Vordere Insula-Regulation und Schmerzempathie
8. Februar 2022 aktualisiert von: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China
Die freiwillige Regulierung der vorderen Insula beeinflusst Schmerzempathie und funktionelle Konnektivität: eine Echtzeit-fMRT-Studie
Ziel ist es zu testen, ob rtfMRT-basiertes Neurofeedback-Training auf der vorderen Insula die Schmerzempathie beeinflusst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In der vorliegenden Studie planen die Forscher, das fMRT-Neurofeedback in Echtzeit zu nutzen, um gesunde Probanden darin zu trainieren, willentliche Kontrolle über ihre eigene Aktivität der vorderen Insula (KI) zu erlernen.
Anschließend wird die Wirkung der KI-Regulierung durch Untersuchung der empathischen Reaktionen und funktionellen Konnektivitätsänderungen der Probanden bewertet.
Die Probanden wurden zufällig in zwei Gruppen aufgeteilt.
Während die Versuchsgruppe spezifisches Neurofeedback von ihrer eigenen KI erhielt, erhielt die Kontrollgruppe Schein-NF aus einer unspezifischen Region.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden ohne frühere oder aktuelle psychiatrische oder neurologische Störungen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Kopfverletzungen;
- Klaustrophobie;
- Schwangerschaft;
- medizinische oder psychiatrische Erkrankung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Neurofeedback-Training
Die Neurofeedback-Trainingsgruppe erhält Neurofeedback von ihrer eigenen vorderen Insel.
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Schein-Komparator: Scheinkontrolle
Die Scheinkontrollgruppe erhält Schein-Neurofeedback von einer großen Kontrollhirnregion.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Neuronale Aktivität der vorderen Insula während des Neorofeedback-Trainings
Zeitfenster: 3 Tage.
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Die neuronale Aktivität wurde mithilfe eines standardmäßigen fMRT-Analyseverfahrens analysiert, das die neuronale Aktivität während des Trainings der vorderen Inselregulierung untersucht.
Zu den Maßnahmen gehören die BOLD-Signalanalyse (die die Stärke der neuronalen Aktivität widerspiegelt) sowie die funktionelle Konnektivitätsanalyse (die die Interaktion zwischen verschiedenen Gehirnregionen untersucht).
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3 Tage.
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Schmerz-Empathie-Bewertungswerte
Zeitfenster: 3 Tage.
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Die Probanden mussten ihr empathisches Gefühl gegenüber schmerzhaften Bildern auf einer Likert-Skala von 1 bis 9 bewerten (1 = überhaupt nicht und 9 = sehr schmerzhaft).
Die Auswirkungen des Trainings auf die Empathie für Schmerzen wurden im Vergleich der Feedback-Gruppe mit der Kontrollgruppe analysiert.
Für jedes Subjekt wurden Unterschiede zwischen Bildern, denen ein Training vorausging, und einem Block ohne Training berechnet.
Im Rahmen des vorliegenden Designs erwarteten wir, dass eine durch das Training verursachte Steigerung der Aktivität der vorderen Insula zu höheren Schmerzempathiebewertungen in der Trainingsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe führen sollte.
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3 Tage.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UESTC-SCAN-02
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