- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02377362
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GLWL-01
19. März 2019 aktualisiert von: GLWL Research Inc.
Eine dreiteilige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, einfach und mehrfach aufsteigende Dosis- und Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GLWL-01
In dieser dreiteiligen Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von GLWL-01 bei übergewichtigen/fettleibigen gesunden Teilnehmern nach Einzeldosen (in Teil A) und bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus nach mehreren Dosen über einen Zeitraum von 28 Tagen (Teil B) untersucht und C).
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
74
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Vereinigte Staaten, 85283
- Celerion
-
-
California
-
Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91911
- Profil Institute for Clinical Research, Inc.
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami, Inc.
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- Clinical Trials of Texas, Inc.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
TEILE A-C:
- Nicht-vasektomierte Männer (oder solche, die weniger als 4 Monate vor Studienbeginn vasektomiert wurden) müssen der Verwendung eines Kondoms mit Spermizid zustimmen oder während der Studie bis 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments auf Geschlechtsverkehr verzichten
- Männer erklären sich damit einverstanden, bis 90 Tage nach der Verabreichung kein Sperma aus der Dosis zu spenden
- Labortestergebnisse innerhalb des normalen Bereichs oder einer akzeptablen Abweichung und Aspartat-Aminotransferase (AST) / Alanin-Aminotransferase (ALT) / Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT) / alkalische Phosphatase (ALP) müssen kleiner oder gleich (≤) 1,5 x Obergrenze sein normal (ULN) und das Gesamtbilirubin muss innerhalb der normalen Grenze liegen
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) größer oder gleich (≥) 60 Milliliter (ml)/Minute/1,73 m2
- Keine Anzeichen einer Gewichtsabweichung über 5 % des Ausgangsgewichts innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
Nur TEIL A:
- Offensichtlich gesunde Männer oder Frauen, wie durch Anamnese und körperliche Untersuchung festgestellt
- Männer müssen zwischen 18 und 65 Jahre alt sein; Weibchen müssen zwischen 40 und 65 Jahre alt sein
Weibliche Teilnehmer müssen sein:
- Frauen mit einer Hysterektomie in der Vorgeschichte, die mindestens 45 Jahre alt sind und einen Follikel-stimulierenden Hormonspiegel (FSH) von mehr als (>) 40 Milli-Internationalen Einheiten pro Milliliter (mIU/ml) haben, oder
- Frauen in den Wechseljahren mit: spontaner Amenorrhoe seit mindestens 12 Monaten (nicht durch eine Krankheit oder Medikamente verursacht); oder spontane Amenorrhoe für 6 bis 12 Monate und ein FSH > 40 mIU/ml
- Body-Mass-Index (BMI) von 28 bis 35 Kilogramm geteilt durch Körpergröße in Metern zum Quadrat (kg/m2)
- Normotensiv (systolischer Blutdruck (BP) in Rückenlage unter (<) 140 Millimeter Quecksilbersäule (mmHg) und diastolischer Blutdruck <90 mmHg
- Keine Anzeichen einer Gewichtsabweichung über 5 % des Ausgangsgewichts innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
TEIL B und C:
- Muss Diabetes mellitus Typ 2 haben
- 18 bis 70 Jahre alt sein
- Einen BMI von 28 bis 42 kg/m2 haben
- Weibliche Teilnehmer müssen nicht gebärfähig sein und sich mindestens 6 Monate vor der ersten Dosis einem der folgenden Sterilisationsverfahren unterzogen haben: hysteroskopische Sterilisation, bilaterale Tubenligatur oder bilaterale Salpingektomie, Hysterektomie oder bilaterale Oophorektomie; oder mindestens 1 Jahr vor der ersten Dosis postmenopausal mit Amenorrhoe sein und FSH-Serumspiegel aufweisen, die dem postmenopausalen Status entsprechen
- Normotensiver (systolischer Blutdruck in Rückenlage) < 150 mmHg und diastolischer Blutdruck < 95 mmHg oder gut kontrollierte Hypertonie während einer stabilen Hypertonie
Ausschlusskriterien:
TEILE A-C:
- Derzeit in einer klinischen Studie oder einer anderen medizinischen Forschung eingeschrieben, die als nicht mit der Studie vereinbar erachtet wird, oder in den letzten 30 Tagen vor der Dosierung an einer klinischen Studie teilgenommen haben, bei der es um ein Prüfpräparat oder die nicht genehmigte Verwendung eines Arzneimittels mit kurzer Halbzeit ging -Lebensdauer oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten eines Prüfpräparats mit einer Halbwertszeit von mehr als 6 Tagen
- Abnormalität im 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), einschließlich korrigiertem QT-Intervall (QTc) mit Bazett-Korrektur >450 Millisekunden (ms) für Männer und >470 ms für Frauen, oder eine Abnormalität, die nach Ansicht des Prüfarztes die Risiken erhöht mit der Teilnahme an der Studie verbunden
- Signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder andere Störungen
- Hinweise auf eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B, Hepatitis C oder eine andere chronische Leber- oder Gallenerkrankung
- Durchschnittlicher wöchentlicher Alkoholkonsum, der 21 Einheiten pro Woche (Männer) und 14 Einheiten pro Woche (Frauen) übersteigt oder nicht bereit ist, die Verwendung von Cytochrom P450 (CYP3A)-Inhibitoren/Induktoren (St. (Johanniskraut) oder Alkoholkonsum für die Studie oder regelmäßiger Konsum bekannter Drogen oder positiver Befund beim Drogentest im Urin, Konsum von Zigaretten oder Nikotinprodukten innerhalb der letzten 3 Monate oder Blutspende oder -verlust innerhalb von 56 Tagen vor der Studie
- Neuropsychiatrische Erkrankungen oder pharmakologische Therapie für solche Erkrankungen innerhalb eines Jahres nach der Dosierung oder Antidepressiva oder Antipsychotika innerhalb von 3 Monaten nach der Dosierung oder eine Operation innerhalb der letzten 60 Tage
- Medikamente gegen Essstörungen oder zur Gewichtsreduktion innerhalb von 4 Monaten nach der Einnahme oder bariatrische Operation
- Nach Meinung des Prüfarztes oder Sponsors für die Aufnahme in die Studie ungeeignet
Nur TEIL A:
- Vorgeschichte von Bluthochdruck (oder unter Behandlung mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln)
- Endokrine Erkrankungen wie Diabetes, Wachstumshormoninsuffizienz/Akromegalie, Nebennieren- oder Schilddrüsenerkrankung
TEIL B und C:
- Sie nehmen derzeit Simvastatin > 10 mg pro Tag oder Atorvastatin > 20 mg pro Tag oder Lovastatin > 20 mg pro Tag ein oder haben in der Vergangenheit eine Statin-induzierte Myopathie/Rhabdomyolyse. Teilnehmer, die eine beliebige Dosis Simvastatin einnehmen, werden von einigen Kohorten ausgeschlossen
- Allergisch gegen die Bestandteile des Mixed-Meal-Toleranztests
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: GLWL-01, Teil A
Steigende Dosis in mindestens 2 von 3 Zeiträumen, beginnend bei 10 Milligramm (mg)
|
Oral verabreichte Kapseln in 2 von 3 Perioden
|
|
Placebo-Komparator: Placebo, Teil A
Steigende Placebo-Dosis, um GLWL-01 zu entsprechen, in einem Zeitraum
|
Kapseln werden in 1 von 3 Perioden oral verabreicht
|
|
Experimental: GLWL-01, Teil B
Mehrere aufsteigende Tagesdosen von GLWL-01 in bis zu sechs Dosisstufen, basierend auf Teil A
|
Kapseln werden 27 Tage lang ein- oder zweimal täglich oral verabreicht, mit einer Einzeldosis am 28. Tag
|
|
Placebo-Komparator: Placebo, Teil B
Mehrere tägliche Placebodosen passend zu GLWL-01
|
Kapseln, die 27 Tage lang ein- oder zweimal täglich oral verabreicht werden, mit einer Einzeldosis am 28. Tag
|
|
Experimental: GLWL-01, Teil C
Mehrere tägliche Dosen von GLWL-01 auf der Grundlage von Teil B
|
Kapseln, die 27 Tage lang ein- oder zweimal täglich oral verabreicht werden, mit einer Einzeldosis am 28. Tag
|
|
Placebo-Komparator: Placebo, Teil C
Mehrere tägliche Placebodosen passend zu GLWL-01
|
Kapseln, die 27 Tage lang ein- oder zweimal täglich oral verabreicht werden, mit einer Einzeldosis am 28. Tag
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Teilnehmer mit einem oder mehreren behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (Teil A)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 7 Wochen
|
Als behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis wird ein unerwünschtes Ereignis definiert, das zum Zeitpunkt oder nach der Behandlung einsetzte oder sich in seiner Schwere verschlimmerte
|
Ausgangswert bis 7 Wochen
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit einem oder mehreren behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (Teile B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Wochen
|
Als behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis wird ein unerwünschtes Ereignis definiert, das zum Zeitpunkt oder nach der Behandlung einsetzte oder sich in seiner Schwere verschlimmerte
|
Ausgangswert bis 6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten Konzentration ungleich Null (AUC0-t) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten Konzentration ungleich Null (AUC0-t) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis 24 Stunden nach der Dosis (AUC0-24) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung: 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 Stunden nach der Verabreichung
|
Vor der Verabreichung: 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 Stunden nach der Verabreichung
|
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis 24 Stunden nach der Dosis (AUC0-24) (Teile B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich (AUC0-inf) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich (AUC0-inf) (Teil B)
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Dosis ab Tag 1
|
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Dosis ab Tag 1
