Partizipatives Messaging in den UCLA Psychiatry Partial Hospitalization und Intensive Ambulante Programme
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Partial Hospitalization Program (PHP) und das Intensive Ambulante Programm (IOP) im Neuropsychatric Hospital der UCLA bieten psychiatrische Dienste für Erwachsene und Kinder mit akuten psychischen Erkrankungen. Dazu gehören freiwillige Programme, die Einzelpersonen bei ihrer Genesung unterstützen, mit dem Ziel, Patienten dabei zu helfen, ein Höchstmaß an Unabhängigkeit zu erreichen. Die meisten Programme laufen von Montag bis Freitag zwischen vier und acht Stunden am Tag. Kürzlich haben die PHP- und IOP-Programme beschlossen, mobiles Messaging als Teil der Versorgung einzubeziehen, damit Patienten sich unterstützt fühlen, auch nachdem sie das Krankenhaus für den Tag verlassen haben.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Durchführbarkeit und Wirksamkeit ihrer laufenden Nutzung des Chorus Participatory Mobile Framework zur Unterstützung der klinischen Versorgung zu bewerten. Chorus ist ein Framework und eine Webanwendung, die es Benutzern ermöglicht, mithilfe einer einfachen und zugänglichen visuellen Oberfläche schnell eine breite Palette von automatisierten Textnachrichten (SMS), interaktiven Sprachnachrichten (IVR) oder mobilen Webanwendungen zu erstellen, ohne dass eine Serverprogrammierung erforderlich ist. Es wird zwei große Populationen geben, die Chorus verwenden: (1) Programme (z. OCD-Intensivbehandlungsprogramm), bei dem alle Teilnehmer partizipatives mobiles Messaging erhalten, und (2) Programme (z. B. Adult Acute PHP), bei denen Patienten randomisiert werden, um entweder partizipatives mobiles Messaging oder kein mobiles Messaging zu erhalten. Über alle Programme hinweg werden Kandace Whiting und Armen Arevian PHP- und IOP-Therapeuten schulen, beginnend mit der Erstellung einfacher, grundlegender und nützlicher Nachrichteninhalte in Chorus, um Patienten beim Erreichen der Programmziele zu unterstützen. Beispiele für Botschaften umfassen kognitive Verhaltenstherapie (CBT), Symptommanagement und Hinweise zur Stressbewältigung für Patienten in der Obsessive Compulsive Disorder Clinic, Patienten in der Adult Eating Disorder Clinic und Eltern von The Achievement, Behavior, Cognition (ABC) Child Programs.
Alle teilnehmenden Patienten, die partizipatives mobiles Messaging erhalten, werden mit den Programmmitarbeitern persönlich zusammenarbeiten, um den Inhalt und das Design von SMS und IVR auf der Grundlage ihrer eigenen Präferenzen anzupassen. Durch die Möglichkeit, die Nachrichten zu personalisieren, erfüllt das Chorus Participatory Mobile Framework die Kapazitäten und Vorlieben der Benutzer und ist kein „One-Size“-Ansatz, der eine Anpassung der Benutzer an die Technologie erfordert. Sowohl Therapeuten als auch Patienten werden zu bis zu zweiwöchentlichen persönlichen Workshops eingeladen, die speziell auf ihr Programm zugeschnitten sind, um Feedback und Input zu geben. Das Ziel dieser Workshops ist die Weiterentwicklung und Verfeinerung der neuartigen mobilen Interventionen basierend auf den Beiträgen der Interessengruppen. Das Chorus Participatory Framework wird während der Workshops verwendet, um die Anwendung in Echtzeit zu entwickeln und zu testen. Die Workshops werden als Audio- und/oder Videoaufzeichnung aufgezeichnet, um den Prozess zu dokumentieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA Partial Hospitalization and Intensive Outpatient Programs
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten (über 18 Jahre) oder Eltern von minderjährigen Patienten (zwischen 6 und 17 Jahren)
- Eingeschrieben in PHP- oder IOP-Programmen am Resnick Neuropsychiatric Hospital
- Stimme der Teilnahme zu (Minderjährige benötigen die Zustimmung der Eltern)
- Patiententeilnehmer müssen Englisch sprechen, da Text- und IVR-Nachrichten und Workshops auf Englisch durchgeführt werden.
- Der Patient muss ein Mobiltelefon haben, das Textnachrichten empfangen kann
- Alle PHP- und IOP-Mitarbeiter sind teilnahmeberechtigt und werden eingeladen, an Workshops teilzunehmen und an Umfragen teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- Lehnt die Zustimmung ab oder ist nicht bereit, an der Studie teilzunehmen
- Spricht kein Englisch. Eine andere Sprache als Englisch ist angesichts der Ressourcen und Kapazitäten des Studiums ein Ausschluss
- Patienten ohne Mobiltelefon, das Textnachrichten empfangen kann
- Keine Texte oder IVR-Nachrichten von ihrem Programm zu erhalten, ist ein Ausschluss, da es sich um die Intervention handelt, die wir evaluieren
- Patienten unter 6 Jahren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Übliche Pflege
Kontrollarm – diese Patienten erhalten im Rahmen der PHP- und IOP-Programme an der UCLA die übliche Pflege.
Sie erhalten keine mobilen Supportnachrichten.
