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Epidemiologisches Register PETHEMA LMA 2015

22. März 2021 aktualisiert von: PETHEMA Foundation

Epidemiologisches Register von Patienten mit diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (PETHEMA LMA 2015)

Epidemiologisches und retrospektives multizentrisches Register aller Patienten, bei denen de novo oder sekundäre akute myeloische Leukämie (AML) in den Institutionen der PETHEMA-Gruppe diagnostiziert wurden. Diese Studie ist eine nicht-interventionelle Forschung in Bezug auf Diagnose und Therapieansatz

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zur Durchführung dieses Registers muss jeder Patient, bei dem AML in den teilnehmenden Institutionen diagnostiziert wurde, unabhängig von der Art der AML und der durchgeführten Behandlung, gemeldet werden. Es wird erforderlich sein, die Hauptmerkmale der Patienten und der AML bei der Diagnose zu registrieren, wie zytomorphologische, immunphänotypische und zytogenetische Ergebnisse, gemäß der üblichen Praxis der Zentren. Die Behandlung, die von jedem Zentrum der PETHEMA-Gruppe durchgeführt wurde, auch wenn sie als unterstützende Behandlung betrachtet wird, und die Entwicklung der Krankheit werden ebenfalls gemeldet (Rückfall oder Tod). Die PETHEMA-Gruppe wird alle gemeldeten Informationen in Datenbanken eingeben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Merkmale der Patienten, bei denen AML diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

PETHEMA Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LAM 2015

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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