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A Prospective, Observational Study of Pregnancy Outcomes Among Women Exposed to Truvada for PrEP Indication

29. März 2018 aktualisiert von: Gilead Sciences

A Prospective, Observational Study of Pregnancy Outcomes Among Women Exposed to Truvada for PrEP Indication Nested in the Antiretroviral Pregnancy Registry

This is a prospective, observational study to describe pregnancy outcomes among HIV-1 uninfected pregnant women who are taking emtricitabine (FTC)/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) (Truvada®) for a pre-exposure prophylaxis (PrEP) indication nested in the Antiretroviral Pregnancy Registry (APR).

Information on subjects is provided to the APR prospectively (prior to the outcome of the pregnancy being known) through their healthcare provider, with follow-up obtained from the healthcare provider following determination of the pregnancy outcome.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

99

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Wilmington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28405
        • Antiretroviral Pregnancy Registry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Number of Subjects and Subject Selection: 400 HIV-1 uninfected women who are exposed to FTC/TDF for PrEP during pregnancy stratified into 200 who decide to continue and 200 who choose to discontinue FTC/TDF for PrEP. A propensity score-matched comparison group of equal size (400 women) of HIV-positive pregnant women taking antiretrovirals.

All evaluable subjects enrolled into the APR who fulfill the inclusion criteria for the target cohort will be selected. Every year at the time of building the annual report for this study, a propensity score matched comparison group will be selected on a 1:1 ratio among all pregnant women on antiretrovirals.

Beschreibung

Key Inclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Part of the prospective arm of the APR Target Group Inclusion Criteria
  • HIV-1 Negative
  • Choosing to remain on FTC/TDF for PrEP during pregnancy or,
  • Choosing to discontinue FTC/TDF for PrEP during pregnancy Comparison Group Inclusion Criteria
  • HIV-1 Positive
  • On antiretroviral therapy

Key Exclusion Criteria:

  • This is an observational nested study and will monitor all reported exposures without intervention/exclusion.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
FTC/TDF for PrEP
The study has one target prospective cohort defined as HIV-1 negative women who had been prescribed FTC/TDF for pre-exposure prophylaxis (PrEP); with two strata: a) those who continue to take FTC/TDF for PrEP during their pregnancy, and b) those who decide to stop FTC/TDF for PrEP during pregnancy.
ARV population
The study has one comparison cohort defined as HIV-positive women who were on any antiretroviral (ARV) medication at the time the pregnancy was detected. This is a propensity score matched retrospective cohort selected from the prospective arm of the APR. This cohort is assembled retrospectively in order to appropriately match the subjects by calendar time and the correlates of exposure, with exposure being defined as being on FTC/TDF for PrEP vs being exposed to other ARVs.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Presence or absence of congenital malformations among infants born to HIV-1 uninfected women on FTC/TDF for PrEP
Zeitfenster: Year 1
Year 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pregnancy outcomes in HIV-1 uninfected women who choose to continue or discontinue FTC/TDF for PrEP during their pregnancy as well as HIV-infected women treated with antiretrovirals
Zeitfenster: Years 1, 2, and 3
Years 1, 2, and 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Gilead Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GS-US-276-0101

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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