Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Heart at Home- a Self-care Study

15. September 2014 aktualisiert von: VTT Technical Research Centre of Finland

Heart at Home- Remote Patient Monitoring in the Care of Heart Failure Patients

In the study benefits of using mobile phone assisted remote patient monitoring including self-measurements of blood pressure, heart rate and weight as well as monitoring of personal health status are investigated in the care of heart failure patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

94

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
      • Espoo, Finnland
        • VTT Technical Research Centre of Finland

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of systolic heart failure
  • NYHA (New York Heart Association) classification > 1
  • left ventricular ejection fraction ≤ 35%
  • need for a regular control visit
  • time from the last visit no longer than 6 months

Exclusion Criteria:

  • Patients who were known to enter a major medical operation
  • severe comorbidity,
  • participation in other clinical trial during last three months-
  • poor compliance in terms of familiarity with mobile phone

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Telemonitoring assisted self-care
Telemonitoring group was given a home-care package including a weight scale, a blood pressure meter, a mobile phone and self-care instructions. The measurements taken at home to be uploaded were: diastolic and systolic blood pressure, pulse, body weight and an assessment of symptoms. The symptom assessment concerned the patient's feelings of dizziness, dyspnea, palpitation, weakness and, oedema. Patients were also asked to evaluate their overall condition- whether their condition had deteriorated, improved or remained unchanged. The patients were advised to carry out and report the measurements together with the self-assessment once a week. The responsible nurse followed patients' status and the data once a week or more frequently if needed. Based on the reported measurements, the nurse could invite the patient for a control visit. In case a patient did not make self-measurements as planned , the nurse contacted the patient and reminded him/ her to continue with monitoring.
Gerät: Telemonitoring assisted self-care
Telemonitoring group was given a home-care package including a weight scale, a blood pressure meter, a mobile phone and self-care instructions. The measurements taken at home to be uploaded were: diastolic and systolic blood pressure, pulse, body weight and an assessment of symptoms. The symptom assessment concerned the patient's feelings of dizziness, dyspnea, palpitation, weakness and, oedema. Patients were also asked to evaluate their overall condition- whether their condition had deteriorated, improved or remained unchanged. The patients were advised to carry out and report the measurements together with the self-assessment once a week. The responsible nurse followed patients' status and the data once a week or more frequently if needed. Based on the reported measurements, the nurse could invite the patient for a control visit. In case a patient did not make self-measurements as planned , the nurse contacted the patient and reminded him/ her to continue with monitoring
Kein Eingriff: Control group
Control group received usual care that includes multidisciplinary care approach in which patients receive guidance and support for self-care. In the care of heart failure (HF) patients, the cardiac team plays a central role in monitoring and interpreting patient symptoms, optimizing medication and providing education. The cardiac team consists of two physicians, one specialized heart failure nurse and a physiotherapist who helps after a hospitalization period. As part of the care process, patients capable of carrying out self-care are identified and they are encouraged to regularly measure their blood pressure, heart rate and weight at home. So far, the information exchange between heart failure patients and care personnel has taken place during patients' visits to the clinic and by telephone. Systematic collection and exploitation of the self-measurement data has been difficult, since it depends on the patient's own activity

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of HF-related Hospital Days
Zeitfenster: From baseline until the end of the study at six months
Number of heart failure related hospital days
From baseline until the end of the study at six months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Death
Zeitfenster: From baseline until the end of the study at six months
Death from any cause
From baseline until the end of the study at six months
Heart Transplant
Zeitfenster: From baseline until the end of the study at six months
Heart transplant operation or listing for transplant operation
From baseline until the end of the study at six months
P-proBNP
Zeitfenster: From baseline until the end of the study at six months
Change in plasma concentration of brain natriuretic peptide propeptide from baseline to the end of the study.
From baseline until the end of the study at six months
EHFSBS (European Heart Failure Self-Care Behaviour Scale ) Scores
Zeitfenster: From baseline until the end of the study at six months
Change in self-care behaviour measured by the European Heart Failure Self-Care Behaviour Scale (EHFSBS). EHFSBS is a 12-item self-administered questionnaire specifically designed and tested for heart failure patients including statements on self-care behaviour essential in the care of HF. The statements are scored from one to five. The lower the score, the better the performance in self-care. The summary score is analysed.
From baseline until the end of the study at six months
Left Ventricular Ejection Fraction
Zeitfenster: From baseline until the end of the study at six months
Change in left ventricular ejection fraction from baseline until the end of the study
From baseline until the end of the study at six months
Utilization of Health Care Resources
Zeitfenster: From baseline until the end of the study at six months
Number of visits to nurse's reception
From baseline until the end of the study at six months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma Concentrations of Creatinine, Natrium, and Potassium From the Baseline to the End of the Study
Zeitfenster: From baseline to the end of the study at six months
Change in plasma concentrations of creatinine, natrium, and potassium
From baseline to the end of the study at six months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VTT Technical Research Centre of Finland

Mitarbeiter

Helsinki University Central Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUSHAH

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Herzfehler

Klinische Studien zur Telemonitoring assisted self-care

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren