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Reducción del acceso de los jóvenes a las armas de fuego a través del entorno de atención médica

27 de abril de 2019 actualizado por: University of Colorado, Denver

El propósito de este proyecto es examinar la implementación y efectividad de una intervención, brindada en un entorno de atención médica, para disminuir el acceso de los jóvenes a las armas de fuego en el hogar. Los investigadores plantean la hipótesis de que:

  1. los padres que reciben educación sobre la restricción de medios proporcionada por su proveedor de atención primaria tendrán más probabilidades de informar, en el seguimiento de un mes y un año, que están guardando sus armas bajo llave en comparación con los padres que no reciben asesoramiento sobre la restricción de medios.
  2. los padres que reciben uno o más dispositivos de bloqueo de armas gratis tendrán más probabilidades de informar, en el seguimiento de un mes y un año, que están guardando sus armas bajo llave en comparación con los padres que reciben solo asesoramiento sobre restricción de recursos;
  3. los padres cuyos adolescentes se evalúen en alto riesgo de violencia (> 5 en la Evaluación de riesgo y protección de lesiones por violencia (VIPRS)) o depresión (> 9 en el Cuestionario de salud del paciente-9 (PHQ-9)) serán más propensos a informar que almacenan su(s) arma(s) bajo llave en el seguimiento de un mes en comparación con los padres cuyos hijos se evalúan como de bajo riesgo, independientemente de si reciben asesoramiento solo o asesoramiento más dispositivos de bloqueo gratuitos y 4) jóvenes cuyos padres reciben un dispositivo de bloqueo de armas gratuito (s) será más probable que informe un menor acceso a las armas, en un seguimiento de un año, en comparación con los padres que reciben solo asesoramiento sobre restricción de medios.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente en el Children's Hospital Colorado en la Clínica de Medicina del Adolescente
  • Programado para cualquier tipo de cita
  • Informes de tener un arma en el hogar

Criterio de exclusión:

  • El adolescente o el padre habla/lee un idioma que no sea inglés o español
  • El adolescente tiene discapacidades cognitivas.
  • El adolescente reside en un hogar grupal o centro de detención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Asesoramiento
Intervención: Consejería de restricción de medios. Los proveedores de atención médica asesorarán a los padres sobre los riesgos de tener un arma, particularmente un arma sin llave en el hogar donde están presentes los jóvenes.
Los proveedores de atención médica asesorarán a los padres sobre los riesgos de tener un arma de fuego, particularmente un arma sin llave, en el hogar donde están presentes los jóvenes.
Experimental: Asesoramiento y dispositivos de bloqueo.
Intervención: Consejería de restricción de medios y dispositivos de bloqueo. Los proveedores de atención médica asesorarán a los padres sobre los riesgos de tener un arma de fuego, particularmente un arma sin llave, en el hogar donde están presentes los jóvenes. Los padres también recibirán dispositivos de bloqueo para guardar sus armas de manera segura.
Los proveedores de atención médica asesorarán a los padres sobre los riesgos de tener un arma de fuego, particularmente un arma sin llave, en el hogar donde están presentes los jóvenes.
Sin intervención: Grupo de control
Los jóvenes del grupo de control recibirán la atención habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la línea de base a un mes y un año en el número informado de armas guardadas bajo llave en el hogar.
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes, 1 año
El estudio examina si los jóvenes y los padres en los grupos de tratamiento conducen a un aumento en la cantidad de armas almacenadas de forma segura (bajo llave) en su hogar.
Línea de base, un mes, 1 año
Cambio desde la línea de base a un mes y un año en el número informado de dispositivos de bloqueo que los padres usan para guardar sus armas.
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes, un año
Este estudio examina si los jóvenes y los padres en el segundo grupo de tratamiento, que reciben asesoramiento sobre restricción de medios y dispositivos de bloqueo, aumentarán su uso de dispositivos de bloqueo en comparación con los jóvenes y padres en los grupos de restricción de medios solos y de control.
Línea de base, un mes, un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la línea de base a un mes y un año en la cantidad de armas reportadas bajo llave en su hogar entre los padres cuyos jóvenes están en alto riesgo de violencia o depresión.
Periodo de tiempo: Línea de base, un mes, un año
Este estudio examina si los padres cuyos adolescentes son evaluados en alto riesgo de violencia o depresión tendrán más probabilidades de informar, al mes y al año, que están guardando sus armas bajo llave en comparación con los padres que reciben solo asesoramiento sobre restricción de recursos.
Línea de base, un mes, un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Eric Sigel, MD, University of Colorado, Denver

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 13-2829
  • 2013-MU-CX-0002 (Otro número de subvención/financiamiento: National Institute of Justice)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Consejería de restricción de medios

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