|
|
|
Maximal beobachtete Arzneimittelkonzentration (Cmax) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
|
|
Maximal beobachtete Arzneimittelkonzentration (Cmax) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
|
|
Zeit bis zum beobachteten Cmax (Tmax) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
|
|
Zeit bis zum beobachteten Cmax (Tmax) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
|
|
Eliminationshalbwertszeit (T1/2) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
|
|
Eliminationshalbwertszeit (T1/2) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
|
|
Scheinbare Arzneimittel-Clearance (CL/F) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
|
|
Scheinbare Arzneimittel-Clearance (CL/F) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
|
|
Scheinbares Gesamtverteilungsvolumen (VZ/F) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
Vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12,5, 24, 28,5, 48, 96 und 144 Stunden nach der Dosis
|
|
|
Scheinbares Gesamtverteilungsvolumen (VZ/F) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
Vor der Einnahme, 0,5, 1, 2, 4,5, 6, 8,5, 12, 13, 14, 16, 24, 48, 168 und 336 Stunden nach der Einnahme, beginnend am 28. Tag
|
|
|
Im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge (Aet1-t12) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 12 Stunden nach der Einnahme
|
Für diesen Parameter werden keine Daten erfasst
|
Vor der Einnahme und 12 Stunden nach der Einnahme
|
|
Im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge (Aet1-t12) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 12 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
|
Für diesen Parameter werden keine Daten erfasst
|
Vor der Dosis und 12 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
|
|
Im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge (Aet0-24) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 24 Stunden nach der Einnahme
|
Vor der Einnahme und 24 Stunden nach der Einnahme
|
|
|
Im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge (Aet0-24) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 24 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
|
Vor der Dosis und 24 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
|
|
|
Anteil der im Urin ausgeschiedenen Droge (Fe) (Teil A)
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 24 Stunden nach der Einnahme
|
Vor der Einnahme und 24 Stunden nach der Einnahme
|
|
|
Anteil der im Urin ausgeschiedenen Droge (Fe) (Teil B)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 24 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
|
Vor der Dosis und 24 Stunden nach der Dosis am 28. Tag
|
|
|
Änderung der durchschnittlichen Plasmaglukosekonzentration nach mehreren Dosen gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 24–26
|
Ausgangswert bis Tag 24–26
|
|
|
Änderung der postprandialen Glukose gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Tag 28
|
Test zur Verträglichkeit gemischter Mahlzeiten (4,5 Stunden nach einer Mahlzeit am 28. Tag); Grundlinie angepasst.
Für die Analyse wurden die Werte von Tag 28 verwendet; Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde am 28. Tag berechnet.
|
Tag 28
|
|
Änderung der C-Peptid-Konzentration gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Tag 28
|
Test zur Verträglichkeit gemischter Mahlzeiten (4,5 Stunden nach einer Mahlzeit am 28. Tag); Grundlinienbereinigt.
Für die Analyse wurden die Werte von Tag 28 verwendet; Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde am 28. Tag berechnet.
|
Tag 28
|
|
Änderung der Insulinkonzentration gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Tag 28
|
4,5 Stunden nach dem Mixed Meal Tolerance Test (MMTT) am 28. Tag; Grundlinie angepasst.
Für die Analyse wurden die Werte von Tag 28 verwendet; Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wurde am 28. Tag berechnet.
|
Tag 28
|
|
Nüchternglukosekonzentration (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 28
|
Nüchternglukosekonzentration nach 28-tägiger Behandlung
|
Ausgangswert bis Tag 28
|
|
Gewichtsveränderung gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 28
|
Ausgangswert bis Tag 28
|
|
|
Änderung des Taillenumfangs gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 28
|
Ausgangswert bis Tag 28
|
|
|
Änderung des Hüftumfangs gegenüber dem Ausgangswert (Teil B)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 28
|
Ausgangswert bis Tag 28
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Email choruspharma@lists.lilly.com, GLWL Research Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. November 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. November 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GLWL-SMP
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .