- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01863225
Charakterisierung der Mehrfachdosis RVX000222 in Kombination mit einer Statinbehandlung bei Dyslipidämie
8. Mai 2015 aktualisiert von: Resverlogix Corp
Eine Phase-2-Mehrfachdosisstudie zur Charakterisierung der Pharmakokinetik der RVX000222-Kapselformulierung in Kombination mit entweder Atorvastatin oder Rosuvastatin bei Patienten mit Dyslipidämie
Diese Studie dient der Charakterisierung der Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von RVX000222 und Atorvastatin und Rosuvastatin, wenn eines der Statine in Kombination mit RVX000222 bei Patienten mit Dyslipidämie verabreicht wird.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
13
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australien, 5000
- Royal Adelaide Hospital / CMAX
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Patienten im Alter von ≥ 18 bis ≤ 65 Jahren mit oder ohne dokumentierte koronare Herzkrankheit.
- Einnahme einer Statintherapie für mindestens 30 Tage vor dem Screening (Besuch 1).
- Nach Ansicht des Prüfarztes Patient, der derzeit eine andere Statintherapie als Atorvastatin 40 mg oder Rosuvastatin 20 mg oder Atorvastatin 80 mg oder Rosuvastatin 40 mg erhält und bei Besuch 1 für die Dauer der Studie auf eines dieser Schemata umgestellt werden könnte.
Ausschlusskriterien:
- Klinisch signifikante Herzerkrankung, die im Verlauf der Studie einen koronaren Bypass, eine PCI, eine Herztransplantation, eine chirurgische Reparatur und/oder einen Ersatz erfordert.
- Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) innerhalb der letzten 90 Tage.
- einen Body-Mass-Index (BMI) von mehr als 36 kg/m2 haben.
- Patienten ostasiatischer Abstammung (aufgrund der für Rosuvastatin festgestellten pharmakologischen Lebensmittelwirkung).
- Frühere oder aktuelle Diagnose einer schweren Herzinsuffizienz (NYHA Klasse III-IV) oder eine dokumentierte linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) von < 25 %, bestimmt durch linksventrikuläre Kontrastmittel-Ventrikulographie, Radionuklid-Ventrikulographie oder Echokardiographie. Das Fehlen einer LVEF-Messung bei einem Patienten ohne vorherige oder aktuelle Diagnose einer Herzinsuffizienz schließt die Teilnahme an der Studie nicht aus.
- Patienten mit Anzeichen einer elektrophysiologischen Instabilität des Herzens, einschließlich unkontrollierter ventrikulärer Arrhythmien, unkontrolliertem Vorhofflimmern/-flattern oder unkontrollierter supraventrikulärer Tachykardien in der Vorgeschichte mit einer ventrikulären Reaktionsherzfrequenz von > 100 Schlägen pro Minute in Ruhe innerhalb von 4 Wochen vor Besuch 1.
- Nachweis einer Nierenfunktionsstörung
- unkontrollierten Bluthochdruck haben, definiert als 2 aufeinanderfolgende Messungen des Blutdrucks im Sitzen von systolisch > 160 mmHg oder diastolisch > 95 mmHg bei Besuch 1.
- Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht einverstanden sind, während der Studie und für einen Monat nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zwei zuverlässige Methoden der Empfängnisverhütung anzuwenden, oder schwangere oder stillende (stillende) Frauen. Wo Schwangerschaft definiert ist als der Zustand einer Frau nach der Empfängnis und bis zum Ende der Schwangerschaft, bestätigt durch einen positiven ß-hCG-Labortest (≥ 5 IE/l) zum Zeitpunkt der Aufnahme. Wo Frauen im gebärfähigen Alter als Frauen definiert sind, die nicht chirurgisch sterilisiert wurden und zwischen der Menarche und 1 Jahr nach der Menopause liegen, und eine zuverlässige Methode der Empfängnisverhütung die Verwendung von oralen Kontrazeptiva oder Levonorgestrel umfasst; oder eine zuverlässige Barrieremethode zur Empfängnisverhütung (Zwerchfelle, Portiokappen, Kondome, Intrauterinpessare, Partner mit Vasektomie oder Abstinenz).
- Aktuelle oder kürzliche (innerhalb von 12 Monaten vor Besuch 1) Behandlung mit Immunsuppressiva (z. B. Cyclosporin).
- Triglyzeride > 4,5 mmol/l bei Untersuchungsbesuch 1.
- Verwendung von Fibraten jeder Dosis oder Niacin/Nicotinsäure 250 mg oder mehr innerhalb von 90 Tagen vor Besuch 1
- Jeglicher medizinischer oder chirurgischer Zustand, der die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Medikamenten erheblich verändern könnte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eine der folgenden: Cholezystitis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder jegliche Veränderung des Magenbypasses.
- Nachweis einer Lebererkrankung
- Ein Gesamtbilirubin von > ULN durch das örtliche Labor beim Screening, Visite 1
- Anamnestische Malignität eines beliebigen Organsystems, behandelt oder unbehandelt, innerhalb der letzten 5 Jahre nach Besuch 1, unabhängig davon, ob es Hinweise auf ein lokales Wiederauftreten oder Metastasen gibt, mit Ausnahme von lokalisiertem Basalzellkarzinom der Haut.
- Vorgeschichte oder Hinweise auf Drogen- oder Alkoholmissbrauch innerhalb von 12 Monaten nach Besuch 1.
- Aktuelle Abhängigkeit von nikotinhaltigen Produkten.
- Jeder chirurgische oder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten einem höheren Risiko für seine Teilnahme an der Studie aussetzen kann oder den Patienten wahrscheinlich daran hindert, die Anforderungen der Studie zu erfüllen oder die Studie abzuschließen.
- Verwendung von HIV- und/oder Chemotherapeutika und/oder Antibiotika innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten von Besuch 2, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Verwendung anderer Prüfmedikamente und -geräte zum Zeitpunkt der Registrierung oder innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten von Besuch 2, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Vorgeschichte der Nichteinhaltung medizinischer Therapien oder mangelnder Bereitschaft, das Studienprotokoll einzuhalten.
- Jede Bedingung, die nach Meinung des Prüfarztes die Bewertung und Interpretation von Wirksamkeits- und/oder Sicherheitsdaten verfälschen würde.
- Personen, die direkt an der Ausführung dieses Protokolls beteiligt sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Gruppe A
RVX000222 200 mg (100 mg zweimal täglich) + Atorvastatin 40 mg
|
Kapsel, 200 mg, mit Nahrung verabreichen, 100 mg zweimal täglich im Abstand von 10-12 Stunden, 14 Tage
Andere Namen:
40 mg täglich, 28-42 Tage
80 mg täglich, 28-42 Tage
|
|
EXPERIMENTAL: Gruppe B
RVX000222 200 mg (100 mg zweimal täglich) + Rosuvastatin 20 mg
|
Kapsel, 200 mg, mit Nahrung verabreichen, 100 mg zweimal täglich im Abstand von 10-12 Stunden, 14 Tage
Andere Namen:
20 mg täglich, 28-42 Tage
40 mg täglich, 28-42 Tage
|
|
EXPERIMENTAL: Gruppe C
RVX000222 200 mg (100 mg zweimal täglich) + Atorvastatin 80 mg
|
Kapsel, 200 mg, mit Nahrung verabreichen, 100 mg zweimal täglich im Abstand von 10-12 Stunden, 14 Tage
Andere Namen:
40 mg täglich, 28-42 Tage
80 mg täglich, 28-42 Tage
|
|
EXPERIMENTAL: Gruppe D
RVX000222 200 mg (100 mg zweimal täglich) + Rosuvastatin 40 mg
|
Kapsel, 200 mg, mit Nahrung verabreichen, 100 mg zweimal täglich im Abstand von 10-12 Stunden, 14 Tage
Andere Namen:
20 mg täglich, 28-42 Tage
40 mg täglich, 28-42 Tage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Charakterisierung der Pharmakokinetik der Kapselformulierung RVX000222 in Kombination mit entweder Atorvastatin oder Rosuvastatin bei Patienten mit Dyslipidämie.
Zeitfenster: 14 Tage
|
Das Plasmakonzentrations-Zeit-Profil der Kapselformulierung RVX000222 und seiner Metaboliten an den Tagen 1 und 14 von 200 mg RVX000222 täglich in Kombination mit entweder Atorvastatin oder Rosuvastatin, einschließlich der pharmakokinetischen Parameter Cmax, Tmax, Cmin, AUC0-12, AUC12-24, AUC0 24 und Metabolitenverhältnis.
|
14 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Charakterisierung der Pharmakokinetik von Atorvastatin und Rosuvastatin, wenn beide in Kombination mit der Kapselformulierung RVX000222 an Patienten mit Dyslipidämie verabreicht werden.
Zeitfenster: 14 Tage
|
Das Plasmakonzentrations-Zeit-Profil von entweder Atorvastatin und Metaboliten oder Rosuvastatin und Metaboliten an den Tagen -1 und 14 von 200 mg täglich RVX000222 in Kombination mit dem Statin, einschließlich der pharmakokinetischen Parameter Cmax, Tmax, Cmin, AUC0-12, AUC12-24, AUC0 24 und Metabolitenverhältnis.
|
14 Tage
|
|
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Kapselformulierung RVX000222, verabreicht in Kombination mit stabilen Dosen von entweder Atorvastatin oder Rosuvastatin bei Patienten mit Dyslipidämie.
Zeitfenster: 14
|
Unerwünschte Ereignisse, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, Vitalfunktionen, klinische Chemie und hämatologische Variablen werden gesammelt und über die Behandlungsgruppen hinweg zusammengefasst.
|
14
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dr. Sepehr Shakib, Royal Adelaide Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2013
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Mai 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Mai 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
27. Mai 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
12. Mai 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Myokardischämie
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Arteriosklerose
- Arterielle Verschlusskrankheiten
- Koronare Krankheit
- Störungen des Fettstoffwechsels
- Koronare Herzkrankheit
- Dyslipidämien
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
- Atorvastatin
- Rosuvastatin Calcium
Andere Studien-ID-Nummern
- RVX222-CS-009
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .