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Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GLWL-01

19. März 2019 aktualisiert von: GLWL Research Inc.

Eine dreiteilige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, einfach und mehrfach aufsteigende Dosis- und Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GLWL-01

In dieser dreiteiligen Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von GLWL-01 bei übergewichtigen/fettleibigen gesunden Teilnehmern nach Einzeldosen (in Teil A) und bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus nach mehreren Dosen über einen Zeitraum von 28 Tagen (Teil B) untersucht und C).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Vereinigte Staaten, 85283
        • Celerion
    • California
      • Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33014
        • Clinical Pharmacology of Miami, Inc.
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Clinical Trials of Texas, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

TEILE A-C:

  • Nicht-vasektomierte Männer (oder solche, die weniger als 4 Monate vor Studienbeginn vasektomiert wurden) müssen der Verwendung eines Kondoms mit Spermizid zustimmen oder während der Studie bis 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments auf Geschlechtsverkehr verzichten
  • Männer erklären sich damit einverstanden, bis 90 Tage nach der Verabreichung kein Sperma aus der Dosis zu spenden
  • Labortestergebnisse innerhalb des normalen Bereichs oder einer akzeptablen Abweichung und Aspartat-Aminotransferase (AST) / Alanin-Aminotransferase (ALT) / Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT) / alkalische Phosphatase (ALP) müssen kleiner oder gleich (≤) 1,5 x Obergrenze sein normal (ULN) und das Gesamtbilirubin muss innerhalb der normalen Grenze liegen
  • Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) größer oder gleich (≥) 60 Milliliter (ml)/Minute/1,73 m2
  • Keine Anzeichen einer Gewichtsabweichung über 5 % des Ausgangsgewichts innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening

Nur TEIL A:

  • Offensichtlich gesunde Männer oder Frauen, wie durch Anamnese und körperliche Untersuchung festgestellt
  • Männer müssen zwischen 18 und 65 Jahre alt sein; Weibchen müssen zwischen 40 und 65 Jahre alt sein
  • Weibliche Teilnehmer müssen sein:

    1. Frauen mit einer Hysterektomie in der Vorgeschichte, die mindestens 45 Jahre alt sind und einen Follikel-stimulierenden Hormonspiegel (FSH) von mehr als (>) 40 Milli-Internationalen Einheiten pro Milliliter (mIU/ml) haben, oder
    2. Frauen in den Wechseljahren mit: spontaner Amenorrhoe seit mindestens 12 Monaten (nicht durch eine Krankheit oder Medikamente verursacht); oder spontane Amenorrhoe für 6 bis 12 Monate und ein FSH > 40 mIU/ml
  • Body-Mass-Index (BMI) von 28 bis 35 Kilogramm geteilt durch Körpergröße in Metern zum Quadrat (kg/m2)
  • Normotensiv (systolischer Blutdruck (BP) in Rückenlage unter (<) 140 Millimeter Quecksilbersäule (mmHg) und diastolischer Blutdruck <90 mmHg
  • Keine Anzeichen einer Gewichtsabweichung über 5 % des Ausgangsgewichts innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening

TEIL B und C:

  • Muss Diabetes mellitus Typ 2 haben
  • 18 bis 70 Jahre alt sein
  • Einen BMI von 28 bis 42 kg/m2 haben
  • Weibliche Teilnehmer müssen nicht gebärfähig sein und sich mindestens 6 Monate vor der ersten Dosis einem der folgenden Sterilisationsverfahren unterzogen haben: hysteroskopische Sterilisation, bilaterale Tubenligatur oder bilaterale Salpingektomie, Hysterektomie oder bilaterale Oophorektomie; oder mindestens 1 Jahr vor der ersten Dosis postmenopausal mit Amenorrhoe sein und FSH-Serumspiegel aufweisen, die dem postmenopausalen Status entsprechen
  • Normotensiver (systolischer Blutdruck in Rückenlage) < 150 mmHg und diastolischer Blutdruck < 95 mmHg oder gut kontrollierte Hypertonie während einer stabilen Hypertonie

Ausschlusskriterien:

TEILE A-C:

  • Derzeit in einer klinischen Studie oder einer anderen medizinischen Forschung eingeschrieben, die als nicht mit der Studie vereinbar erachtet wird, oder in den letzten 30 Tagen vor der Dosierung an einer klinischen Studie teilgenommen haben, bei der es um ein Prüfpräparat oder die nicht genehmigte Verwendung eines Arzneimittels mit kurzer Halbzeit ging -Lebensdauer oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten eines Prüfpräparats mit einer Halbwertszeit von mehr als 6 Tagen
  • Abnormalität im 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), einschließlich korrigiertem QT-Intervall (QTc) mit Bazett-Korrektur >450 Millisekunden (ms) für Männer und >470 ms für Frauen, oder eine Abnormalität, die nach Ansicht des Prüfarztes die Risiken erhöht mit der Teilnahme an der Studie verbunden
  • Signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder andere Störungen
  • Hinweise auf eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B, Hepatitis C oder eine andere chronische Leber- oder Gallenerkrankung
  • Durchschnittlicher wöchentlicher Alkoholkonsum, der 21 Einheiten pro Woche (Männer) und 14 Einheiten pro Woche (Frauen) übersteigt oder nicht bereit ist, die Verwendung von Cytochrom P450 (CYP3A)-Inhibitoren/Induktoren (St. (Johanniskraut) oder Alkoholkonsum für die Studie oder regelmäßiger Konsum bekannter Drogen oder positiver Befund beim Drogentest im Urin, Konsum von Zigaretten oder Nikotinprodukten innerhalb der letzten 3 Monate oder Blutspende oder -verlust innerhalb von 56 Tagen vor der Studie
  • Neuropsychiatrische Erkrankungen oder pharmakologische Therapie für solche Erkrankungen innerhalb eines Jahres nach der Dosierung oder Antidepressiva oder Antipsychotika innerhalb von 3 Monaten nach der Dosierung oder eine Operation innerhalb der letzten 60 Tage
  • Medikamente gegen Essstörungen oder zur Gewichtsreduktion innerhalb von 4 Monaten nach der Einnahme oder bariatrische Operation
  • Nach Meinung des Prüfarztes oder Sponsors für die Aufnahme in die Studie ungeeignet

Nur TEIL A:

  • Vorgeschichte von Bluthochdruck (oder unter Behandlung mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln)
  • Endokrine Erkrankungen wie Diabetes, Wachstumshormoninsuffizienz/Akromegalie, Nebennieren- oder Schilddrüsenerkrankung

TEIL B und C:

  • Sie nehmen derzeit Simvastatin > 10 mg pro Tag oder Atorvastatin > 20 mg pro Tag oder Lovastatin > 20 mg pro Tag ein oder haben in der Vergangenheit eine Statin-induzierte Myopathie/Rhabdomyolyse. Teilnehmer, die eine beliebige Dosis Simvastatin einnehmen, werden von einigen Kohorten ausgeschlossen
  • Allergisch gegen die Bestandteile des Mixed-Meal-Toleranztests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GLWL-01, Teil A
Steigende Dosis in mindestens 2 von 3 Zeiträumen, beginnend bei 10 Milligramm (mg)
Oral verabreichte Kapseln in 2 von 3 Perioden
Placebo-Komparator: Placebo, Teil A
Steigende Placebo-Dosis, um GLWL-01 zu entsprechen, in einem Zeitraum
Kapseln werden in 1 von 3 Perioden oral verabreicht
Experimental: GLWL-01, Teil B
Mehrere aufsteigende Tagesdosen von GLWL-01 in bis zu sechs Dosisstufen, basierend auf Teil A
Kapseln werden 27 Tage lang ein- oder zweimal täglich oral verabreicht, mit einer Einzeldosis am 28. Tag
Placebo-Komparator: Placebo, Teil B
Mehrere tägliche Placebodosen passend zu GLWL-01
Kapseln, die 27 Tage lang ein- oder zweimal täglich oral verabreicht werden, mit einer Einzeldosis am 28. Tag
Experimental: GLWL-01, Teil C
Mehrere tägliche Dosen von GLWL-01 auf der Grundlage von Teil B
Kapseln, die 27 Tage lang ein- oder zweimal täglich oral verabreicht werden, mit einer Einzeldosis am 28. Tag
Placebo-Komparator: Placebo, Teil C
Mehrere tägliche Placebodosen passend zu GLWL-01
Kapseln, die 27 Tage lang ein- oder zweimal täglich oral verabreicht werden, mit einer Einzeldosis am 28. Tag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit einem oder mehreren behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (Teil A)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 7 Wochen
Als behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis wird ein unerwünschtes Ereignis definiert, das zum Zeitpunkt oder nach der Behandlung einsetzte oder sich in seiner Schwere verschlimmerte
Ausgangswert bis 7 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit einem oder mehreren behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (Teile B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Wochen
Als behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis wird ein unerwünschtes Ereignis definiert, das zum Zeitpunkt oder nach der Behandlung einsetzte oder sich in seiner Schwere verschlimmerte
Ausgangswert bis 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten Konzentration ungleich Null (AUC0-t) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten Konzentration ungleich Null (AUC0-t) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis 24 Stunden nach der Dosis (AUC0-24) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung: 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 Stunden nach der Verabreichung
Vor der Verabreichung: 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 Stunden nach der Verabreichung
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis 24 Stunden nach der Dosis (AUC0-24) (Teile B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich (AUC0-inf) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich (AUC0-inf) (Teil B)
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Dosis ab Tag 1
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Dosis ab Tag 1
Maximal beobachtete Arzneimittelkonzentration (Cmax) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Maximal beobachtete Arzneimittelkonzentration (Cmax) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Zeit bis zum beobachteten Cmax (Tmax) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Zeit bis zum beobachteten Cmax (Tmax) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Eliminationshalbwertszeit (T1/2) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Eliminationshalbwertszeit (T1/2) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Scheinbare Arzneimittel-Clearance (CL/F) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Scheinbare Arzneimittel-Clearance (CL/F) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Scheinbares Gesamtverteilungsvolumen (VZ/F) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
Scheinbares Gesamtverteilungsvolumen (VZ/F) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
Im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge (Aet1-t12) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 12 Stunden nach der Einnahme
Für diesen Parameter werden keine Daten erfasst
Vor der Einnahme und 12 Stunden nach der Einnahme
Im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge (Aet1-t12) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 12 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
Für diesen Parameter werden keine Daten erfasst
Vor der Dosis und 12 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
Im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge (Aet0-24) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 24 Stunden nach der Einnahme
Vor der Einnahme und 24 Stunden nach der Einnahme
Im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge (Aet0-24) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 24 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
Vor der Dosis und 24 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
Anteil der im Urin ausgeschiedenen Droge (Fe) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 24 Stunden nach der Einnahme
Vor der Einnahme und 24 Stunden nach der Einnahme
Anteil der im Urin ausgeschiedenen Droge (Fe) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 24 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
Vor der Dosis und 24 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
Änderung der durchschnittlichen Plasmaglukosekonzentration nach mehreren Dosen gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 24–26
Ausgangswert bis Tag 24–26
Änderung der postprandialen Glukose gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Tag 28
Test zur Verträglichkeit gemischter Mahlzeiten (4,5 Stunden nach einer Mahlzeit am 28. Tag); Grundlinie angepasst. Für die Analyse wurden die Werte von Tag 28 verwendet; Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde am 28. Tag berechnet.
Tag 28
Änderung der C-Peptid-Konzentration gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Tag 28
Test zur Verträglichkeit gemischter Mahlzeiten (4,5 Stunden nach einer Mahlzeit am 28. Tag); Grundlinienbereinigt. Für die Analyse wurden die Werte von Tag 28 verwendet; Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde am 28. Tag berechnet.
Tag 28
Änderung der Insulinkonzentration gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Tag 28
4,5 Stunden nach dem Mixed Meal Tolerance Test (MMTT) am 28. Tag; Grundlinie angepasst. Für die Analyse wurden die Werte von Tag 28 verwendet; Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde am 28. Tag berechnet.
Tag 28
Nüchternglukosekonzentration (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 28
Nüchternglukosekonzentration nach 28-tägiger Behandlung
Ausgangswert bis Tag 28
Gewichtsveränderung gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 28
Ausgangswert bis Tag 28
Änderung des Taillenumfangs gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 28
Ausgangswert bis Tag 28
Änderung des Hüftumfangs gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 28
Ausgangswert bis Tag 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Email choruspharma@lists.lilly.com, GLWL Research Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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