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Repousser les limites - Aventure : Étude pilote

18 février 2015 mis à jour par: Margaret McKinnon, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Examen de la faisabilité et de l'efficacité de la thérapie basée sur l'aventure en tant qu'intervention thérapeutique pour la dépression et l'anxiété.

Les exercices de consolidation d'équipe se sont avérés efficaces pour améliorer la capacité d'un individu à travailler au sein d'un groupe et à établir des relations de travail avec les autres. La thérapie par l'aventure assimile les exercices et les enseignements de renforcement d'équipe à une excursion de style aventure dans la nature ou dans un autre environnement atypique. Cette combinaison d'exposition et d'apprentissage crée une expérience unique pour les participants qui, selon les recherches préliminaires, est efficace pour réduire les sentiments de désespoir, de culpabilité et de honte et peut augmenter l'empathie, le concept de soi, la confiance en soi et le bien-être des sujets. montré être amélioré par la thérapie d'aventure.

Cette étude utilisera une série de questionnaires et d'entretiens pour déterminer si une thérapie basée sur l'aventure est à la fois efficace et raisonnable comme traitement pour les personnes souffrant de troubles de l'humeur comme la dépression et l'anxiété. L'objectif de cette étude est d'étudier l'efficacité de la thérapie basée sur l'aventure en tant qu'intervention thérapeutique pour les patients ambulatoires souffrant de troubles de l'humeur. Les enquêteurs observeront tout changement d'humeur, d'auto-efficacité perçue, d'anxiété, d'auto-stigmatisation, d'espoir, de plaisir et de satisfaction de la qualité de vie, de motivation pour les loisirs et de stress à la suite de cette intervention. De plus, les enquêteurs visent à recueillir les opinions des participants sur le programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

"La programmation d'aventure est l'utilisation d'approches expérientielles et stimulantes pour l'éducation, les loisirs, les compétences de vie et le conseil. C'est l'utilisation d'activités nouvelles, uniques et pertinentes pour compléter les processus d'apprentissage conventionnels. Les activités basées sur l'aventure sont conçues pour atteindre les résultats souhaités liés aux objectifs d'apprentissage spécifiés. L'objectif principal est d'intensifier l'apprentissage et la perspicacité en se concentrant sur le processus qui se produit lors d'activités stimulantes."

La thérapie basée sur l'aventure (TA) est une approche unique des stratégies thérapeutiques traditionnelles. L'AT est basée sur la philosophie de "l'éducation expérientielle", qui est définie comme "apprendre en faisant, avec réflexion". L'idée de l'apprentissage expérientiel est basée sur la conviction que l'apprentissage est le résultat d'une expérience directe et que l'apprentissage est plus efficace lorsque plusieurs sens sont activement impliqués. En augmentant l'intensité des exigences mentales et physiques de l'apprentissage, on peut être pleinement engagé dans l'apprentissage en stimulant simultanément tous les systèmes sensoriels. La recherche psychologique sur le traitement de l'information indique que le traitement multisensoriel augmente l'activité cognitive comme la résolution de problèmes, le traitement d'une expérience et la mémoire. AT combine l'activité physique, l'autonomisation sociale et les compétences en résolution de problèmes dans une expérience multisensorielle.

La littérature récente suggère que l'AT peut être bénéfique pour le rétablissement des patients. Par exemple, des travaux préliminaires suggèrent que l'AT est efficace pour réduire les sentiments de désespoir, de culpabilité et de honte, et peut augmenter l'empathie. Le concept de soi, la confiance en soi et le bien-être des sujets se sont également avérés améliorés par l'AT. Le concept d'AT découle de l'idée d'exercices de renforcement d'équipe et de la notion selon laquelle, grâce à la participation, les patients expérimentent une cohésion de groupe, une alliance thérapeutique et des compétences de communication et de négociation accrues. Ici, nous évaluerons ces variables chez les patients souffrant de troubles de l'humeur participant à l'AT à l'aide d'une batterie d'évaluation approfondie. De plus, nous suivrons les patients longitudinalement pour évaluer la durabilité de ces effets.

La présente recherche sera une étude pilote visant à modifier le protocole de l'essai principal. Nous évaluerons l'engagement dans le traitement en explorant les expériences réelles des participants et comment ils attribuent un sens à leur implication dans le programme basé sur l'aventure thérapeutique. Une conception de recherche qualitative qui utilise la méthode Grounded Theory sera utilisée. La Grounded Theory met l'accent sur les individus dans des situations réelles et des contextes sociaux locaux. Les entretiens qualitatifs donnent aux participants la possibilité de faire entendre leur voix ou leurs histoires dans les études de recherche et de contribuer au développement d'interventions thérapeutiques efficaces. La faisabilité de l'essai sera déterminée en analysant l'utilisation des ressources et l'utilisation économique tout au long du projet pilote.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L9C0E3
        • Recrutement
        • St Joseph's Healthcare Hamilton
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic d'un trouble de l'humeur et recommandation d'un clinicien.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Participez à une retraite de programmation basée sur l'aventure de deux jours et à des exercices de renforcement d'équipe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité, telle que mesurée par le nombre de participants qui terminent la retraite de programmation basée sur l'aventure et les exercices de renforcement d'équipe et les commentaires qualitatifs sur l'engagement
Délai: Jusqu'à 2 semaines après l'intervention
Des entretiens seront menés avec les participants pour déterminer le succès de l'engagement des participants et de l'exécution de l'étude (y compris l'affectation du personnel, des ressources, etc.).
Jusqu'à 2 semaines après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score BDI-II
Délai: Jusqu'à 1 semaine après l'intervention
Différence dans le score du Beck Depression Inventory II immédiatement après l'intervention par rapport à la ligne de base immédiatement avant l'intervention.
Jusqu'à 1 semaine après l'intervention
Score BDI-II
Délai: 1 mois après l'intervention
Dans quelle mesure la différence dans le score du Beck Depression Inventory II est conservée à 1 mois par rapport à immédiatement après l'intervention.
1 mois après l'intervention
Score BDI-II
Délai: 3 mois après l'intervention
Dans quelle mesure la différence dans le score du Beck Depression Inventory II est conservée à 3 mois par rapport à immédiatement après l'intervention.
3 mois après l'intervention
Note BAI
Délai: Jusqu'à 1 semaine après l'intervention
Différence dans le score de l'inventaire d'anxiété de Beck immédiatement après l'intervention par rapport à la ligne de base immédiatement avant l'intervention.
Jusqu'à 1 semaine après l'intervention
Note BAI
Délai: 1 mois après l'intervention
Dans quelle mesure la différence dans le score de l'inventaire d'anxiété de Beck est conservée à 1 mois par rapport à immédiatement après l'intervention.
1 mois après l'intervention
Note BAI
Délai: 3 mois après l'intervention
Dans quelle mesure la différence dans le score de l'inventaire d'anxiété de Beck est conservée à 3 mois par rapport à immédiatement après l'intervention.
3 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2014

Première publication (Estimation)

14 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Adventure_PILOT

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Programmation basée sur l'aventure

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