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Oxytocin Effects on Likeability After Being Liked or Disliked

29. Juli 2017 aktualisiert von: University of Electronic Science and Technology of China
The current study aimed to investigate oxytocin effect on the response after the experience of being liked or disliked.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In a double-blind, between-subject, placebo controlled design study, the researchers aimed to investigate the intranasal OXT (40IU) treatment on rating response after being liked or disliked in healthy male subjects. All subjects completed a range of questionnaires measuring personality and affective traits and levels of anxiety: Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) , State-Trait Anxiety Inventory (STAI) , Beck Depression Inventory (BDI), Cheek and Buss shyness Scale (CBSS),Autism Spectrum Quotient (ASQ), Empathy Quotient(EQ) before self-administration.Study participants were led to believe that other participants had formed an opinion on their likability based on their appearance in a photograph and they passively viewed the responses (like or dislike) from 'other participants'. After that, they rated 'other participants' about likeability (how much do you like the person), accuracy (have you seen the person), feeling (how good do you feel), and tendency (how much would do like have him/her as a friend). Likeability, tendency, feeling and accuracy were included into analysis as dependent variables.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

86

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611731
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorder

Exclusion Criteria:

  • history of head injury;
  • claustrophobia;
  • medical or psychiatric illness.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Oxytocin nasal spray
Arzneimittel: Oxytocin
Placebo-Komparator: Placebo nasal spray
Arzneimittel: Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oxytocin effect on likeability after being liked or disliked
Zeitfenster: 2 hour
Likeability rating was included into analysis as dependent factor.
2 hour

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relationship status may influence oxytocin effect
Zeitfenster: 2 hour
subjects were subdivided into two subgroups
2 hour

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UESTC-neuSCAN-06

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