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Dynamisches Gleichgewicht, Flexibilität und Agilität als Prädiktoren für Verletzungen der unteren Extremitäten bei Fußballspielern

26. August 2020 aktualisiert von: Dragan Mijatović

Prospektive Kohortenstudie, Follow-up von Probanden über lange Zeiträume, Bewertung der Testzuverlässigkeit bei der Vorhersage des Verletzungsrisikos

Diese Forschung untersucht die Zuverlässigkeit von Tests zur Bewertung des Verletzungsrisikos. Die Teilnehmer werden zu Beginn der Umfrage getestet und über 5 Monate beobachtet. Die Teilnehmer absolvieren 4 Arten von Tests in Bezug auf dynamisches Gleichgewicht, Flexibilität und Beweglichkeit. Anschließend wird der Zusammenhang zwischen den Testergebnissen und der Verletzungshäufigkeit bei den Probanden analysiert. Wenn sich die Tests als zuverlässig erweisen, werden sie in Standardtests zur Bewertung des Verletzungsrisikos von Fußballspielern aufgenommen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Allzu oft führt die Verletzung eines Athleten dazu, dass eine große Summe Geld für die Rehabilitation ausgegeben wird. In einer Welt des Sports, in der die Geschwindigkeit der Genesung sehr wichtig ist, wird in erster Linie nach Wegen gesucht, die Häufigkeit von Verletzungen ohne Kontakt zu minimieren. Um bestimmten Dingen vorzubeugen, ist es wichtig, den Ausgangszustand zu kennen, also zu sehen, ob bestimmte Faktoren uns von vornherein darauf hinweisen, dass ein gewisses Ungleichgewicht vorliegt, das zur Verletzung führen kann. Da wir in einem Land leben, in dem Sportvereine nicht viel Geld für die Rehabilitation ausgeben können, wäre es von großem Vorteil, verlässliche Tests zu finden, die helfen können, einer Verletzung vorzubeugen. Studien haben gezeigt, dass Gleichgewichts-, Flexibilitäts- und Beweglichkeitstests dazu beitragen können, Verletzungen von Fußballspielern in anderen Ländern zu vermeiden. Die gleichen Tests werden bei Fußballern der Premier League in Bosnien und Herzegowina durchgeführt und ihre Wirksamkeit bei der Bewertung des Risikos von Verletzungen der unteren Gliedmaßen wird getestet. Wenn sie sich als zuverlässig erweisen, können sie zu einem Standard in der Prävention dieser Verletzungen werden, dh sie werden bei der Entwicklung von Programmen zur Verletzungsprävention helfen, was sowohl für Vereine als auch für Fußballspieler von großem Nutzen wäre.

Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob dynamische Gleichgewichts- und Flexibilitätstests als zuverlässige Prädiktoren für Verletzungen der unteren Extremitäten bei Fußballspielern verwendet werden können und ob eine verringerte Beweglichkeit das erhöhte Verletzungsrisiko beeinflusst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Etwa 110 Spieler (von etwa 400 Spielern in der Premier League von Bosnien und Herzegowina) würden in die Untersuchung einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Professionelle Spieler
  • Alter über 18 Jahre
  • Freiwilliger Zugang zur Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18,
  • Ablehnung der Untersuchung,
  • Verbleib im Club bis zum Ende der Prüfung,
  • Fehler bei der Aufzeichnung von Verletzungen durch verantwortliche Personen,
  • Verletzungen der unteren Gliedmaßen in den letzten zehn Tagen,
  • Vestibuläre Störungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Professionelle Fußballer
Etwa 110 Spieler (von etwa 400 Spielern in der Premier League von Bosnien und Herzegowina) würden in die Untersuchung einbezogen.
Der Fußballer stellt während des Tests einen Fuß auf die stationäre Plattform des Testsets, sodass die Oberseite des Turnschuhs die Startlinie nicht überschreitet. Der zweite Fuß oder die Fußspitze drückt den beweglichen Teil der Plattform das Messrohr hinunter, das durch Intervalle von einem halben Zoll gekennzeichnet ist. Jegliches Anheben des Standbeins an der Ferse, auf den Zehen oder Gleichgewichtsverlust wird als Fehler gewertet und der Versuch wird wiederholt. Die Mobilität wird durch 3 Versuche und 3 gültige Messungen der unteren Extremitäten in anteriorer, posteromedialer und posterolateraler Richtung getestet. Die Arme sollten auf den Hüften ruhen.
Bei diesem Test sitzen Sie mit gerade nach vorne gestreckten Beinen auf dem Boden. Schuhe sollten ausgezogen werden. Die Füße selbst werden gerade gegen die Box gestellt. Beide Knie müssen gestreckt sein. Mit den Handflächen nach unten und den Handflächen Seite an Seite oder Seite an Seite nähert sich die Testperson der Messlinie so weit wie möglich. Es ist wichtig, dass Sie Ihre Hände in der gleichen Position halten, nicht dass eine weiter reicht als die andere. Sobald das Motiv die maximale Entfernung erreicht hat, halten Sie diese Position für ein bis zwei Sekunden und zeichnen Sie die Entfernung auf.
Die Beinabduktion im Sitzen ist ein Test zur Beurteilung der Flexibilität der Leistengegend. Der Proband ohne Schuh sitzt mit Rücken und Kopf an der Wand. Als Zeichen streckt die Versuchsperson die Beine maximal aus (Stretching). Während des Tests sollten die Beine im Kniegelenk nicht gebeugt werden.
Der Test besteht aus einer schnellen Vorwärtsbewegung und einem durch visuelle Reize bedingten Richtungswechsel.
S_CODS (Richtungswechselgeschwindigkeit) ist ein Test, der es Athleten ermöglicht, ihre Gegner in Situationen zu übertreffen, in denen sie ein Bewegungsmuster vordefinieren können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Vorfall
Zeitfenster: 5 Monate
Das wichtigste Ergebnismaß ist die Inzidenz, also die Anzahl neu verletzter Spieler über fast fünf Monate.
5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Bewertung der aktuellen Situation mit Verletzungen der unteren Extremitäten bei Fußballspielern
Zeitfenster: 5 Minuten
Es besteht aus 20 Fragen, die nach dem Zustand der unteren Gliedmaßen bei getesteten Fußballspielern fragen.
5 Minuten
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Mobilität wird durch 3 Versuche und 3 gültige Messungen der unteren Extremitäten in anteriorer, posteromedialer und posterolateraler Richtung getestet.
15 Minuten
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Sit and Reach Test ist ein gängiger Muskel- und Lendenbeugungstest und wird heute weithin als allgemeiner Flexibilitätstest verwendet.
5 Minuten
Maximaler Beinabduktionstest
Zeitfenster: 5 Minuten
Ein Sitzabduktionstest ist ein Test zur Beurteilung der Beweglichkeit der Leistengegend. Der Fußballer streckt seine Beine so weit wie möglich aus (Stretch). Der Abstand zwischen dem Innenknöchel wird in Zentimetern Maßband gemessen.
5 Minuten
S_RAG (reaktive Agilität) Test
Zeitfenster: 10 Minuten
Der S_RAG-Test (reaktive Beweglichkeit) wird betont, wenn Athleten eine Richtungsänderung ausführen, während sie auf einen externen visuellen Stimulus reagieren.
10 Minuten
Beinlänge messen
Zeitfenster: 2 Minuten
Anthropologische Maßnahmen werden ergriffen (vom Spin des Iliaca anterior superior bis zur Mitte des Innenknöchels).
2 Minuten
S_CODS (Richtungswechselgeschwindigkeit) Test
Zeitfenster: 2 Minuten
S_CODS (Richtungswechselgeschwindigkeit) ist ein Test, der es Athleten ermöglicht, ihre Gegner in Situationen zu übertreffen, in denen sie ein Bewegungsmuster vordefinieren können.
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Damir Sekulić, PhD, KIF Split

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DMijatovic

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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