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Hämostase-Pad mit Chitosan nach invasiven perkutanen Eingriffen

2. November 2016 aktualisiert von: Si-Hyuck Kang, Seoul National University Bundang Hospital
Der arterielle Zugang ist der Schlüsselschritt bei der endovaskulären Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Diese Studie wurde entwickelt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Hämostase-Pads mit Chitosan bei Patienten zu bestätigen, die sich perkutanen Eingriffen mit arteriellem Zugang unterziehen. Zwei Kohorten werden in diese Studie eingeschlossen: die transradiale und die transfemorale Kohorte. In der transfemoralen Kohorte wird die Sicherheit und Wirksamkeit des ezClot-Pads mit dem BloodSTOP®-Pad (LifeScience PLUS, Palo Alto, CA, USA) verglichen. Das BloodSTOP®-Pad ist eine veretherte und oxidierte Matrix aus regenerierter Zellulose, die eine Hämostase durch Aktivierung des intrinsischen Gerinnungswegs erreicht. An der transradialen Kohorte soll die Hypothese getestet werden, dass die kombinierte Verwendung eines Hämostasekissens und eines Kompressionsgeräts nur in Bezug auf die Hämostase bei Patienten, die sich einem transradialen Koronareingriff unterzogen haben, dem eines Kompressionsgeräts überlegen ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der arterielle Zugang ist der Schlüsselschritt bei der endovaskulären Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ein Versagen der Hämostase der arteriellen Zugangsstellen ist jedoch mit einem hohen Risiko für Komplikationen wie Blutungen, Pseudoaneurysmen und arteriovenöse Fisteln verbunden. Es hat sich gezeigt, dass schwere Blutungsereignisse nach perkutaner Koronarintervention mit einer schlechten Kurzzeit- und Langzeitprognose assoziiert sind. Daher gab es eine Vielzahl von Ansätzen, um schnell und effektiv eine Blutstillung der Punktionsstelle zu erreichen. Die traditionelle Methode bestand darin, eine manuelle Kompression anzuwenden, gefolgt von einem einfachen Verband direkt an der Punktionsstelle. Trotz einer langen Geschichte und eines wirtschaftlichen Vorteils erforderte dieses Verfahren eine verlängerte Hämostasezeit, beträchtliche Anstrengungen eines ausgebildeten Arztes und Unbehagen der Patienten.

Die Verwendung von Hämostasepads, die die Blutgerinnung beschleunigen, ist zu einer effektiven Alternative geworden. Das ezClot-Pad ist ein neues Produkt, das Chitosan verwendet, ein deacetyliertes komplexes Kohlenhydrat, das aus der natürlich vorkommenden Substanz Chitin gewonnen wird. Die positiv geladenen Chitosanmoleküle ziehen die negativ geladenen Blutzellen und Blutplättchen an und fördern so die Gerinnung. Die Fähigkeit zur Hämostase von Chitosan wurde mit dem HemCon®-Pad (HemCon Medical Technologies, Inc., Portland, OR, USA) nachgewiesen. Diese Studie wurde entwickelt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des ezClot-Pads bei Patienten zu bestätigen, die sich perkutanen Eingriffen mit arteriellem Zugang unterziehen. Zwei Kohorten werden in diese Studie eingeschlossen: die transradiale und die transfemorale Kohorte. In der transfemoralen Kohorte wird die Sicherheit und Wirksamkeit des ezClot-Pads mit dem BloodSTOP®-Pad (LifeScience PLUS, Palo Alto, CA, USA) verglichen. Das BloodSTOP®-Pad ist eine veretherte und oxidierte Matrix aus regenerierter Zellulose, die eine Hämostase durch Aktivierung des intrinsischen Gerinnungswegs erreicht.

Der transradiale Zugang wird zunehmend bei koronaren Eingriffen verwendet. Der wichtigste Vorteil des transradialen Zugangs im Vergleich zum transfemoralen Zugang ist das geringe Risiko schwerer Blutungen. Weit verbreitete Verfahren zur Hämostase radialer Punktionsstellen waren manuelle oder gerätegestützte Kompression. Es gibt bisher nur begrenzte Daten zur Verwendung von Hämostasepads nach transradialem Zugang. In der transradialen Kohorte soll die Hypothese getestet werden, dass der kombinierte Einsatz eines Hämostase-Pads und eines Kompressionsgerätes dem eines Kompressionsgerätes nur in Bezug auf die Hämostase bei Patienten mit transradialen Koronareingriffen überlegen ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

315

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 06511
        • Rekrutierung
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Patienten, die sich invasiven Eingriffen über die radialen oder femoralen Arterien unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • angeborene oder erworbene Blutungsneigung
  • Thrombozytenzahl <50.000/μl
  • Überempfindlichkeit gegen Garnelen, Hummer oder Käfer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe (transradiale Kohorte)
geräteunterstützte Kompression mit ezClot Pad
Das ezClot-Pad verwendet Chitosan, ein deacetyliertes komplexes Kohlenhydrat, das aus der natürlich vorkommenden Substanz Chitin gewonnen wird, um die Blutgerinnung zu beschleunigen.
Das rotierende Kompressionsgerät besteht aus einem Kunststoffbogen und einer rotierenden Schraube, um durch Bewegen des Silikon-Kompressionspolsters lokalen Druck auszuüben.
Experimental: Studiengruppe (Transfemorale Kohorte)
manuelle Kompression mit ezClot-Pad
Das ezClot-Pad verwendet Chitosan, ein deacetyliertes komplexes Kohlenhydrat, das aus der natürlich vorkommenden Substanz Chitin gewonnen wird, um die Blutgerinnung zu beschleunigen.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe (transradiale Kohorte)
Rotationskompressionsvorrichtung
Das rotierende Kompressionsgerät besteht aus einem Kunststoffbogen und einer rotierenden Schraube, um durch Bewegen des Silikon-Kompressionspolsters lokalen Druck auszuüben.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe (transfemorale Kohorte)
manuelle Kompression mit BloodSTOP ix Pad
BloodSTOP® Pad ist eine veretherte und oxidierte Matrix aus regenerierter Zellulose, die Hämostase durch Aktivierung des intrinsischen Gerinnungswegs erreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zur Hämostase
Zeitfenster: Unmittelbar nach invasiven Eingriffen
Unmittelbar nach invasiven Eingriffen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutung
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
TIMI größere/kleinere Blutungen innerhalb von 24 Stunden
innerhalb von 24 Stunden
Hämatom
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
Hämatom innerhalb von 24 Stunden
innerhalb von 24 Stunden
Retroperitoneales Hämatom
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
Retroperitoneales Hämatom innerhalb von 24 Stunden
innerhalb von 24 Stunden
Pseudoaneurysma
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
Pseudoaneurysma innerhalb von 24 Stunden
innerhalb von 24 Stunden
Gefäßverschluss
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden

Gefäßverschluss innerhalb von 24 Stunden (entweder 1 oder 2)

  1. kein fühlbarer Puls
  2. kein Fluss im Doppler
innerhalb von 24 Stunden
Präparation
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden

Dissektion des Zugangsgefäßes innerhalb von 24 Stunden (entweder 1 oder 2)

  1. in der Angiographie beobachtet
  2. symptomatische Beeinträchtigung des distalen Flusses
innerhalb von 24 Stunden
Chirurgische Reparatur
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
Chirurgische Reparatur innerhalb von 24 Stunden
innerhalb von 24 Stunden
Vasovagale Reaktion
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
Vasovagale Reaktion (Grad 3-4) innerhalb von 24 Stunden
innerhalb von 24 Stunden

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hb bei Entlassung
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
Hämoglobin (g/dL) innerhalb von 24 Stunden
innerhalb von 24 Stunden
Hb bei 1 Monat F/U
Zeitfenster: 1 Monat nach Entlassung
Hämoglobin (g/dL) bei 1-monatiger ambulanter Nachsorge
1 Monat nach Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

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