- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02730351
Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)
201832: Ein randomisierter, doppelblinder Double-Dummy-Crossover-Vergleich von Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 mcg einmal täglich versus Fluticasonpropionat 250 mcg zweimal täglich bei jugendlichen und erwachsenen Probanden mit Asthma und anstrengungsinduzierter Bronchokonstriktion
Dies ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Double-Dummy-Crossover-Studie mit zwei zweiwöchigen Behandlungsperioden, die durch eine zweiwöchige Auswaschphase getrennt sind. Die Probanden nehmen an bis zu acht Studienbesuchen teil und haben etwa eine Woche nach dem letzten Klinikbesuch einen Folgeanruf. Die Besuche 1, 2, 3, 5 und 6 sind Abendbesuche, die zwischen 17:00 und 23:00 Uhr durchgeführt werden. Besuch 4 und Besuch 7 sind ebenfalls Abendbesuche, die zwischen 17:00 und 23:00 Uhr beginnen und über einen Zeitraum von etwa 24 Stunden andauern. Die Probanden müssen während dieser 24-Stunden-Periode an drei Klinikbesuchen teilnehmen. Bei Visite 2, Visite 3 und Visite 6 (nach 23 Stunden nach der ersten Behandlungsdosis in jeder Behandlungsperiode) wird eine Übungsherausforderung (mit einem Laufband) durchgeführt; und 12 und 23 Stunden nach der Abenddosis bei den Visiten 4 und 7. Die Spirometrie wird bei bestimmten Visiten und vor und nach jeder körperlichen Herausforderung durchgeführt.
Patienten mit symptomatischer allergischer Rhinitis bei Besuch 1 (Screening) können bis zu vier Wochen lang mit intranasalen Kortikosteroiden behandelt werden, gefolgt von einem wiederholten Screening-Besuch, um die Eignung vor Aufnahme in die Studie zu bestimmen.
Geeignete Probanden bei Besuch 1 absolvieren einen 4-wöchigen Single-Blind-Run-in mit FP 250 Mikrogramm (mcg) zweimal täglich (BID), gefolgt von einem 2-wöchigen doppelblinden Behandlungszeitraum 1 mit randomisierter Behandlung, einem 2-wöchigen Single-Blind Washout-Periode mit FP 250 mcg BID, 2-wöchige doppelblinde Behandlungsphase 2 mit der alternativen Behandlung und Follow-up-Kontakt ca. 7 Tage nach Abschluss der Behandlungsphase 2. Die Gesamtdauer der Studienteilnahme beträgt ca. 11 Wochen; und bis zu 15 Wochen für Patienten mit symptomatischer allergischer Rhinitis.
Das primäre Ziel der Studie ist die Bewertung der Schutzwirkung von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat (FP) 250 µg zweimal täglich gegen belastungsinduzierte Bronchokonstriktion bei Jugendlichen und Erwachsenen Probanden im Alter von 12 bis 50 Jahren mit persistierendem Asthma.
ELLIPTA, ACCUHALER und DISKUS sind eingetragene Warenzeichen der GlaxoSmithKline-Unternehmensgruppe.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alberta
-
Sherwood Park, Alberta, Kanada, T8H 0N2
- GSK Investigational Site
-
-
Ontario
-
Mississauga, Ontario, Kanada, L5A 3V4
- GSK Investigational Site
-
Mississauga, Ontario, Kanada, L4W 1A4
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
California
-
Huntington Beach, California, Vereinigte Staaten, 92647
- GSK Investigational Site
-
Huntington Beach, California, Vereinigte Staaten, 92648
- GSK Investigational Site
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
- GSK Investigational Site
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123
- GSK Investigational Site
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80230
- GSK Investigational Site
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32308
- GSK Investigational Site
-
-
Georgia
-
Savannah, Georgia, Vereinigte Staaten, 31406
- GSK Investigational Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21236
- GSK Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27607
- GSK Investigational Site
-
-
Oregon
-
Medford, Oregon, Vereinigte Staaten, 97504
- GSK Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29414
- GSK Investigational Site
-
Orangeburg, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29118
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Vereinigte Staaten, 79903
- GSK Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einverständniserklärung: Die Probanden müssen ihre unterschriebene und datierte schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme abgeben, bevor sie mit studienbezogenen Aktivitäten beginnen.
