- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01821196
Density of Neurons in the Stomach and Prognosis of Gastric Adenocarcinoma
9. März 2018 aktualisiert von: St. Olavs Hospital
Preclinical studies at our institution, based on a genetic mouse model of stomach cancer, strongly suggest that innervation of the stomach wall is deeply involved in tumorigenesis of stomach cancer.
The data indicate that denervation of the stomach either by vagotomy or by injection of botulinum toxin (Botox®)in the stomach wall inhibits the development of cancer as well as reduces already established tumor volume in the stomach in this mouse model.
Gene expression data indicate that vagotomy suppresses protein gene product 9.5 (PGP9.5).
The expression of PGP9.5 is highly specific for the density of neurons and the diffuse neuroendocrine system.
The investigators will take biopsies from tumors and adjacent normal mucosa either by means of endoscopy and/or from operative specimens from participants treated or evaluated for stomach cancer at the Department of Gastrointestinal Surgery, St Olavs Hospital, Trondheim University Hospital.
The biopsies will be evaluated with immunohistochemistry and gene expression studies for the presence and density of PGP9.5.
These data will be correlated to stage evaluation (TNM) and survival.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Fifteen patients evaluated- or treated for suspected or verified gastric adenocarcinoma at the Department of Gastrointestinal Surgery, St Olavs Hospital, Trondheim University Hospital
- informed consent
Exclusion Criteria:
- General contraindications for endoscopy with biopsies (i.e. bleeding disorders or use of anticoagulants).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: biopsy
Additional biopsies by means endoscopy, 5 from tumor tissue, 5 from adjacent normal mucosa per patient.
|
biopsies will be evaluated with immunohistochemistry and gene expression studies
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Density of PGP9.5 in gastric adenocarcinoma related to TNM stage and survival of stomach cancer
Zeitfenster: 5 years
|
5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jon Erik Grønbech, MD PhD, St. Olavs Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. März 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 210313
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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