De toegang van jongeren tot vuurwapens verminderen via de gezondheidszorg
27 april 2019 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
Het doel van dit project is om de implementatie en effectiviteit te onderzoeken van een interventie, geleverd in een gezondheidszorgomgeving, om de toegang tot vuurwapens thuis door jongeren te verminderen. De onderzoekers veronderstellen dat:
- Ouders die door hun eerstelijnszorgverlener een inkomensbeperkt onderwijs krijgen, zullen bij de follow-up van een maand en een jaar vaker melden dat ze hun wapens op slot doen in vergelijking met ouders die geen inkomensbeperkingsadvies krijgen.
- ouders die een gratis wapenvergrendeling ontvangen, zullen na de follow-up van een maand en een jaar eerder melden dat ze hun wapens vergrendeld opbergen in vergelijking met ouders die alleen middelenbeperkingsadvies krijgen;
- ouders van wie de adolescent wordt beoordeeld als een hoog risico op geweld (> 5 op de Violence Injury Protection and Risk Screen (VIPRS)) of depressie (> 9 op de Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)) zullen eerder geneigd zijn hun pistool(en) vergrendeld bij de follow-up van één maand in vergelijking met ouders van wie de kinderen als laag risico worden beoordeeld, ongeacht of ze de counseling alleen krijgen of counseling plus gratis vergrendelingsapparaten en 4) jongeren van wie de ouders een gratis pistoolvergrendelingsapparaat krijgen (s) zullen na een jaar follow-up eerder minder toegang tot wapens melden in vergelijking met ouders die alleen middelenbeperkingsadvies krijgen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
76
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt in het Children's Hospital Colorado in de Adolescent Medicine Clinic
- Gepland voor elk type afspraak
- Meldt een wapen in huis te hebben
Uitsluitingscriteria:
- Adolescent of ouder spreekt/leest een andere taal dan Engels of Spaans
- Adolescent heeft een cognitieve beperking
- Adolescent verblijft in een woongroep of detentiecentrum
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Advisering
Interventie: Betekent beperkingsbegeleiding.
Zorgverleners zullen ouders adviseren over de risico's van het hebben van een wapen, met name een niet-afgesloten wapen in het huis waar jongeren aanwezig zijn.
|
Zorgverleners zullen ouders adviseren over de risico's van het hebben van een wapen, met name een niet-afgesloten wapen, in het huis waar jongeren aanwezig zijn.
|
|
Experimenteel: Advies- en vergrendelingsapparaten
Interventie: Betekent beperkingsadvisering en vergrendelingen.
Zorgverleners zullen ouders adviseren over de risico's van het hebben van een wapen, met name een niet-afgesloten wapen, in het huis waar jongeren aanwezig zijn.
Ouders krijgen ook vergrendelingen om hun wapens veilig op te bergen.
|
Zorgverleners zullen ouders adviseren over de risico's van het hebben van een wapen, met name een niet-afgesloten wapen, in het huis waar jongeren aanwezig zijn.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Jongeren in de controlegroep krijgen de gebruikelijke zorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van baseline naar één maand en één jaar in het gerapporteerde aantal wapens dat in huis is opgesloten.
Tijdsspanne: Baseline, een maand, 1 jaar
|
In het onderzoek wordt onderzocht of de jongeren en ouders in de behandelgroepen leiden tot een toename van het aantal veilig (op slot) opgeslagen wapens in hun woning.
|
Baseline, een maand, 1 jaar
|
|
Verandering van basislijn naar één maand en één jaar in het gerapporteerde aantal vergrendelingen dat ouders gebruiken om hun wapens op te bergen.
Tijdsspanne: Baseline, een maand, een jaar
|
In dit onderzoek wordt onderzocht of jongeren en ouders in de tweede behandelgroep, die middelenbeperkende begeleiding en vergrendelingsmiddelen krijgen, meer gebruik zullen maken van vergrendelingsmiddelen in vergelijking met jongeren en ouders in alleen de middelenbeperkingsgroep en de controlegroep.
|
Baseline, een maand, een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline tot één maand en één jaar in het aantal gemelde wapens in huis opgesloten onder ouders van wie de jeugd een hoog risico loopt op geweld of depressie.
Tijdsspanne: Baseline, een maand, een jaar
|
Deze studie onderzoekt of ouders van wie de adolescenten worden beoordeeld als een hoog risico op geweld of depressie, na een maand en een jaar vaker zullen melden dat ze hun wapens op slot doen in vergelijking met ouders die alleen middelenbeperkingstherapie krijgen.
|
Baseline, een maand, een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eric Sigel, MD, University of Colorado, Denver
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
12 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 13-2829
- 2013-MU-CX-0002 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Institute of Justice)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .