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Grenzen überschreiten – Abenteuer: Pilotstudie

18. Februar 2015 aktualisiert von: Margaret McKinnon, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Untersuchung der Machbarkeit und Wirksamkeit einer abenteuerbasierten Therapie als Behandlungsmaßnahme für Depressionen und Angstzustände.

Teambuilding-Übungen haben sich als wirksam erwiesen, um die Fähigkeit eines Einzelnen zu verbessern, in einer Gruppe zu arbeiten und Arbeitsbeziehungen mit anderen aufzubauen. Adventure Therapy integriert Teambuilding-Übungen und Lehren in einen abenteuerlichen Ausflug in die Wildnis oder eine andere untypische Umgebung. Diese Kombination aus Exposition und Lernen schafft ein einzigartiges Erlebnis für die Teilnehmer, das laut vorläufiger Untersuchungen wirksam Gefühle von Hoffnungslosigkeit, Schuld und Scham reduziert und möglicherweise auch Empathie, Selbstkonzept, Selbstvertrauen und das Wohlbefinden der Probanden steigert nachweislich durch Abenteuertherapie verbessert werden.

Diese Studie wird eine Reihe von Fragebögen und Interviews verwenden, um festzustellen, ob eine abenteuerbasierte Therapie als Behandlung für Menschen mit Stimmungsstörungen wie Depressionen und Angstzuständen wirksam und sinnvoll ist. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Abenteuertherapie als Behandlungsintervention für ambulante Patienten mit Stimmungsstörungen zu untersuchen. Die Forscher werden alle Veränderungen der Stimmung, der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit, der Angst, der Selbststigmatisierung, der Hoffnung, der Lebensqualität, der Freude und Zufriedenheit, der Freizeitmotivation und des Stresses als Folge dieser Intervention beobachten. Außerdem wollen die Ermittler die Meinungen der Teilnehmer zum Programm erfassen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

„Abenteuerprogrammierung ist der Einsatz erfahrungsorientierter und herausfordernder Ansätze für Bildung, Erholung, Lebenskompetenzen und Beratung. Dabei handelt es sich um den Einsatz neuer, einzigartiger und relevanter Aktivitäten zur Ergänzung herkömmlicher Lernprozesse. Abenteuerbasierte Aktivitäten sind darauf zugeschnitten, gewünschte Ergebnisse im Zusammenhang mit bestimmten Lernzielen zu erzielen. Der Hauptzweck besteht darin, das Lernen und die Erkenntnisse zu intensivieren, indem man sich auf den Prozess konzentriert, der bei herausfordernden Aktivitäten abläuft.“

Adventure Based Therapy (AT) ist ein einzigartiger Ansatz gegenüber traditionellen Therapiestrategien. AT basiert auf der Philosophie der „Erlebnispädagogik“, die als „Lernen durch Handeln, mit Reflexion“ definiert ist. Die Idee des Erfahrungslernens basiert auf der Überzeugung, dass Lernen das Ergebnis direkter Erfahrung ist und dass Lernen am effektivsten ist, wenn mehrere Sinne aktiv beteiligt sind. Durch die Steigerung der Intensität der geistigen und körperlichen Anforderungen beim Lernen kann man sich voll auf das Lernen einlassen und gleichzeitig alle Sinnessysteme stimulieren. Psychologische Untersuchungen zur Informationsverarbeitung weisen darauf hin, dass die multisensorische Verarbeitung die kognitive Aktivität wie Problemlösung, Verarbeitung einer Erfahrung und Gedächtnis steigert. AT kombiniert körperliche Aktivität, soziales Empowerment und Fähigkeiten zur Problemlösung zu einem multisensorischen Erlebnis.

