Evaluierung der GORE® VIABAHN® Endoprothese zur Behandlung des Poplitealarterien-Aneurysmas (PAA)

Einschlusskriterien:

Die Aufnahme in die Studie erfordert vom Patienten:

1. Erhielt eine GORE® VIABAHN® Endoprothese zur Behandlung eines Aneurysmas der Kniekehlenarterie
2. Hatte ein symptomatisches oder asymptomatisches Aneurysma (≥ 2 cm Durchmesser) der Kniekehlenarterie oder das Vorhandensein eines Wandthrombus (< 2 cm) in der Kniekehlenarterie;
3. War zum Zeitpunkt der Behandlung mindestens 18 Jahre alt;
4. Hatte einen elektiven Eingriff an einem Aneurysma der Arteria poplitea;
5. Hat persönlich oder durch eine rechtmäßige Vertretung gemäß den geltenden örtlichen Vorschriften und Landesgesetzen eine Einverständniserklärung abgegeben

Ausschlusskriterien:

Vor oder zum Zeitpunkt der Implantation ist/hat der Patient:

1. Beidseitige Aneurysmen der Arteria poplitea mit Erstbehandlung am selben Tag;
2. Thrombotischer Verschluss der Arteria poplitea oder PAA;
3. Marfan-Syndrom oder Ehlers-Danlos-Syndrom;
4. Unverträglichkeit einer Thrombozytenaggregationshemmung;
5. Thrombophilie, die eine langfristige Antikoagulation erfordert;
6. Bekannte Allergien gegen die Komponenten der GORE® VIABAHN® Endoprothese;
7. Eingeschrieben in eine andere Prüfpräparat- oder Medizinproduktstudie, bei der die Teilnahme möglicherweise das Ergebnis oder die Behandlung des Probanden in der Studie zum Aneurysma der Kniekehlenarterie mit der GORE® VIABAHN®-Endoprothese beeinflusst hat oder bei der das Studienglied zuvor wegen des Aneurysmas der Kniekehlenarterie operiert wurde.