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Messaggistica partecipativa nei programmi di ricovero parziale e ambulatoriale intensivo della psichiatria dell'UCLA

3 novembre 2023 aggiornato da: University of California, Los Angeles
Questo progetto di ricerca mira a valutare la fattibilità e l'efficacia di un nuovo approccio alle applicazioni mobili su misura utilizzando il Chorus Participatory Mobile Framework. I partecipanti al programma PHP e IOP-pazienti e terapisti--saranno acconsentiti e iscritti dal personale dello studio. I partecipanti allo studio saranno invitati a gruppi di lavoro specifici del loro programma per discutere l'usabilità di Chorus e saranno invitati a completare sondaggi su dati demografici, soddisfazione, autoefficacia e coinvolgimento con Chorus e usabilità dello strumento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il programma di ricovero parziale (PHP) e il programma ambulatoriale intensivo (IOP) presso l'ospedale neuropsichiatrico dell'UCLA forniscono servizi psichiatrici per adulti e bambini con malattie mentali acute. Questi includono programmi volontari che supportano le persone nel loro recupero con l'obiettivo di aiutare i pazienti a raggiungere il massimo livello di indipendenza. La maggior parte dei programmi funziona dal lunedì al venerdì dalle quattro alle otto ore al giorno. Recentemente, i programmi PHP e IOP hanno deciso di iniziare a includere la messaggistica mobile come parte dell'assistenza, aiutando i pazienti a sentirsi supportati anche dopo aver lasciato l'ospedale per un giorno.

Lo scopo di questo studio è valutare la fattibilità e l'efficacia del loro uso continuo del Chorus Participatory Mobile Framework per supportare l'assistenza clinica. Chorus è un framework e un'applicazione Web che consente agli utenti di creare rapidamente un'ampia gamma di messaggi di testo automatizzati (SMS), voce interattiva (IVR) o applicazioni Web mobili utilizzando un'interfaccia visiva semplice e accessibile senza richiedere alcuna programmazione del server. Ci saranno due vaste popolazioni che utilizzeranno Chorus: (1) programmi (ad es. OCD Intensive Treatment Program) in cui tutti i partecipanti riceveranno messaggistica mobile partecipativa e (2) programmi (ad esempio Adult Acute PHP) in cui i pazienti saranno randomizzati per ricevere messaggistica mobile partecipativa o nessuna messaggistica mobile. In tutti i programmi, Kandace Whiting e Armen Arevian formeranno terapisti PHP e IOP iniziando con la creazione di contenuti di messaggistica semplici, di base e utili in Chorus per supportare i pazienti nel raggiungimento degli obiettivi del programma. Esempi di messaggi includono la terapia cognitivo-comportamentale (CBT), la gestione dei sintomi e gli spunti per la gestione dello stress ai pazienti nella clinica per il disturbo ossessivo-compulsivo, ai pazienti nella clinica per i disturbi alimentari degli adulti e ai genitori dei programmi per bambini The Achievement, Behavior, Cognition (ABC).

Tutti i pazienti partecipanti che ricevono messaggistica mobile partecipativa lavoreranno con il personale del programma uno a uno per personalizzare i contenuti e il design di SMS e IVR in base alle proprie preferenze. Potendo personalizzare la messaggistica, il Chorus Participatory Mobile Framework soddisfa le capacità e le preferenze degli utenti piuttosto che un approccio "a taglia unica" che richiede l'adattamento degli utenti alla tecnologia. Sia i terapisti che i pazienti saranno invitati a workshop di persona fino a bisettimanali specifici per il loro programma per fornire feedback e input. L'obiettivo di questi workshop è sviluppare e perfezionare ulteriormente i nuovi interventi mobili basati sul contributo delle parti interessate. Il quadro partecipativo di Chorus verrà utilizzato durante i workshop per sviluppare e testare l'applicazione in tempo reale. I workshop saranno registrati audio e/o video per documentare il processo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA Partial Hospitalization and Intensive Outpatient Programs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti (di età superiore ai 18 anni) o genitori di pazienti minorenni (di età compresa tra 6 e 17 anni)
  • Iscritto a programmi PHP o IOP presso il Resnick Neuropsychiatric Hospital
  • Accetta di partecipare (i minorenni dovranno avere il consenso dei genitori)
  • I pazienti partecipanti dovranno essere di lingua inglese perché i messaggi e i workshop di testo e IVR saranno condotti in inglese.
  • Il paziente deve avere un telefono cellulare in grado di ricevere messaggi di testo
  • Tutto il personale PHP e IOP è idoneo e sarà invitato a partecipare a workshop e completare sondaggi.

Criteri di esclusione:

  • Rifiuta il consenso o non è disposto a partecipare allo studio
  • Non parla inglese. La lingua diversa dall'inglese è un'esclusione date le risorse e la capacità dello studio
  • Pazienti sprovvisti di un telefono cellulare in grado di ricevere messaggi di testo
  • Non ricevere sms o messaggi IVR dal loro programma è un'esclusione dato che è l'intervento che stiamo valutando
  • Pazienti di età inferiore ai 6 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Solita cura
Braccio di controllo: questi pazienti riceveranno le cure abituali come parte dei programmi PHP e IOP presso l'UCLA. Non riceveranno messaggi di supporto mobile.
Solita cura come parte dei programmi UCLA PHP e IOP
Comparatore attivo: Sviluppo tecnologico partecipativo
Intervento: i pazienti avranno accesso a un sito Web che consentirà loro di co-creare messaggi di supporto mobile con il proprio terapista per supportare la loro cura come parte dei programmi PHP e IOP presso l'UCLA.
Creazione di strumenti di supporto mobile da parte dei pazienti e dei loro terapisti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del tasso di completamento dei compiti
Lasso di tempo: Raccolti in ogni giorno di frequenza del programma (fino a giornaliero), attraverso la dimissione dal programma, una media di 12 settimane
il cambiamento nel grado in cui i pazienti completano i compiti loro assegnati dal loro fornitore come parte del loro trattamento
Raccolti in ogni giorno di frequenza del programma (fino a giornaliero), attraverso la dimissione dal programma, una media di 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata del soggiorno
Lasso di tempo: Alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane
durata del soggiorno (in termini di giorni e ore/giorno di frequenza al corso)
Alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane
tempo di dimissione
Lasso di tempo: Dall'ammissione al programma fino alla dimissione dal programma, valutato fino a 20 settimane
tempo per passare dal programma di ricovero parziale al programma ambulatoriale intensivo e tempo per dimettersi dal programma
Dall'ammissione al programma fino alla dimissione dal programma, valutato fino a 20 settimane
Numero di visite dei pazienti alle organizzazioni sanitarie al di fuori della clinica
Lasso di tempo: alla disiscrizione del paziente dallo studio, circa 3 mesi dopo la dimissione dal programma, fino a 40 settimane
il numero di servizi che i pazienti utilizzano al di fuori della clinica, comprese le visite al pronto soccorso e i ricoveri ospedalieri.
alla disiscrizione del paziente dallo studio, circa 3 mesi dopo la dimissione dal programma, fino a 40 settimane
Tipi di servizi sanitari che i pazienti utilizzano al di fuori della clinica
Lasso di tempo: alla disiscrizione del paziente dallo studio, circa 3 mesi dopo la dimissione dal programma, fino a 40 settimane
i tipi di servizi che i pazienti utilizzano al di fuori della clinica, comprese le visite in PS e i ricoveri ospedalieri.
alla disiscrizione del paziente dallo studio, circa 3 mesi dopo la dimissione dal programma, fino a 40 settimane
cambiamento dei sintomi della depressione
Lasso di tempo: Al momento dell'ammissione al programma, a metà del soggiorno nel programma, alla dimissione dal programma (può anche essere settimanale durante il soggiorno), una media di 12 settimane; e 3 mesi dopo la dimissione dal programma
PHQ-9 per misurare i cambiamenti nei sintomi della depressione
Al momento dell'ammissione al programma, a metà del soggiorno nel programma, alla dimissione dal programma (può anche essere settimanale durante il soggiorno), una media di 12 settimane; e 3 mesi dopo la dimissione dal programma
Cambiamento nell'autoefficacia del trattamento del paziente
Lasso di tempo: settimanalmente durante la permanenza nel programma, fino alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane
modificare l'autoefficacia del trattamento del paziente di settimana in settimana durante il programma
settimanalmente durante la permanenza nel programma, fino alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane
Differenza nella soddisfazione del paziente con il programma tra i gruppi di intervento e di controllo
Lasso di tempo: alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane
confrontando la soddisfazione del paziente con i servizi e il supporto tra i gruppi di intervento e di controllo
alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane
Usabilità dell'applicazione di messaggistica
Lasso di tempo: settimanalmente durante la permanenza nel programma, fino alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane
Indagine settimanale sui pazienti nel braccio di intervento e su tutti i fornitori per valutare l'usabilità dell'applicazione di messaggistica
settimanalmente durante la permanenza nel programma, fino alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane
Coinvolgimento del paziente nello sviluppo del messaggio
Lasso di tempo: settimanalmente durante la permanenza nel programma, fino alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane
Completato dai pazienti nel braccio di intervento e dal fornitore per ciascun paziente nel braccio di intervento per valutare l'entità del coinvolgimento del paziente nello sviluppo del contenuto e del programma del messaggio e nell'uso dell'applicazione di messaggistica
settimanalmente durante la permanenza nel programma, fino alla dimissione dal programma, una media di 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2016

Primo Inserito (Stimato)

15 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB#14-001879

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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