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Neuromodulation zur Erleichterung der Wirkung von Ketamin (TMS/ketamine)

20. März 2013 aktualisiert von: The Neuroscience Center, LLC

Behandlung von thalamokortikalen Dysrhythmien mit externer Neuromodulation zur Erleichterung der therapeutischen Wirkung von Ketamin.

Anwendung externer Neuromodulation zusammen mit Ketamininfusion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wenden Sie TMS gleichzeitig mit einer Ketamininfusion an, um die Wahrscheinlichkeit und Stärke des therapeutischen Nutzens zu erhöhen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Deerfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60015
        • The Neuroscience Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten in meiner eigenen Klinik, die unter chronischen emotionalen und/oder somatischen Schmerzen leiden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • chronisch Kranke,
  • behandlungsresistent

Ausschlusskriterien:

  • aktive Psychose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
chronische Depression und/oder Schmerzen
gleichzeitige Verabreichung von TMS und infundiertem Ketamin bei Patienten mit chronischen Schmerzen der Psyche und/oder des Körpers
Sonstiges: gleichzeitige Verabreichung von TMS und infundiertem Ketamin
gleichzeitige Verabreichung von TMS und infundiertem Ketamin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Globale Funktionsbewertung in DSM-4R
Zeitfenster: bis 3 Jahre
behandeln, um eine Remission der Behinderung zu bewirken
bis 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Neuroscience Center, LLC

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven R Devore Best, M.D., The Neuroscience Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12_1293

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