- Altersspanne: 12 bis einschließlich 50 Jahre bei Besuch 1 (Screening).
- Diagnose: Eine Diagnose von Asthma, wie sie von den National Institutes of Health für mindestens 12 Wochen vor Besuch 1 definiert wurde.
- Schweregrad von Asthma: Die Probanden müssen vor der Bronchodilatation einen FEV1 von >= 70 Prozent des vorhergesagten Normalwerts haben. Die vorhergesagten Werte basieren auf den Gleichungen der Global Lung Function Initiative für Spirometrie-Referenzwerte.
Nachweis der EIB: Die Probanden müssen mindestens 2 der folgenden 3 Fragen zu den letzten 12 Monaten mit „Ja“ beantworten:
- Sind Sie während des Trainings oder einer anderen körperlichen Anstrengung kurzatmig?
- Keuchen Sie nach dem Training oder einer anderen körperlichen Anstrengung?
- Husten Sie nach Sport oder anderen körperlichen Anstrengungen?
- Gleichzeitige Anti-Asthma-Therapie: Die Probanden müssen 12 Wochen vor Besuch 1 niedrig bis mäßig dosierte inhalative Steroide einnehmen, um ohne Änderung der Dosis in den 4 Wochen vor Besuch 1 teilnehmen zu können.
- Geschlecht: Probanden können männlich oder eine berechtigte Frau sein. Eine Frau ist zur Teilnahme und Teilnahme an der Studie berechtigt, wenn sie: nicht gebärfähig ist (d. h. physiologisch nicht in der Lage ist, schwanger zu werden, einschließlich aller Frauen, die nach der Menopause oder chirurgisch steril sind). Chirurgisch sterile Frauen sind als solche definiert mit dokumentierter Hysterektomie und/oder beidseitiger Ovarektomie oder Tubenligatur. Frauen nach der Menopause sind definiert als amenorrhoisch seit mehr als 1 Jahr mit einem angemessenen klinischen Profil, z. B. altersgemäß > 45 Jahre, ohne Hormonersatztherapie.
ODER gebärfähig, hat einen negativen Schwangerschaftstest beim Screening und stimmt akzeptablen Verhütungsmethoden zu, die in ihrem Land zugelassen sind, wenn sie konsequent und korrekt angewendet werden (d. h. in Übereinstimmung mit dem zugelassenen Produktetikett und den Anweisungen des Arztes für die Dauer von der Studie - Screening bis zum Nachkontakt).
- Verwendung von Albuterol/Salbutamol: Alle Probanden müssen in der Lage sein, ihren aktuellen kurzwirksamen Beta2-Agonisten durch Albuterol/Salbutamol zu ersetzen, das nur nach Bedarf für die Dauer der Studie verwendet wird. Jeder Proband muss in der Lage sein, Albuterol/Salbutamol für mindestens 6 Stunden zurückzuhalten, bevor spirometrische Untersuchungen durchgeführt werden.
- Körperliche Leistungsfähigkeit: Jeder Proband muss körperlich in der Lage sein, die Übungsherausforderungen auf einem Laufband auszuführen, wenn Bronchodilatatoren zurückgehalten wurden.
Ausschlusskriterien:
- Nur intermittierendes Asthma, saisonales Asthma oder anstrengungsinduzierte Bronchokonstriktion: Personen mit nur intermittierendem oder saisonalem Asthma oder nur anstrengungsinduziertem Asthma sind von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen.
- Vorgeschichte von lebensbedrohlichem Asthma: Definiert für dieses Protokoll als eine Asthmaepisode, die eine Intubation erforderte und/oder mit Hyperkapnie, Atemstillstand oder hypoxischen Anfällen innerhalb der letzten 10 Jahre verbunden war.
- Asthma-Exazerbation: Jegliche Asthma-Exazerbation, die orale Kortikosteroide innerhalb von 12 Wochen nach Besuch 1 erforderte oder die zu einem Krankenhausaufenthalt über Nacht führte, der innerhalb von 6 Monaten vor Besuch 1 eine zusätzliche Behandlung des Asthmas erforderte.
- Symptomatische allergische Rhinitis: Patienten mit symptomatischer allergischer Rhinitis bei Besuch 1 können bis zu vier Wochen lang mit intranasalen Kortikosteroiden behandelt werden, gefolgt von einem wiederholten Screening-Besuch, um die Eignung vor Aufnahme in die Studie zu bestimmen. Probanden, die nach bis zu vierwöchiger Behandlung weiterhin symptomatisch sind, werden ausgeschlossen.
- 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG): Ein Proband ist nicht teilnahmeberechtigt, wenn er/sie ein anormales, klinisch signifikantes EKG hat, wie vom Prüfarzt beim Screening-Besuch festgestellt.
- Schwangerschaft: Frauen, die während der Studie schwanger sind oder stillen oder eine Schwangerschaft planen.
- Atemwegsinfektion: Kulturell dokumentierte oder vermutete bakterielle oder virale Infektion der oberen oder unteren Atemwege, der Nasennebenhöhlen oder des Mittelohrs, die nicht innerhalb von 4 Wochen nach Besuch 1 abgeklungen ist und zu einer Änderung des Asthma-Managements oder nach Ansicht des Prüfarztes geführt hat , wird voraussichtlich den Asthmastatus des Probanden oder die Fähigkeit des Probanden zur Teilnahme an der Studie beeinflussen.
Gleichzeitige Atemwegserkrankung: Ein Proband darf keine aktuellen Hinweise auf Folgendes haben:
1. Atelektase 2. Bronchopulmonale Dysplasie 3. Chronische Bronchitis 4. Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) (aktuelle oder frühere Diagnose, einschließlich Asthma/COPD-Überschneidung) 5. Pneumonie 6. Pneumothorax 7. Interstitielle Lungenerkrankung 8. Oder jegliche Anzeichen einer gleichzeitigen respiratorischen Erkrankung andere Krankheiten als Asthma.
- Andere gleichzeitig auftretende Krankheiten/Anomalien: Ein Proband darf keinen klinisch signifikanten, unkontrollierten Zustand oder Krankheitszustand haben, der nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Probanden durch die Studienteilnahme gefährden oder die Interpretation der Wirksamkeit verfälschen würde Ergebnisse, wenn sich der Zustand/die Krankheit während der Studie verschlimmert hat.
- Prüfmedikamente: Ein Proband darf innerhalb von 30 Tagen vor Besuch 1 oder innerhalb von fünf Halbwertszeiten (t1/2) der vorherigen Prüfstudie, je nachdem, welcher der beiden Zeiträume länger ist, kein Prüfmedikament verwendet haben.
- Allergien: 1) Arzneimittelallergie: Jede Nebenwirkung, einschließlich sofortiger oder verzögerter Überempfindlichkeit gegenüber Beta2-Agonisten, Sympathomimetika oder intranasalen, inhalativen oder systemischen Kortikosteroidtherapien oder Hilfsstoffen, die mit FF/VI 100/25 oder FP 250 verwendet werden (d. h. , Droge, Lactose oder Magnesiumstearat). 2) Milcheiweißallergie: Vorgeschichte einer schweren Milcheiweißallergie. 3) Latexallergie: Vorgeschichte einer Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber Latex, die nach Ansicht des Prüfarztes gegen die Teilnahme des Probanden an der Studie spricht.
- Begleitmedikation: Verabreichung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, die den Verlauf von Asthma erheblich beeinflussen oder mit dem Studienmedikament interagieren würden.
- Immunsuppressive Medikamente: Ein Proband darf während der Studie keine immunsuppressiven Medikamente verwenden oder deren Verwendung benötigen.
- Compliance: Ein Proband ist nicht teilnahmeberechtigt, wenn er/sie oder seine/ihre Eltern oder Erziehungsberechtigten Gebrechen, Behinderungen, Krankheiten oder geografische Standorte haben, die (nach Meinung des Ermittlers) die Compliance mit irgendeinem Aspekt davon wahrscheinlich beeinträchtigen Studienprotokoll.
- Tabak-/Marihuana-Konsum: Gegenwärtiger Tabakraucher oder hat eine Rauchergeschichte von >=10 Packungsjahren (20 Zigaretten/Tag für 10 Jahre). Ein Proband darf in den letzten 3 Monaten keine inhalierten Tabakprodukte oder inhaliertes Marihuana konsumiert haben (z. Zigaretten, Zigarren, elektronische Zigaretten oder Pfeifentabak).
