt wurden, mit Patienten zu vergleichen, die nur mit einer Operation behandelt wurden.
24 Monate nach der Behandlung
Zeit bis zum erneuten Auftreten von Metastasen
Zeitfenster: 24 Monate nach der Behandlung
24 Monate nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sumanta Pal, City of Hope Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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