Verringerung des Zugangs junger Menschen zu Schusswaffen durch das Gesundheitswesen
27. April 2019 aktualisiert von: University of Colorado, Denver
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Umsetzung und Wirksamkeit einer Intervention im Gesundheitswesen zu untersuchen, um den Zugang von Jugendlichen zu Hause zu Schusswaffen zu verringern. Die Forscher gehen davon aus, dass:
- Eltern, die von ihrem Hausarzt eine Aufklärung über Bedürftigkeitsbeschränkungen erhalten, werden bei der einmonatigen und einjährigen Nachuntersuchung mit größerer Wahrscheinlichkeit berichten, dass sie ihre Waffen verschlossen aufbewahren, als Eltern, die keine Beratung über Bedürftigkeitsbeschränkungen erhalten.
- Eltern, die eine oder mehrere kostenlose Waffensperrvorrichtung(en) erhalten, werden bei der einmonatigen und einjährigen Nachuntersuchung mit größerer Wahrscheinlichkeit berichten, dass sie ihre Waffen verschlossen aufbewahren, als Eltern, die lediglich eine Beratung zur Mittelbeschränkung erhalten;
- Eltern, deren Jugendliche ein hohes Risiko für Gewalt (> 5 im Violence Injury Protection and Risk Screen (VIPRS)) oder Depression (> 9 im Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)) haben, werden mit größerer Wahrscheinlichkeit angeben, zu konsumieren ihre Waffe(n) waren bei der einmonatigen Nachuntersuchung verschlossen, im Vergleich zu Eltern, deren Kinder als risikoarm eingestuft wurden, unabhängig davon, ob sie die Beratung allein oder Beratung plus kostenlose Schließvorrichtungen erhalten, und 4) Jugendliche, deren Eltern eine kostenlose Schließvorrichtung für Waffen erhalten (s) werden bei der Nachuntersuchung nach einem Jahr mit größerer Wahrscheinlichkeit berichten, dass sie weniger Zugang zu Waffen haben, als Eltern, die nur eine Beratung zur Bedürftigkeitseinschränkung erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
76
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient im Children's Hospital Colorado in der Adolescent Medicine Clinic
- Terminvereinbarung für jede Art von Termin
- Berichten zufolge liegt eine Waffe im Haus
Ausschlusskriterien:
- Der Jugendliche oder Elternteil spricht/liest eine andere Sprache als Englisch oder Spanisch
- Jugendlicher hat kognitive Behinderungen
- Der Jugendliche wohnt in einer Wohngruppe oder einem Internierungslager
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Beratung
Intervention: Bedeutet Einschränkungsberatung.
Gesundheitsdienstleister informieren Eltern über die Risiken, die mit dem Besitz einer Waffe, insbesondere einer unverschlossenen Waffe in dem Haushalt, in dem sich Jugendliche aufhalten, einhergehen.
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Gesundheitsdienstleister beraten Eltern über die Risiken, die mit dem Besitz einer Waffe, insbesondere einer unverschlossenen Waffe, in dem Haushalt, in dem sich Jugendliche aufhalten, einhergehen.
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Experimental: Beratungs- und Schließgeräte
Intervention: Bedeutet Einschränkungsberatung und Sperrvorrichtungen.
Gesundheitsdienstleister beraten Eltern über die Risiken, die mit dem Besitz einer Waffe, insbesondere einer unverschlossenen Waffe, in dem Haushalt, in dem sich Jugendliche aufhalten, einhergehen.
Eltern erhalten außerdem Schließvorrichtungen, um ihre Waffen sicher aufzubewahren.
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Gesundheitsdienstleister beraten Eltern über die Risiken, die mit dem Besitz einer Waffe, insbesondere einer unverschlossenen Waffe, in dem Haushalt, in dem sich Jugendliche aufhalten, einhergehen.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Jugendliche in der Kontrollgruppe erhalten die übliche Betreuung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der gemeldeten Anzahl der im Haus eingeschlossenen Waffen vom Ausgangswert auf einen Monat und ein Jahr.
Zeitfenster: Basislinie, ein Monat, 1 Jahr
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Die Studie untersucht, ob die Jugendlichen und Eltern in den Behandlungsgruppen zu einem Anstieg der Anzahl sicher (verschlossen) in ihrem Zuhause aufbewahrter Waffen führen.
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Basislinie, ein Monat, 1 Jahr
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Änderung der gemeldeten Anzahl der Schließvorrichtungen, die Eltern zum Aufbewahren ihrer Waffen verwenden, vom Ausgangswert auf einen Monat und ein Jahr.
Zeitfenster: Basislinie, ein Monat, ein Jahr
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In dieser Studie wird untersucht, ob die Jugendlichen und Eltern in der zweiten Behandlungsgruppe, die eine Beratung zur Bedürftigkeitseinschränkung und Schließvorrichtungen erhalten, im Vergleich zu Jugendlichen und Eltern in der Gruppe mit alleiniger Bedürftigkeitseinschränkung und in der Kontrollgruppe häufiger Schließvorrichtungen verwenden werden.
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Basislinie, ein Monat, ein Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Anzahl der in ihrem Zuhause eingeschlossenen Waffen bei Eltern, deren Jugendliche einem hohen Risiko für Gewalt oder Depression ausgesetzt sind, vom Ausgangswert auf einen Monat und ein Jahr.
Zeitfenster: Basislinie, ein Monat, ein Jahr
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In dieser Studie wird untersucht, ob Eltern, deren Jugendliche ein hohes Risiko für Gewalt oder Depression haben, nach einem Monat und einem Jahr eher angeben, dass sie ihre Waffen verschlossen aufbewahren, als Eltern, die nur eine Beratung zur Bedürftigkeitseinschränkung erhalten.
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Basislinie, ein Monat, ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Eric Sigel, MD, University of Colorado, Denver
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Mai 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 13-2829
- 2013-MU-CX-0002 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Institute of Justice)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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