Neuere Literatur legt nahe, dass AT die Genesung von Patienten fördern kann. Vorläufige Arbeiten deuten beispielsweise darauf hin, dass AT Gefühle von Hoffnungslosigkeit, Schuldgefühlen und Scham wirksam reduziert und das Einfühlungsvermögen steigern kann. Auch das Selbstkonzept, das Selbstvertrauen und das Wohlbefinden der Probanden wurden durch AT verbessert. Das Konzept von AT basiert auf der Idee von Teambuilding-Übungen und der Vorstellung, dass Patienten durch die Teilnahme einen stärkeren Gruppenzusammenhalt, eine stärkere therapeutische Allianz sowie Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten erfahren. Hier werden wir diese Variablen bei Patienten mit Stimmungsstörungen, die an AT teilnehmen, anhand einer umfangreichen Bewertungsbatterie bewerten. Darüber hinaus werden wir die Patienten im Längsschnitt beobachten, um die Dauerhaftigkeit dieser Effekte zu beurteilen.

Bei der vorliegenden Forschung handelt es sich um eine Pilotstudie, die darauf abzielt, das Protokoll für den Hauptversuch zu modifizieren. Wir werden das Engagement in der Behandlung bewerten, indem wir die tatsächlichen Erfahrungen der Teilnehmer untersuchen und untersuchen, wie sie ihrer Beteiligung an dem auf therapeutischen Abenteuern basierenden Programm Bedeutung beimessen. Es kommt ein qualitatives Forschungsdesign zum Einsatz, das die Grounded-Theory-Methode nutzt. Die Grounded Theory fördert den Fokus auf Individuen in realen Lebenssituationen und lokalen sozialen Kontexten. Qualitative Interviews geben den Teilnehmern die Möglichkeit, ihre Stimmen oder Geschichten in Forschungsstudien einzubeziehen und zur Entwicklung wirksamer Behandlungsinterventionen beizutragen. Die Durchführbarkeit des Versuchs wird durch die Analyse der Ressourcen- und wirtschaftlichen Nutzung während des gesamten Pilotprojekts ermittelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L9C0E3
        • Rekrutierung
        • St Joseph's Healthcare Hamilton
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer Stimmungsstörung und Überweisung an einen Arzt.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Nehmen Sie an einem zweitägigen Retreat zum abenteuerlichen Programmieren und Teambuilding-Übungen teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit, gemessen an der Anzahl der Teilnehmer, die das Retreat zum abenteuerlichen Programmieren und den Teambuilding-Übungen absolvieren, sowie an qualitativem Feedback zum Engagement
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff
Mit den Teilnehmern werden Interviews geführt, um den Erfolg beim Engagement der Teilnehmer und bei der Durchführung der Studie (einschließlich der Zuweisung von Personal, Ressourcen usw.) zu ermitteln.
Bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BDI-II-Score
Zeitfenster: Bis zu 1 Woche nach dem Eingriff
Unterschied im Score des Beck Depression Inventory II unmittelbar nach der Intervention im Vergleich zum Ausgangswert unmittelbar vor der Intervention.
Bis zu 1 Woche nach dem Eingriff
BDI-II-Score
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
Wie gut bleibt der Unterschied im Score des Beck Depression Inventory II nach einem Monat im Vergleich zu unmittelbar nach dem Eingriff erhalten?
1 Monat nach dem Eingriff
BDI-II-Score
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Wie gut bleibt der Unterschied im Score des Beck Depression Inventory II nach 3 Monaten im Vergleich zu unmittelbar nach dem Eingriff erhalten?
3 Monate nach dem Eingriff
BAI-Score
Zeitfenster: Bis zu 1 Woche nach dem Eingriff
Unterschied im Score des Beck Anxiety Inventory unmittelbar nach der Intervention im Vergleich zum Ausgangswert unmittelbar vor der Intervention.
Bis zu 1 Woche nach dem Eingriff
BAI-Score
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
Wie gut bleibt der Unterschied im Score des Beck Anxiety Inventory nach einem Monat im Vergleich zu unmittelbar nach dem Eingriff erhalten?
1 Monat nach dem Eingriff
BAI-Score
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Wie gut bleibt der Unterschied im Score des Beck Anxiety Inventory nach 3 Monaten im Vergleich zu unmittelbar nach dem Eingriff bestehen?
3 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Adventure_PILOT

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