Anterior Insula -sääntely ja kivun empatia
tiistai 8. helmikuuta 2022 päivittänyt: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China
Vapaaehtoinen anterior Insula -sääntely vaikuttaa kivun empatiaan ja toiminnalliseen liitettävyyteen: reaaliaikainen fMRI-tutkimus
Tavoitteena on testata, vaikuttaako rtfMRI-pohjainen neurofeedback koulutus anterior insulalla kivun empatiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkijat aikovat käyttää reaaliaikaista fMRI-neurofeedbackia kouluttaakseen terveitä koehenkilöitä oppimaan tahdosta omaa anterior insula (AI) -toimintaansa.
Tämän jälkeen tekoälyn säätelyn vaikutusta arvioidaan tarkastelemalla koehenkilöiden empaattisia reaktioita ja toiminnallisia yhteysmuutoksia.
Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään.
Kun koeryhmä sai spesifistä neurofeedbackia omalta tekoälyltään, kontrolliryhmä sai vale-NF:ää epäspesifiseltä alueelta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiempia tai nykyisiä psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- päävamman historia;
- klaustrofobia;
- raskaus;
- lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: neurofeedback koulutus
Neurofeedback-koulutusryhmä saa neurofeedbackia omalta anteriorista insulaltaan.
|
|
|
Huijausvertailija: valekontrolli
Valhekontrolliryhmä saa näennäistä neurofeedbackia suurelta kontrolliaivojen alueelta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anterior Insulan hermostotoiminta Neorofeedback-koulutuksen aikana
Aikaikkuna: kolme päivää.
|
Hermoston aktiivisuus analysoitiin käyttämällä standardia fMRI-analyysimenettelyä, joka tutkii hermoston aktiivisuutta anteriorisen eristeen säätelyn harjoittamisen aikana.
Toimenpiteisiin kuuluvat BOLD-signaalianalyysi (heijastaa hermotoiminnan vahvuuksia) sekä toiminnallinen yhteysanalyysi (jotka tutkivat eri aivoalueiden vuorovaikutusta).
|
kolme päivää.
|
|
Pain Empathy Rating Scores
Aikaikkuna: kolme päivää.
|
Koehenkilöiden piti arvioida empaattinen tunteensa tuskallisia kuvia kohtaan Likert-asteikolla 1-9 (1 = ei ollenkaan ja 9 = erittäin tuskallista).
Harjoittelun vaikutuksia kipuempatiaan analysoitiin vertaamalla palauteryhmää kontrolliryhmään.
Jokaiselle aiheelle laskettiin erot kuvien välillä, joita edelsi harjoitus verrattuna ei-harjoittelulohkoon.
Tämän suunnitelman puitteissa odotimme, että harjoittelun aiheuttaman lisäyksen anterior insulan aktiivisuudessa pitäisi johtaa korkeampiin kipuempatiaarvoihin harjoitusryhmässä verrattuna kontrolliryhmään.
|
kolme päivää.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 8. kesäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-SCAN-02
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .