- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02325440
Studie zur Bewertung der Immunfunktion und MRT-Krankheitsaktivität bei RRMS-Patienten bei der Umstellung von Natalizumab auf Gilenya (ToFingo2)
19. Dezember 2014 aktualisiert von: University Hospital Muenster
Eine 32-wöchige, monozentrische, explorative, einarmige Studie zur Bewertung der Immunfunktion und MRT-Krankheitsaktivität bei Patienten mit RRMS, die von einer vorherigen Behandlung mit Natalizumab auf Gilenya® (Fingolimod) umgestellt wurden
Eine Studie bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)
Hauptziele:
- Bewertung von Änderungen in der Rekonstitution der Immunüberwachung im Laufe der Zeit nach dem Wechsel von Natalizumab zu Fingolimod, bewertet durch eine Änderung der Expression von CD49d.
- Bewertung der Veränderungen der Migrationsfähigkeit von Immunzellen/peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) beim Wechsel von Natalizumab zu Fingolimod in einem In-vitro-Modell der Blut-Hirn-Schranke (BBB).
- Bewertung der Veränderungen der paraklinischen Krankheitsaktivität im Laufe der Zeit nach dem Wechsel von Natalizumab zu Fingolimod, bewertet durch MRT (Veränderungen von Gd+, T2w-Läsionen und DTI).
- Bewertung der Veränderungen der T1w/FLAIR-Läsionen beim Wechsel von Natalizumab auf Fingolimod.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Patienten werden untersucht und müssen bei Visite 1 ihre Einverständniserklärung unterschreiben.
Beim 2. Besuch erhalten alle Patienten eine Ausgangsinfusion mit Natalizumab, gefolgt von einer 8-wöchigen Auswaschphase.
Nach der Auswaschphase erhalten alle Patienten Fingolimod für 32 Wochen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
15
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Muenster, Deutschland, 48149
- Rekrutierung
- Universitaetsklinikum Muenster, Department of Neurology
-
Kontakt:
- Luisa Klotz, PD Dr. med.
- Telefonnummer: 52 +49 251 83444
- E-Mail: luisa.klotz@ukmuenster.de
-
Hauptermittler:
- Luisa Klotz, PD Dr. med.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vor der Durchführung einer Bewertung muss eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt werden.
- Männliche und weibliche Probanden im Alter von 18-65 Jahren.
- Probanden mit RRMS, definiert durch 2010 rev. McDonald-Kriterien.
- Patienten mit einem (EDSS)-Score von 0–6,0 einschließlich.
Patienten, die vor dem Screening ≥ 12 Monate mit Natalizumab behandelt wurden und bei denen ein Absetzen der Behandlung aus einem der folgenden Gründe in Betracht gezogen wird:
- Behandlungsdauer von mehr als 2 Jahren
- positiver JC-Virus (JCV)-Antikörperstatus
- Nebenwirkungen einschließlich Überempfindlichkeitsreaktionen
- Vorhandensein von neutralisierenden Anti-Natalizumab-Antikörpern
- jeder andere triftige medizinische Grund
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer anderen chronischen Erkrankung des Immunsystems als MS, die eine systemische immunsuppressive Behandlung erfordert, oder mit einem bekannten Immunschwächesyndrom.
- Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa.
Patienten, die behandelt wurden mit:
- systemische Kortikosteroide oder Immunglobuline innerhalb von 1 Monat vor Studienbeginn.
- immunsuppressive Medikamente wie Azathioprin, Cyclophosphamid oder Methotrexat innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn.
- monoklonale Antikörper (außer Natalizumab) innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn.
- Cladribin oder Mitoxantron jederzeit.
- Anamnestische Malignität eines beliebigen Organsystems (außer kutanem Basalzellkarzinom).
- Unkontrollierter Diabetes mellitus (HbA1c > 7 %).
- Diagnose eines Makulaödems während der Screening-Phase.
- Schwere aktive Infektionen, aktive chronische Infektion.
- Negativ für Varizella-Zoster-Virus-Immunglobulin-G-Antikörper vor Studienbeginn.
- Patienten, die einen lebenden oder attenuierten Lebendimpfstoff (einschließlich Varicella-Zoster-Virus oder Masern) innerhalb von 1 Monat vor Studienbeginn erhalten haben.
- Patienten, die eine vollständige lymphoide Bestrahlung oder Knochenmarktransplantation erhalten haben.
- Patienten mit medizinisch instabilem Zustand, wie vom Prüfarzt beurteilt.
- Patienten mit bestimmten kardiovaskulären Erkrankungen und/oder Befunden im Screening-EKG.
- Patienten mit bestimmten Lungenerkrankungen.
- Patienten mit bestimmten Lebererkrankungen.
- Patienten mit einer Leukozytenzahl (WBC) beim Screening < 3.500/mm3 oder einer Lymphozytenzahl < 800/mm3.
- Patienten mit bestimmten neurologischen/psychiatrischen Erkrankungen:
- Patienten, die sich keiner MRT-Untersuchung unterziehen können, einschließlich Klaustrophobie oder bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Gadolinium-Diethylentriaminpentacetat (Gd-DTPA).
- Patienten, die ein Prüfpräparat oder eine Therapie innerhalb von 180 Tagen oder 5 Halbwertszeiten vor Studienbeginn erhalten haben, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Schwangere oder stillende (stillende) Frauen, bestätigt durch ein positives Labor für humanes Choriongonadotropin.
- Frauen im gebärfähigen Alter, es sei denn, sie wenden während der Studie und für 5 Halbwertszeiten nach Beendigung der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung an. Im Falle der Anwendung von oralen Kontrazeptiva sollten Frauen mindestens 3 Monate vor Studienbeginn mit demselben Medikament stabil behandelt worden sein.
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen die Studienmedikamente oder gegen Medikamente ähnlicher chemischer Klassen.
- Vorherige Teilnahme an einer Studie mit Fingolimod.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Natalizumab - Auswaschung - Fingolimod
Ein experimenteller Arm: Die Patienten erhalten eine letzte Dosis von 300 mg Natalizumab, gefolgt von einer 8-wöchigen Auswaschphase und einer anschließenden 32-wöchigen Behandlungsphase mit Fingolimod 0,5 mg o.i.d.
|
Fingolimod: 0,5 mg p.o. (o.i.d)
Andere Namen:
Natalizumab: 300 mg i.v.
(einmal an der Grundlinie);
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeitliche Veränderungen in der Expression von CD49d
Zeitfenster: Wochen: 12, 16, 20, 24, 28, 32
|
Erstes Co-primäres Ziel; Durchflusszytometrische Analyse von zeitlichen Veränderungen in der Expression von CD49d von PBMCs; Maßeinheit: mittlere Fluoreszenzintensität (MFI)
|
Wochen: 12, 16, 20, 24, 28, 32
|
|
Migrationsfähigkeit von Immunzellen
Zeitfenster: Wochen: 12, 32
|
Zweites Co-primäres Ziel; In-vitro-Modell der Blut-Hirn-Schranke (BBB) mit anschließender durchflusszytometrischer Analyse und Bead-basierter Quantifizierung zur Beurteilung zeitlicher Veränderungen der Migrationsfähigkeit von Immunzellen; Maßeinheit: Fluoreszenzintensität
|
Wochen: 12, 32
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
MRT-Krankheitsaktivität im Zeitverlauf nach GD+, T2w und DTI
Zeitfenster: Wochen: 0, 8, 12, 16, 24, 32
|
Die Anzahl der aktiven (neuen oder sich neu vergrößernden) Läsionen wird im Laufe der Zeit durch MRT beurteilt (Veränderungen von Gadolinium (GD+), T2w-Läsionen und DTI (Diffusion Tensor Imaging))
|
Wochen: 0, 8, 12, 16, 24, 32
|
|
MRT-Krankheitsaktivität im Zeitverlauf nach T1w/FLAIR
Zeitfenster: Wochen: 0, 8, 12, 16, 24, 32
|
Die Anzahl der aktiven (neuen oder sich neu vergrößernden) Läsionen wird im Laufe der Zeit durch MRT (T1w / FLAIR (Fluid Attenuated Inversion Recovery) beurteilt)
|
Wochen: 0, 8, 12, 16, 24, 32
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Luisa Klotz, PD. Dr. med., Universitätsklinikum Muenster, Germany
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Dezember 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Demyelinisierende Autoimmunerkrankungen, ZNS
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Demyelinisierende Krankheiten
- Autoimmunerkrankungen
- Multiple Sklerose
- Sklerose
- Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren
- Natalizumab
- Fingolimod-Hydrochlorid
Andere Studien-ID-Nummern
- UKM12_0037
- 2013-004616-21 (EudraCT-Nummer)
- CFTY720D2415T (Andere Kennung: Novartis)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .