- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02004808
Neutrophil Extracellular Traps and Sickle Cell Disease
3. Dezember 2013 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
NETs formation in vaso-occlusive events in sickle cell disease and the role of hydroxyurea treatment.The study hypothesis is that NETs formation by neutrophils has a role in the induction of vaso occlusive disease in blood vessels.
It is possible that high leukocyte count in children with sickle cell anemia is a bad prognostic sign due to NETs formation supporting occlusion of peripheral and central blood vessels.Hydroxyurea treatment might prevent vaso occlusive syndrome not only by increasing HbF but also by decreasing neutrophil count and inhibiting NETs formation.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
15
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Monat bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Infants and children who suffer from sickle cell disease and/or Infants and children with sickle cell disease treated with hydroxyurea at the pediatric hemato-oncology department
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- children who suffer from sickle cell disease and/or children with sickle cell disease treated with hydroxyurea
Exclusion Criteria:
- none
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
measurements of neutrophil function
Zeitfenster: at first admition (day 1)
|
at first admition (day 1)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
measurements of neutrophil function
Zeitfenster: at sickle cell crisis while hospitalized
|
at sickle cell crisis while hospitalized
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
measurements of neutrophil function
Zeitfenster: before and during treatment with hydroxyurea
|
before and during treatment with hydroxyurea
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ronit Elhasid, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Oktober 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Tasmc-12-RE-0247-CTIL
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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