- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03627260
Wie nützlich ist der Rat: „Füllen Sie eine Handvoll Sonnencreme ein und verteilen Sie sie auf Ihrem ganzen Körper“
10. August 2018 aktualisiert von: Ida M. Heerfordt, Bispebjerg Hospital
Der Ratschlag: „Füllen Sie eine Handvoll Sonnencreme ein und verteilen Sie sie auf Ihrem ganzen Körper“ wird in mehreren Sonnenschutzkampagnen verwendet.
Die Hoffnung besteht darin, dass Benutzer in Badebekleidung, die den Rat befolgen, eine Sonnenschutzmenge von 2 mg/cm^2 auf die gesamte zugängliche Haut auftragen.
Die vorliegende Studie ist die erste, die untersucht, wie dieser Ratschlag in der Praxis funktioniert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
DK
-
Copenhagen NV, DK, Dänemark, 2400
- Bispebjerg Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Europäischer Abstammung
Ausschlusskriterien:
- Hautkrankheit
- Allergie gegen den Inhalt von Sonnenschutzmitteln
- Schwangerschaft
- Stillen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Die Gesamtmenge des aufgetragenen Sonnenschutzmittels wurde aus der abgewogenen Menge des verwendeten Sonnenschutzmittels dividiert durch die zum Auftragen des Sonnenschutzmittels zugängliche Hautfläche berechnet.
Zeitfenster: Das Ergebnismaß wird innerhalb einer halben Stunde nach der Anwendung des Sonnenschutzmittels bewertet. Es wird keine weitere Nachverfolgung geben.
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Das Ergebnismaß wird innerhalb einer halben Stunde nach der Anwendung des Sonnenschutzmittels bewertet. Es wird keine weitere Nachverfolgung geben.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. August 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. August 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. August 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Handful of sunscreen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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