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Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

30. März 2023 aktualisiert von: Abivax S.A.

Eine Open-Label-Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

Der Zweck der ABX464-005-Studie besteht darin, die systemischen und mukosalen immunologischen Folgen im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber ABX464 zu charakterisieren und ausgewählte immunologische Endpunkte, kompartimentelle Pharmakokinetik und Pharmakodynamik zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der ABX464-005-Studie besteht darin, die systemischen und mukosalen immunologischen Folgen im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber ABX464 zu charakterisieren und ausgewählte immunologische Endpunkte, kompartimentelle Pharmakokinetik und Pharmakodynamik zu untersuchen. Der Standort wird 12 HIV-infizierte Probanden untersuchen und aufnehmen, die 28 Tage lang einmal täglich 150 mg ABX464 oral erhalten (Kohorte 1). Nach Abschluss dieser Kohorte werden weitere 24 Probanden aufgenommen: 12 nicht mit HIV infizierte Probanden erhalten 28 Tage lang einmal täglich 50 mg ABX464 oral (Kohorte 2) und 12 HIV-infizierte Probanden (Kohorte 3) erhalten einmalig 50 mg ABX464 oral täglich für 84 Tage.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Catalogna
      • Badalona, Catalogna, Spanien, 08916
        • Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer im Alter von 18-65 Jahren;
  • Probanden mit angemessenen hämatologischen und biochemischen Laborparametern
  • Die Probanden sollten in der Lage und bereit sein, die Studienbesuche und Verfahren gemäß dem Protokoll einzuhalten;
  • Die Probanden sollten die schriftliche freiwillige Einverständniserklärung beim Screening-Besuch verstehen, unterschreiben und datieren, bevor protokollspezifische Verfahren durchgeführt werden;
  • Die Probanden müssen zustimmen, zusätzlich zum Kondom eine zweite hochwirksame Verhütungsmethode (eine für den Probanden und eine für den Partner) zu verwenden (definiert gemäß der Clinical Trials Facilitation and Coordination Group (CTFG) Guidance).

Für HIV-positive Probanden

  • Probanden mit einer positiven HIV-1-Serologie zu einem beliebigen Zeitpunkt vor Studieneintritt.
  • Patienten, die mindestens 12 Monate vor dem Screening mit Dolutegravir oder Raltegravir in Kombination mit entweder Tenofovir + Emtricitabin (TDF/FTC) oder Abacavir + Lamivudin (ABC/3TC) behandelt wurden;
  • Patienten mit einer HIV-Plasmaviruslast von ≤ 50 Kopien/ml während der 6 Monate vor dem Screening mit maximal 2 Blips ≤ 1000 Kopien während dieses Zeitraums;
  • Die HIV-1-Viruslast im Plasma der Probanden muss zu jedem Zeitpunkt über 6 Monate nach dem geschätzten Datum der Primärinfektion ≤ 100.000 Kopien/ml betragen;

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von allergischen Erkrankungen, Anaphylaxie oder Reaktionen, die wahrscheinlich durch einen Bestandteil von Prüfprodukten ausgelöst oder verschlimmert werden;
  • Akute oder chronische Infektionskrankheit außer einer HIV-Infektion (einschließlich, aber nicht beschränkt auf virale Hepatitis wie Hepatitis B, Hepatitis C, aktive Tuberkulose, aktive Syphilis [d. h. aktuell behandelt].
  • Akute, chronische oder anamnestische klinisch relevante pulmonale, kardiovaskuläre, gastrointestinale, hepatische, pankreatische oder renale Funktionsanomalien, Enzephalopathie, Neuropathie oder instabile Pathologie des zentralen Nervensystems (ZNS), Angina oder Herzrhythmusstörungen oder andere klinisch signifikante medizinische Probleme, wie bestimmt durch körperliche Untersuchung und/oder Laboruntersuchungen und/oder Anamnese;
  • Schwere Leberfunktionsstörung;
  • Akute, chronische oder Vorgeschichte von Immunschwäche oder Autoimmunerkrankungen außer einer HIV-Infektion;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ABX464 150mg
ABX464, 50 mg pro Kapsel Drei Kapseln pro Tag für 28 Tage
ABX464 oral verabreicht mit 150 mg pro Tag von Tag 0 bis Tag 28 (Kohorte 1/HIV-infizierte Probanden)
Experimental: ABX464 50 mg für 28 Tage
ABX464, 50 mg pro Kapsel Eine Kapsel pro Tag für 28 Tage
ABX464 oral verabreicht mit 50 mg pro Tag von Tag 0 bis Tag 28 (Kohorte 2 / nicht HIV-infizierte Probanden)
ABX464 oral verabreicht mit 50 mg pro Tag von Tag 0 bis Tag 84 (Kohorte 3 / HIV-infizierte Probanden)
Experimental: ABX464 50 mg für 84 Tage
ABX464, 50 mg pro Kapsel Eine Kapsel pro Tag für 84 Tage
ABX464 oral verabreicht mit 50 mg pro Tag von Tag 0 bis Tag 28 (Kohorte 2 / nicht HIV-infizierte Probanden)
ABX464 oral verabreicht mit 50 mg pro Tag von Tag 0 bis Tag 84 (Kohorte 3 / HIV-infizierte Probanden)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Kurve (AUC) von ABX464 in Sera
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Pharmakokinetische Parameter
Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Maximal beobachtete Konzentration (Cmax) von ABX464 in Seren
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Pharmakokinetische Parameter
Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Fläche unter der Kurve (AUC) von ABX464-Metaboliten (ABX464-N-Glucuronid) in Seren
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Parameter der Pharmakokinetik
Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Maximal beobachtete Konzentration (Cmax) von ABX464-Metaboliten (ABX464-N-Glucuronid) in Seren
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Pharmakokinetische Parameter
Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Maximal beobachtete Konzentration (Cmax) von ABX464 in peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Pharmakokinetische Parameter
Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Fläche unter der Kurve (AUC) von ABX464 in peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Pharmakokinetische Parameter
Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Maximal beobachtete Konzentration (Cmax) des ABX464-Metaboliten (ABX464-N-Glucuronid) in peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Pharmakokinetische Parameter
Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Fläche unter der Kurve (AUC) des ABX464-Metaboliten (ABX464-N-Glucuronid) in peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Pharmakokinetische Parameter
Tag 1, Tag 28 und Tag 84
Konzentration von ABX464 im Rektalgewebe (nur zum Zeitpunkt vor der Infusion gemessen)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28, Tag 56, Tag 84 und Tag 112
Pharmakokinetische Parameter
Tag 1, Tag 28, Tag 56, Tag 84 und Tag 112
Konzentration des ABX464-Metaboliten (ABX464-N-Glucuronid) im rektalen Gewebe (nur zum Zeitpunkt vor der Infusion gemessen)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 28, Tag 56, Tag 84 und Tag 112
Pharmakokinetische Parameter
Tag 1, Tag 28, Tag 56, Tag 84 und Tag 112

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung der Viruslast im Plasma gegenüber dem Ausgangswert (ultrasensitiver Assay)
Zeitfenster: Tag 28, Tag 56, Tag 84 und Tag 112
Bewertung der Viruslast (HIV-1-RNA-Kopien/ml)
Tag 28, Tag 56, Tag 84 und Tag 112
CD4+-Zählungen (Zelle/mm^3)
Zeitfenster: Tag 28, Tag 35, Tag 56, Tag 84, Tag 91 und Tag 112
T-Zell-Bestimmungen
Tag 28, Tag 35, Tag 56, Tag 84, Tag 91 und Tag 112
Gesamtes HIV-1-DNA-Reservoir in peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC)
Zeitfenster: Tag 28, Tag 56, Tag 84 und Tag 112
HIV-Reservoirzellen (CD4+)
Tag 28, Tag 56, Tag 84 und Tag 112

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Paul GINESTE, PhD, Abivax S.A.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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