- Zugehörigkeit zum Prüfzentrum: Ein Proband kommt für diese Studie nicht in Frage, wenn er/sie ein unmittelbares Familienmitglied des teilnehmenden Prüfarztes, Unterprüfarztes, Studienkoordinators oder Mitarbeiter des teilnehmenden Prüfarztes ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: FF/VI 100/25 µg + Placebo DISKUS®/ ACCUHALER®
Randomisierte Probanden erhalten FF/VI 100/25 mcg einmal täglich über ELLIPTA-Inhalator und Placebo zweimal täglich über DISKUS / ACCUHALER für 2 Wochen in Periode 1.
Zwischen den Behandlungsperioden wird es eine Auswaschphase von 2 Wochen geben, in der die Probanden zweimal täglich 250 mcg FP erhalten.
Die Probanden erhalten FP 250 mcg zweimal täglich über den DISKUS-Inhalator und Placebo einmal täglich über den ELLIPTA-Inhalator für 2 Wochen in Periode 2.
|
FF/VI 100/25 µg wird einmal täglich abends über den ELLIPTA-Inhalator verabreicht
Placebo wird zweimal täglich, einmal morgens und einmal abends, über DISKUS / ACCUHALER verabreicht
|
|
Experimental: FP 250 mcg + Placebo ELLIPTA®
Randomisierte Probanden erhalten FP 250 mcg zweimal täglich über den DISKUS-Inhalator und Placebo einmal täglich über den ELLIPTA-Inhalator für 2 Wochen in Periode 1.
Zwischen den Behandlungsperioden wird es eine Auswaschphase von 2 Wochen geben, in der die Probanden zweimal täglich 250 mcg FP erhalten.
Die Probanden erhalten FF/VI 100/25 mcg einmal täglich über ELLIPTA-Inhalator und Placebo zweimal täglich über DISKUS-Inhalator für 2 Wochen in Periode 2.
|
FP 250 mcg wird zweimal täglich, einmal morgens und einmal abends, über den DISKUS-Inhalator verabreicht
Das Placebo wird einmal täglich abends über den ELLIPTA-Inhalator verabreicht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximale prozentuale Abnahme des forcierten Ausatmungsvolumens in einer Sekunde (FEV1) nach Belastungstest um 12 Stunden (Std.) nach der Abenddosis von FEV1 vor der Belastung.
Zeitfenster: In Woche 2 der Behandlungsphase 1 und 2
|
Der Belastungstest ist eine abgestufte Herausforderung auf einem Laufband.
Sie wurde 12 Stunden nach der Abenddosis am Ende der 2-wöchigen Behandlungsphase durchgeführt, wobei die Teilnehmer ausreichend trainierten, um innerhalb von 4 Minuten (min) eine Herzfrequenz zwischen 80 und 95 Prozent ihres vorhergesagten Maximums zu erreichen, und die Herzfrequenz beibehielten mit Belastung für weitere 6 min, unmittelbar gefolgt von seriellen Bewertungen von FEV1 bei 5, 10, 15, 30, 45 und 60 min nach der Belastung.
Die maximale prozentuale Abnahme wurde berechnet als FEV1 vor dem Training minus FEV1-Mindestwert nach dem Training (kleinster FEV1-Wert, der innerhalb einer Stunde nach der Belastungsprobe gemessen wurde) dividiert durch FEV1 vor dem Training multipliziert mit 100.
Das FEV1 vor dem Training wurde als das FEV1 definiert, das vor dem Belastungstest 12 Stunden nach der Dosisgabe gemessen wurde.
ITT-Population bestehend aus allen Teilnehmern, die randomisiert der Behandlung zugeteilt wurden und mindestens eine Dosis der Studienmedikation erhielten.
|
In Woche 2 der Behandlungsphase 1 und 2
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximale prozentuale Abnahme des FEV1 nach Belastungstest um 23 Uhr nach der Abenddosis im Vergleich zum FEV1 vor dem Training.
Zeitfenster: In Woche 2 der Behandlungsphase 1 und 2
|
Der Belastungstest ist eine abgestufte Herausforderung auf einem Laufband.
Sie wurde 23 Stunden nach der Abenddosis am Ende der 2-wöchigen Behandlungsperiode durchgeführt, wobei die Teilnehmer ausreichend trainierten, um innerhalb von 4 Minuten eine Herzfrequenz zwischen 80 und 95 Prozent ihres vorhergesagten Maximums zu erreichen, und die Herzfrequenz durch Training beibehielten weitere 6 min, unmittelbar gefolgt von seriellen Bewertungen von FEV1 bei 5, 10, 15, 30, 45 und 60 min nach dem Training.
Die maximale prozentuale Abnahme wurde berechnet als FEV1 vor dem Training minus FEV1-Mindestwert nach dem Training (kleinster FEV1-Wert, der innerhalb einer Stunde nach der Belastungsprobe gemessen wurde) dividiert durch FEV1 vor dem Training multipliziert mit 100.
Das FEV1 vor dem Training wurde als das FEV1 definiert, das vor dem Belastungstest 23 Stunden nach der Dosisgabe gemessen wurde.
|
In Woche 2 der Behandlungsphase 1 und 2
|
|
Anteil der Teilnehmer mit einem 30-minütigen FEV1 nach der Belastung, der nicht mehr als 5 Prozent niedriger ist als der FEV1 vor der Belastung nach der Belastungsbelastung um 12 Stunden und 23 Stunden nach der abendlichen Dosis.
Zeitfenster: In Woche 2 der Behandlungsphase 1 und 2
|
Der verblindete Belastungstest wurde am Ende von 2 Wochen Behandlungszeitraum 1 und Behandlungszeitraum 2 auf einem Laufband 12 Stunden und 23 Stunden nach Verabreichung der abendlichen Dosis der Studienbehandlung durchgeführt.
Der Herausforderung folgten unmittelbar serielle Bewertungen von FEV1 bei 5, 10, 15, 30, 45 und 60 Minuten nach dem Training.
Der FEV1 vor dem Training wurde als der FEV1-Wert definiert, der vor dem Belastungstest 23 Stunden nach der Einnahme erhoben wurde.
Die Anzahl der aufgeführten Teilnehmer ist die Anzahl in der ITT-Population.
Es wurden nur diejenigen Teilnehmer analysiert, deren Daten zu den angegebenen Zeitpunkten verfügbar waren (dargestellt durch n=X, X in den Kategorietiteln).
|
In Woche 2 der Behandlungsphase 1 und 2
|
|
Gewichteter Mittelwert 0–60 min für prozentuale Abnahme gegenüber dem FEV1 vor dem Training nach der Belastungsherausforderung um 12 Uhr und 23 Uhr nach der Abenddosis.
Zeitfenster: In Woche 2 der Behandlungsphase 1 und 2
|
Der Belastungsbelastungstest am Ende des 2-wöchigen Behandlungszeitraums wurde auf einem Laufband 12 Stunden und 23 Stunden nach Verabreichung der Abenddosis der Doppelblindbehandlung durchgeführt.
Nach dem Belastungstest wurden die FEV1-Werte nach der Belastung seriell nach 5, 10, 15, 30, 45 und 60 min bestimmt.
Der FEV1 vor dem Training wurde als der FEV1-Wert definiert, der vor dem Belastungstest 23 Stunden nach der Einnahme erhoben wurde.
Die Anzahl der aufgeführten Teilnehmer ist die Anzahl in der ITT-Population.
Es wurden nur diejenigen Teilnehmer analysiert, deren Daten zu den angegebenen Zeitpunkten verfügbar waren (dargestellt durch n=X, X in den Kategorietiteln).
|
In Woche 2 der Behandlungsphase 1 und 2
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Erkrankungen des Immunsystems
- Lungenkrankheit
- Überempfindlichkeit, sofort
- Bronchialerkrankungen
- Lungenerkrankungen, obstruktive
- Überempfindlichkeit der Atemwege
- Überempfindlichkeit
- Asthma
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Entzündungshemmende Mittel
- Dermatologische Wirkstoffe
- Bronchodilatatoren
- Anti-Asthmatiker
- Atemwegsmittel
- Antiallergische Mittel
- Fluticason
- Xhance
Andere Studien-ID-Nummern
- 201832
- 2017-001516-11 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .