- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01627379
Cisplatin und 5-FU +/- Panitumumab für Patienten mit nicht resezierbarem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (POWER)
Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie mit Cisplatin und 5-Fluorouracil mit oder ohne Panitumumab für Patienten mit nicht resezierbarem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
Mehr als 50 % der Patienten mit Speiseröhrenkrebs haben bei der Vorstellung eine lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung. Der Einsatz von Chemotherapie für diese Patientengruppe nimmt mit dem Ziel der lokalen und entfernten Tumorkontrolle, Verbesserung der Lebensqualität und Verlängerung des Überlebens zu.
Frühere Daten deuteten nicht nur darauf hin, dass eine auf EGFR-Antikörper gerichtete Therapie sicher mit Cisplatin und 5-FU kombiniert werden kann, sondern dass sie auch die Wirksamkeit des Standard-Cisplatin/5-FU-Regimes erhöhen könnten.
In der vorliegenden Studie erhalten Patienten mit nicht resezierbarem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC) alle 3 Wochen eine Chemotherapie oder Chemotherapie plus Panitumumab, bis eine Krankheitsprogression eintritt.
Das primäre Ziel ist der Nachweis der Überlegenheit von 5-FU, Cisplatin und Panitumumab gegenüber 5-FU und Cisplatin allein im Hinblick auf das Gesamtüberleben bei Speiseröhrenkrebs.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Mehr als 50 % der Patienten mit Speiseröhrenkrebs haben bei der Vorstellung eine lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung. Der Einsatz von Chemotherapie für diese Patientengruppe nimmt mit dem Ziel der lokalen und entfernten Tumorkontrolle, Verbesserung der Lebensqualität und Verlängerung des Überlebens zu. Die am häufigsten verwendeten Wirkstoffe sind 5-Fluorouracil, Cisplatin, mit oder ohne verschiedene Anthrazykline. Cisplatin plus kontinuierliches 5-Fluorouracil sind die Standardbehandlungsschemata. Taxane und Anthracycline sind geeignete Wirkstoffe für mögliche zukünftige Studien, jedoch mit höheren Inzidenzen von Toxizitäten und lebensbedrohlichen Komplikationen. Die Rücklaufquoten für Einzelagenten liegen zwischen 15 % und 30 %. Kombinationstherapien neigen in der Regel dazu, höhere Ansprechraten zu erzielen, und gelegentlich erreichen Patienten ein vollständiges Ansprechen (0 %–11 %). Bei den Kombinationstherapien bleibt die mediane Überlebenszeit jedoch deutlich unter 10 Monaten, meist zwischen 4-8 Monaten [Homs MY et al]. Im Vergleich verschiedener Chemotherapieprotokolle gab es keinen konsistenten Nutzen eines bestimmten Chemotherapieregimes. Bisher ist Cisplatin in Kombination mit 5-Fluorouracil weltweit eine der zugelassenen Standardbehandlungen bei Speiseröhrenkrebs [Medical Research Council Oesophageal Cancer Group]. Dieses sogenannte dreiwöchige MRC-Regime hat ein besseres Toxizitätsprofil als das vierwöchentliche CF-Regime, das in Mitteleuropa mit der höheren Cisplatin-Dosis verabreicht wird [Lorenzen S et al], aber insgesamt weniger Chemotherapie pro 4 Monate.
Fortschritte in der Molekularbiologie und neue molekulare Technologien können möglicherweise auch bei ESCC-Patienten zu einem verbesserten Ansprechen auf eine neoadjuvante oder palliative Therapie beitragen. Die EGFR1-Blockade mit platinbasierter Chemotherapie verbesserte bereits signifikant die Ansprechraten sowie das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren, die auch Plattenepithelkarzinome sind [Vermorken JB et al].
Darüber hinaus hat die Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO) eine randomisierte Phase-II-Studie mit dem EGFR-Antikörper Cetuximab plus Cisplatin/5-Fluorouracil versus Cisplatin/5-Fluorouracil allein bei metastasiertem ESCC in Erstlinientherapie durchgeführt [Lorenzen S et al]. Für maximal sechs 28-tägige Zyklen erhielten die Patienten Cisplatin 100 mg/m(2), Tag 1, plus 5-FU 1000 mg/m(2) Tage 1-5 (CF), entweder allein oder in Kombination mit Cetuximab (MEZ-CF). Der primäre Endpunkt war das Ansprechen des Tumors. Von 62 geeigneten Patienten erhielten 32 CET-CF und 30 CF. Wöchentliches Cetuximab verschlimmerte die Grad-3/4-Toxizität nicht, mit Ausnahme von Hautausschlag (6 % vs. 0 %) und Durchfall (16 % vs. 0 %). Die Gesamtansprechrate gemäß den RECIST-Kriterien betrug 19 % bzw. 13 % und die Krankheitskontrollraten 75 % bzw. 57 % für die CET-CF- bzw. CF-Arme. Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 21,5 Monaten betrug das mediane progressionsfreie Überleben 5,9 bzw. 3,6 Monate und das mediane Gesamtüberleben 9,5 bzw. 5,5 Monate für CET-CF bzw. CF. In den 37 ausgewerteten Proben wurden keine KRAS-Codon-12/13-Tumormutationen identifiziert.
Daher kann in Bezug auf die AIO-Daten und in Übereinstimmung mit den Kopf-Hals-Daten von Vermorken eine zielgerichtete Therapie mit EGFR-Antikörpern nicht nur sicher mit CF kombiniert werden, sondern kann auch sehr wahrscheinlich die Wirksamkeit von Standard-CF erhöhen, insbesondere im Hinblick auf a gewählter primärer Endpunkt des Gesamtüberlebens. Ziel dieser Studie ist es daher zu untersuchen, ob das Gesamtüberleben von Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Ösophagus verlängert werden kann, wenn Panitumumab zusätzlich zur Standard-CF-Chemotherapie verabreicht wird.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Rheinland-Pfalz
-
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland, 55101
- Johannes-Gutenberg-Universität Mainz, I. Medizinische Klinik und Poliklinik
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung
- Männlich oder weiblich ≥18 Jahre alt
Histologisch nachgewiesenes Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, das nicht kurativ resezierbar ist* oder lokal rezidivierende Erkrankung und beide nicht geeignet** für eine definitive Radiochemotherapie oder eindeutig metastasierte Erkrankung (Tx, Nx, M1, lokal inoperables T4, Nx, M0 oder TX, N3, M0)* oder Resterkrankung (nach der Resektion) nicht geeignet** für eine definitive Radiochemotherapie
- Die Resektabilität muss vor der Randomisierung nach lokalen Standards definiert werden:
Der Tumor gilt als nicht resezierbar aufgrund von:
T-Stadium, N-Stadium, Leistungszustand/Ernährungszustand, Komorbidität (Lungenfunktion, Sonstiges), Tumorlokalisation oberes Ösophagusdrittel, Beziehung zu anderen Organen/Strukturen), Patientenverweigerung, sonstige Gründe.
- Die Eignung für eine endgültige Radiochemotherapie wird gemäß den lokalen Standards auf der Grundlage des Ausmaßes der Erkrankung, des Leistungsstatus/Ernährungszustands, der Komorbidität (Lungenfunktion, andere), des Volumens benachbarter Organe im Bestrahlungsfeld, der Ablehnung durch den Patienten und anderer Gründe bestimmt.
- Messbare oder nicht messbare Erkrankung nach RECIST 1.1
- ECOG 0-1
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Schwangerschaftstest haben
Laboranforderungen
Hämatologie:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥1,5x10^9/L
- Thrombozytenzahl ≥100x10^9/L
- Leukozytenzahl ≥ 3,0x10^9/L
- Hämoglobin ≥ 9 g/dl oder 5,59 mmol/l
Leberfunktion:
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze (UNL)
- AST ≤ 2,5 x UNL ohne Lebermetastasen oder ≤ 5 x UNL mit Lebermetastasen
- ALT ≤ 2,5 x UNL ohne Lebermetastasen oder ≤ 5 x UNL mit Lebermetastasen
Nierenfunktion:
- Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min nach Cockroft-Gault-Formel
Stoffwechselfunktion
- Magnesium ≥ 0,5 mmol/L oder 1,2 mg/dL
- Calcium ≥ 2 mmol/L oder 8,0 mg/dL
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Chemotherapie von Speiseröhrenkrebs in der metastasierten Umgebung. Eine vorangegangene neoadjuvante Chemotherapie oder definitive Radiochemotherapie mit einer maximalen kumulativen Dosis von 120 mg Cisplatin und ohne Wiederauftreten der Erkrankung innerhalb von 4 Monaten nach Behandlungsende ist zulässig.
- Gleichzeitige Strahlentherapie mit Zielläsionen, die für diese Studie verwendet wurden. Eine gleichzeitige palliative Bestrahlung für Nicht-Zielläsionen ist zulässig, wenn andere Läsionen außerhalb des betroffenen Bereichs verfügbar sind. Eine vorangegangene präoperative oder postoperative Strahlentherapie ist zulässig.
- Frühere Exposition gegenüber einer EGFR-gerichteten Therapie
- Andere frühere bösartige Erkrankungen mit Ausnahme einer Vorgeschichte eines früheren kurativ behandelten Basalzellkarzinoms der Haut oder eines präinvasiven Karzinoms des Gebärmutterhalses oder einer anderen kurativ behandelten bösartigen Erkrankung ohne Rezidiv nach mindestens 5 Jahren Nachbeobachtung
- Bekannte Hirnmetastasen, sofern sie nicht angemessen behandelt werden (Operation oder Strahlentherapie), ohne Anzeichen einer Progression und neurologisch stabil ohne Antikonvulsiva und Steroide
- Schwerwiegende Begleiterkrankung oder medizinischer Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes das Subjekt einem hohen Risiko für Behandlungskomplikationen aussetzt oder die Wahrscheinlichkeit der Beurteilung der klinischen Wirkung verringert.
- Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung (einschließlich Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, symptomatischer dekompensierter Herzinsuffizienz, schwerer unkontrollierter Herzrhythmusstörung) ≤ 1 Jahr vor Einschreibung
- Unzureichende Lungenfunktion nach Einschätzung des Untersuchers, interstitielle Lungenerkrankung in der Anamnese, z. Pneumonitis oder Lungenfibrose oder Hinweise auf eine interstitielle Lungenerkrankung bei einem Ausgangs-CT-Scan des Brustkorbs.
- Hörverlust ≥ NCI-CTC V.4.03 3. Klasse
- Schwangere oder stillende Patientinnen oder Frauen, die innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsende schwanger werden möchten.
- Das Subjekt (männlich oder weiblich) ist nicht bereit, hochwirksame Verhütungsmethoden (gemäß institutionellem Standard) während der Behandlung und für 6 Monate (männlich oder weiblich) nach dem Ende der Behandlung anzuwenden.
- Kontraindikationen für die Einnahme von Platin, 5-FU oder Panitumumab
- Gleichzeitige Behandlung mit anderen experimentellen Arzneimitteln oder Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor Behandlungsbeginn
- Bekannter Drogen-/Alkoholmissbrauch
- Periphere Polyneuropathie ≥ NCI-CTC V 4.03 Grad 2
- Chronisch entzündliche Darmerkrankungen
- Soziale Situationen, die die Erfüllung der Studienanforderungen einschränken.
- Vorgeschichte einer HIV-Infektion oder chronischer Hepatitis B oder C
- Gleichzeitige Behandlung mit Brivudin oder Sorivudin oder seinen chemisch verwandten Analoga. Zwischen dem Ende der Behandlung mit Brivudin, Sorivudin oder seinen chemisch verwandten Analoga und dem Beginn der Therapie mit 5-FU muss eine Auswaschphase von mindestens 4 Wochen liegen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Arm A: Cisplatin, 5-Fluorouracil
Die Chemotherapie wird alle 3 Wochen verabreicht, bis ein Fortschreiten der Krankheit oder ein anderer Grund für einen Behandlungsabbruch erfüllt ist.
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Arm A: Cisplatin 80 mg/m2 i.v.-Infusion über 2 Stunden an Tag 1, gefolgt von 5-FU 1000 mg/m2 i.v. täglich als Dauerinfusion über 24 Stunden, Tag 1-4. Die Chemotherapie wird alle 3 Wochen verabreicht, bis ein Fortschreiten der Krankheit oder ein anderer Grund für einen Behandlungsabbruch erfüllt ist. |
|
Experimental: Arm B: Cisplatin, 5-Fluorouracil und Panitumumab
Eine Chemotherapie plus Panitumumab wird alle 3 Wochen verabreicht, bis ein Fortschreiten der Erkrankung oder ein anderer Grund für einen Behandlungsabbruch erfüllt ist.
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Arm B: Cisplatin 80 mg/m2 i.v. Infusion über 2 Stunden an Tag 1, gefolgt von 5-FU 1000 mg/m2 i.v. täglich als Dauerinfusion über 24 Stunden, Tag 1-4. Panitumumab wird an Tag 1 jedes Behandlungszyklus in einer Dosis von 9 mg/kg vor der Verabreichung der Chemotherapie verabreicht. Jeder Behandlungszyklus ist als 21 Tage definiert. Die Patienten werden behandelt, bis eine Krankheitsprogression eintritt oder ein anderer Grund für einen Behandlungsabbruch erfüllt ist. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre
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Kaplan-Meier-Schätzung der mittleren Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung und dem Datum des Todes jeglicher Ursache oder dem Datum der letzten Nachuntersuchung, falls kein Todesfall dokumentiert ist. Vergleich des Gesamtüberlebens der Behandlungsarme „Panitumumab + Chemotherapie“ und „nur Chemotherapie“ bei Patienten mit nicht resezierbarem, fortgeschrittenem oder metastasiertem ESCC. |
3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: alle 9 Wochen von Zyklus 1 bis zu 3 Jahren
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Kaplan-Meier-Schätzung der mittleren Zeitspanne zwischen dem Datum der Randomisierung und dem Datum der Progression oder des Todes jeglicher Ursache. Der Unterschied im progressionsfreien Überleben zwischen den beiden Behandlungsarmen wird getestet. Während des Behandlungszeitraums werden alle 9 Wochen Tumoruntersuchungen durchgeführt. |
alle 9 Wochen von Zyklus 1 bis zu 3 Jahren
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1 Jahr überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
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Der Unterschied im 1-Jahres-Überleben zwischen den beiden Behandlungsarmen wird bestimmt.
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1 Jahr
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Antwortquote
Zeitfenster: alle 9 Wochen von Zyklus 1 bis zu 3 Jahren
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Das beste objektive Ansprechen ist definiert als das beste während der Studie dokumentierte Ansprechen. Um die objektive Ansprechrate zwischen den beiden Behandlungsarmen zu vergleichen. Tumorbewertungen werden alle 9 Wochen während des Behandlungszeitraums durchgeführt. |
alle 9 Wochen von Zyklus 1 bis zu 3 Jahren
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Gesamtinzidenz von Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis 3 Jahre
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Während des gesamten Behandlungszeitraums bis zum Behandlungsende werden die Patienten auf alle unerwünschten Ereignisse untersucht.
Für die Benotung wird CTCAE V 4.03 verwendet.
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bis 3 Jahre
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Lebensqualität
Zeitfenster: alle 3 Wochen für bis zu 3 Jahre
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EORTC QLQ-C30-Fragebögen
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alle 3 Wochen für bis zu 3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Markus Möhler, PD Dr., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Johannes-Gutenberg-Universität Mainz
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Medical Research Council Oesophageal Cancer Working Group. Surgical resection with or without preoperative chemotherapy in oesophageal cancer: a randomised controlled trial. Lancet. 2002 May 18;359(9319):1727-33. doi: 10.1016/S0140-6736(02)08651-8.
- Vermorken JB, Mesia R, Rivera F, Remenar E, Kawecki A, Rottey S, Erfan J, Zabolotnyy D, Kienzer HR, Cupissol D, Peyrade F, Benasso M, Vynnychenko I, De Raucourt D, Bokemeyer C, Schueler A, Amellal N, Hitt R. Platinum-based chemotherapy plus cetuximab in head and neck cancer. N Engl J Med. 2008 Sep 11;359(11):1116-27. doi: 10.1056/NEJMoa0802656.
- Lorenzen S, Schuster T, Porschen R, Al-Batran SE, Hofheinz R, Thuss-Patience P, Moehler M, Grabowski P, Arnold D, Greten T, Muller L, Rothling N, Peschel C, Langer R, Lordick F. Cetuximab plus cisplatin-5-fluorouracil versus cisplatin-5-fluorouracil alone in first-line metastatic squamous cell carcinoma of the esophagus: a randomized phase II study of the Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie. Ann Oncol. 2009 Oct;20(10):1667-73. doi: 10.1093/annonc/mdp069. Epub 2009 Jun 23.
- Homs MY, v d Gaast A, Siersema PD, Steyerberg EW, Kuipers EJ. Chemotherapy for metastatic carcinoma of the esophagus and gastro-esophageal junction. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Oct 18;(4):CD004063. doi: 10.1002/14651858.CD004063.pub2.
- Moehler M, Maderer A, Thuss-Patience PC, Brenner B, Meiler J, Ettrich TJ, Hofheinz RD, Al-Batran SE, Vogel A, Mueller L, Lutz MP, Lordick F, Alsina M, Borchert K, Greil R, Eisterer W, Schad A, Slotta-Huspenina J, Van Cutsem E, Lorenzen S. Cisplatin and 5-fluorouracil with or without epidermal growth factor receptor inhibition panitumumab for patients with non-resectable, advanced or metastatic oesophageal squamous cell cancer: a prospective, open-label, randomised phase III AIO/EORTC trial (POWER). Ann Oncol. 2020 Feb;31(2):228-235. doi: 10.1016/j.annonc.2019.10.018. Epub 2019 Dec 16.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Panitumab
Andere Studien-ID-Nummern
- POWER / AIO-STO-0309
- 2010-020606-15 (EudraCT-Nummer)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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