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CLEVER-Pilotstudie: Eine Phase-II-Pilotstudie mit HydroxyChLoroquin, EVERolimus oder der Kombination zur Prävention von wiederkehrendem Brustkrebs

11. Juni 2026 aktualisiert von: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Um die Machbarkeit der Verabreichung von HCQ, EVE oder der Kombination bei Patienten zu bewerten, die die Primärtherapie gegen Brustkrebs abgeschlossen haben und im Knochenmark disseminierte Tumorzellen aufweisen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch bestätigter, primärer, invasiver Brustkrebs, diagnostiziert innerhalb von 5 Jahren nach Studieneintritt.
  • Qualifizierender Risikostatus bei der Diagnose mithilfe von Rezeptortests durch

ASCO/CAP-Richtlinien, die eine der folgenden Anforderungen erfüllen:

  • Histologisch positive axilläre Lymphknoten
  • Primärtumor, der ER/PR/Her2-negativ ist
  • Primärtumor, der ER+/Her2-negativ/Lymphknoten-negativ ist und einen Brustkrebs-Rezidiv-Score von ≥ 25 gemäß dem Genomic Health Oncotype DX-Brustkrebstest aufweist
  • Hinweise auf eine Resterkrankung in der Brust bei der pathologischen Beurteilung nach neoadjuvanter Chemotherapie.
  • Die Patienten müssen die gesamte Primärtherapie (endgültige Operation, (neo)adjuvante Chemotherapie, adjuvante Bestrahlung und/oder Her2-gerichtete Therapie) für die Indexmalignität mindestens 4 Wochen vor Studienbeginn abgeschlossen haben. Alle behandlungsbedingten Toxizitäten müssen vor der Aufnahme in die Studie geklärt werden. Die gleichzeitige Einnahme adjuvanter endokriner und knochenmodifizierender Wirkstoffe ist gemäß den Pflegestandards zulässig.
  • Knochenmarksaspiration nach Abschluss der Therapie zeigt nachweisbare DTCs (über IHC)
  • Keine Hinweise auf wiederkehrenden lokalen oder entfernten Brustkrebs durch körperliche Untersuchung, Bluttests (CBC, LFTs, Alk Phos) oder symptomgesteuerte Bildgebung gemäß den NCCN-Richtlinien.
  • Alter ≥ 18 Jahre
  • ECOG-Leistungsstatus 2
  • Keine Kontraindikationen für die Studienmedikation oder unkontrollierte medizinische Erkrankung.
  • Angemessene Knochenmarksfunktion, wie gezeigt durch: ANC ≥ 1,5 x 109/l, Blutplättchen ≥ 100 x 109/l, Hb >9 g/dl
  • Ausreichende Leberfunktion, wie gezeigt durch: Serumbilirubin ≤ 1,5 x ULN, ALT und AST ≤ 2,5 x ULN und INR ≤ 1,5
  • Eine Antikoagulation ist zulässig, wenn der Ziel-INR ≤ 1,5 bei einer stabilen Warfarin-Dosis oder bei einer stabilen Dosis eines Antikoagulans für >2 Wochen zum Zeitpunkt der Randomisierung beträgt. Bei Patienten, die therapeutische Antikoagulanzien einnehmen, muss die Medikation vor dem Eingriff klinisch gehalten werden (Knochenmarksaspiration) gemäß dem klinischen Standardmanagement.
  • Ausreichende Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤ 2,0 x ULN oder Kreatinin-Clearance (CrCl) ≥ 30 ml/min, ermittelt innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung. Anstelle eines gemessenen Wertes ist eine berechnete Kreatinin-Clearance nach der Cockcroft-Gault-Formel akzeptabel.
  • Nüchtern-Serumcholesterin ≤300 mg/dL ODER ≤7,75 mmol/L UND Nüchtern-Triglyceride ≤ 2,5 x ULN. HINWEIS: Falls einer oder beide dieser Schwellenwerte überschritten werden, kann der Patient erst nach Beginn der Behandlung mit geeigneten lipidsenkenden Medikamenten aufgenommen werden.
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien

  • Gleichzeitige Einschreibung für eine andere Prüftherapie
  • Vorherige Behandlung mit einem mTOR-Inhibitor (Sirolimus, Temsirolimus, Everolimus).
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Everolimus oder andere Rapamycine (Sirolimus, Temsirolimus) oder deren Hilfsstoffe.
  • Patienten, die eine chronische, hochdosierte systemische Behandlung mit Kortikosteroiden erhalten, definiert als: chronische Anwendung von Kortison > 50 mg; Hydrocortison >40 mg, Prednison >10 mg, Methylprednison >8 mg oder Dexamethason > 1,5 mg; oder ein anderes immunsuppressives Mittel. Topische oder inhalative Kortikosteroide sind erlaubt.
  • Patienten sollten innerhalb einer Woche nach Studienbeginn oder während des Studienzeitraums keine Impfung mit abgeschwächten Lebendimpfstoffen erhalten.
  • Patienten mit schweren und/oder unkontrollierten Erkrankungen oder anderen Erkrankungen, die ihre Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten, einschließlich: symptomatische Herzinsuffizienz der New York Heart Association Klasse III oder IV instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten nach Beginn der Studienmedikation, schwerwiegende unkontrollierte Herzrhythmusstörungen oder andere klinisch bedeutsame Herzerkrankungen schwer beeinträchtigte Lungenfunktion mit einer zuvor dokumentierten Spirometrie und DLCO, der 50 % des normalen vorhergesagten Werts und/oder 0 beträgt 2 Sättigung, die im Ruhezustand der Raumluft 88 % oder weniger beträgt. Unkontrollierter Diabetes, definiert durch Nüchtern-Serumglukose > 1,5 x ULN. Aktive (akute oder chronische) oder unkontrollierte schwere Infektionen. Lebererkrankungen wie Leberzirrhose, chronisch aktive Hepatitis oder chronisch persistierende Hepatitis. Eine bekannte Vorgeschichte von HIV-Seropositivität, wie vom Patienten angegeben. Beeinträchtigung der Magen-Darm-Funktion oder Magen-Darm-Erkrankung, die die Absorption von EVE erheblich verändern kann (z. B. Magengeschwür, unkontrollierte Übelkeit, Erbrechen). , Durchfall, Malabsorptionssyndrom oder Dünndarmresektion) Patienten mit einer aktiven, blutenden Diathese. Aktive oder latente, unbehandelte Hepatitis B oder C. Eine detaillierte Beurteilung der Hepatitis B/C-Anamnese und der Risikofaktoren muss beim Screening für alle Patienten erfolgen. HBV-DNA- und HCV-RNA-PCR-Tests sind beim Screening für alle Patienten mit einer positiven Krankengeschichte basierend auf Risikofaktoren und/oder der Bestätigung einer früheren HBV/HCV-Infektion erforderlich.
  • Patientinnen, die schwanger sind oder stillen, oder Erwachsene im fortpflanzungsfähigen Alter, die keine wirksamen Verhütungsmethoden anwenden. Wenn Barriere-Verhütungsmittel verwendet werden, müssen diese von beiden Geschlechtern während der gesamten Studie und für 8 Wochen nach Absetzen des Studienmedikaments fortgesetzt werden. Hormonelle Verhütungsmittel sind als alleinige Verhütungsmethode nicht akzeptabel. (Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der Verabreichung von EVE ein negativer Schwangerschaftstest im Urin oder Serum vorliegen.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HCQ allein (Arm A)
Hydroxychloroquin
Experimental: EVE allein (Arm B)
Everolimus
Experimental: Kombination HCQ und Eva (Arm C+D)
Hydroxychloroquin
Everolimus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit: Anzahl der Teilnehmer, die 6 Zyklen der Protokollbehandlung ohne Toxizität des Grades 3 oder 4 abgeschlossen haben
Zeitfenster: 3 Jahre
Für den primären Endpunkt der Machbarkeit verwendeten wir die laufende Bayesian -Toxizitätsüberwachung, nachdem alle 3 Teilnehmer Zyklus 6 abgeschlossen hatten, unter der Annahme eines Beta (1,2) Vorgängers, der zu einer DLT entspricht, die bei 3 behandelten Teilnehmern beobachtet wurde. Frühe Beendigung eines Behandlungsarms für Toxizität (Nicht-Machbarkeit) würde auftreten, wenn die hintere Wahrscheinlichkeit, dass die Toxizitätsrate das Ziel maximal 30% überschreitet, mehr als 75% beträgt. Die Einschreibung und das Verhalten der Studien wurden durch die Covid -Pandemie signifikant beeinflusst, einschließlich des Mangels an HCQ und der Unfähigkeit von eingeschriebenen Patienten zum Reisen. Um dies zu beheben, haben wir das Protokoll geändert, damit die Studienarme C und D für die Durchführbarkeitsbewertung kombiniert werden können, da die Untersuchungsbehandlung in den beiden Armen gleich war, sodass die Registrierung gestoppt werden konnte, wenn die für die Machbarkeitsbewertung erforderliche Stichprobengröße für alle Studienbehandlungen abgeschlossen war. Die Toxizität wurde unter Verwendung von CTCAE v4.0 bewertet.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Angela DeMichele, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Mai 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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