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Übliche Betreuung im Rahmen der UCLA PHP- und IOP-Programme
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Aktiver Komparator: Partizipative Technologieentwicklung
Intervention – Patienten haben Zugang zu einer Website, die es ihnen ermöglicht, gemeinsam mit ihrem Therapeuten mobile Unterstützungsnachrichten zu erstellen, um ihre Pflege im Rahmen der PHP- und IOP-Programme an der UCLA zu unterstützen.
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Erstellen mobiler Unterstützungstools durch Patienten und ihre Therapeuten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Abschlussquote der Hausaufgaben
Zeitfenster: Gesammelt an jedem Programmteilnahmetag (bis zu täglich), bis zur Entlassung aus dem Programm, durchschnittlich 12 Wochen
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die Änderung des Ausmaßes, in dem Patienten Aufgaben erfüllen, die ihnen von ihrem Betreuer im Rahmen ihrer Behandlung zugewiesen wurden
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Gesammelt an jedem Programmteilnahmetag (bis zu täglich), bis zur Entlassung aus dem Programm, durchschnittlich 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: Bei Entlassung aus dem Programm durchschnittlich 12 Wochen
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Aufenthaltsdauer (in Tagen und Stunden/Tag der Programmteilnahme)
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Bei Entlassung aus dem Programm durchschnittlich 12 Wochen
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Zeit zu entladen
Zeitfenster: Von der Zulassung zum Programm bis zur Entlassung aus dem Programm, bewertet bis zu 20 Wochen
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Zeit für den Wechsel vom Teilkrankenhausprogramm zum intensiven ambulanten Programm und Zeit für die Entlassung aus dem Programm
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Von der Zulassung zum Programm bis zur Entlassung aus dem Programm, bewertet bis zu 20 Wochen
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Anzahl der Patientenbesuche bei Gesundheitseinrichtungen außerhalb der Klinik
Zeitfenster: bei Ausschluss des Patienten aus der Studie, etwa 3 Monate nach Entlassung aus dem Programm, bis zu 40 Wochen
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die Anzahl der Dienstleistungen, die Patienten außerhalb der Klinik in Anspruch nehmen, einschließlich ED-Besuche und stationäre Krankenhausaufenthalte.
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bei Ausschluss des Patienten aus der Studie, etwa 3 Monate nach Entlassung aus dem Programm, bis zu 40 Wochen
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Arten von Gesundheitsdiensten, die Patienten außerhalb der Klinik in Anspruch nehmen
Zeitfenster: bei Ausschluss des Patienten aus der Studie, etwa 3 Monate nach Entlassung aus dem Programm, bis zu 40 Wochen
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die Arten von Dienstleistungen, die Patienten außerhalb der Klinik in Anspruch nehmen, einschließlich ED-Besuche und stationäre Krankenhausaufenthalte.
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bei Ausschluss des Patienten aus der Studie, etwa 3 Monate nach Entlassung aus dem Programm, bis zu 40 Wochen
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Veränderung der Depressionssymptome
Zeitfenster: Bei Aufnahme ins Studium, Mitte des Studienaufenthalts, bei Entlassung aus dem Studium (kann während des Aufenthalts auch bis zu wöchentlich sein), durchschnittlich 12 Wochen; und 3 Monate nach Entlassung aus programa
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PHQ-9 zur Messung von Veränderungen der Depressionssymptome
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Bei Aufnahme ins Studium, Mitte des Studienaufenthalts, bei Entlassung aus dem Studium (kann während des Aufenthalts auch bis zu wöchentlich sein), durchschnittlich 12 Wochen; und 3 Monate nach Entlassung aus programa
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Veränderung der Selbstwirksamkeit der Patientenbehandlung
Zeitfenster: wöchentlich während des Aufenthaltes im Programm bis zur Entlassung aus dem Programm, durchschnittlich 12 Wochen
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Ändern Sie die Selbstwirksamkeit der Patientenbehandlung von Woche zu Woche während des Programms
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wöchentlich während des Aufenthaltes im Programm bis zur Entlassung aus dem Programm, durchschnittlich 12 Wochen
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Unterschied in der Patientenzufriedenheit mit dem Programm zwischen Interventions- und Kontrollgruppen
Zeitfenster: bei Entlassung aus dem Programm durchschnittlich 12 Wochen
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Vergleich der Patientenzufriedenheit mit Leistungen und Unterstützung zwischen Interventions- und Kontrollgruppe
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bei Entlassung aus dem Programm durchschnittlich 12 Wochen
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Benutzerfreundlichkeit der Messaging-Anwendung
Zeitfenster: wöchentlich während des Aufenthaltes im Programm bis zur Entlassung aus dem Programm, durchschnittlich 12 Wochen
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Wöchentliche Befragung von Patienten im Interventionsarm und allen Anbietern zur Beurteilung der Usability der Messaging-Anwendung
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wöchentlich während des Aufenthaltes im Programm bis zur Entlassung aus dem Programm, durchschnittlich 12 Wochen
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Patientenbeteiligung an der Nachrichtenentwicklung
Zeitfenster: wöchentlich während des Aufenthaltes im Programm bis zur Entlassung aus dem Programm, durchschnittlich 12 Wochen
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Ausgefüllt von Patienten im Interventionsarm und vom Anbieter für jeden Patienten im Interventionsarm, um das Ausmaß der Patientenbeteiligung an der Entwicklung des Nachrichteninhalts und -plans sowie der Nutzung der Messaging-Anwendung zu bewerten
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wöchentlich während des Aufenthaltes im Programm bis zur Entlassung aus dem Programm, durchschnittlich 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB#14-001879
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