- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01904175
Registerstudie zur T-Zell-depletierten Allo-nicht-myeloablativen Stammzelltransplantation
Registerstudie von T-Zell-depletierten allogenen nicht-myeloablativen Stammzelltransplantationsempfängern
Die allogene Transplantation wird zur Behandlung vieler bösartiger und nicht-bösartiger Erkrankungen eingesetzt. Die Forscher und andere haben gezeigt, dass weniger toxische präparative Behandlungsschemata (reduzierte Intensität oder „Mini“-Transplantationen) eine zuverlässige allogene Transplantation und dauerhafte Remissionen ermöglichen, wodurch die Patientenpopulation, denen diese Therapie angeboten werden kann, erheblich erweitert wird. Das Gebiet konzentriert sich nun auf die Zeit nach der Transplantation für Ansätze zur Wiederherstellung des Immunsystems, die zu verbesserten Ergebnissen führen.
Das Hauptziel dieses Registers ist die Katalogisierung von Daten von Patienten, die sich einer allogenen Transplantation mit reduzierter Intensität unterziehen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke University Health System
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien für Empfänger:
- Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren, die sich einer allogenen Transplantation mit reduzierter Intensität unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Probanden < 18 Jahre alt
- Probanden, die sich keiner nichtmyeloablativen oder ablativen allogenen Transplantation unterziehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Allogene Transplantation mit reduzierter Intensität
Patienten, die sich einer allogenen Stammzelltransplantation mit reduzierter Intensität unterziehen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Katalogdaten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Katalogdaten von Probanden, die sich einer allogenen Transplantation mit reduzierter Intensität unterziehen.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Krebsvorstufen
- Lymphom
- Myelodysplastische Syndrome
- Hodgkin-Krankheit
- Präleukämie
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00041936
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