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Does Transfer of Poor-quality Embryos With Good-quality Embryos Improve Pregnancy Outcome in Women Undergoing IVF/ICSI?

10. April 2017 aktualisiert von: Mohammed Faris, Ain Shams University

Women planned to undergo blastocyst-stage embryo transfer after IVF/ICSI were randomized into 2 groups:

  • group I: women who had only good-quality embryo transfer.
  • group II: women who had both good-quality and poor-quality embryo transfer.

primary outcome was ongoing clinical pregnancy rate

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

627

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • women undergoing primary IVF/ICSI cycles for tubal factor/unexplained infertility and had blastocyst-stage ET

Exclusion Criteria:

  • cleavage-stage ET.
  • women who had no good-quality embryos to transfer
  • women who had known poor endometrial receptivity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Good-quality embryo transfer
Women who had only good-quality embryo transfer
Sonstiges: Embryo transfer
Transfer of different qualities of embryos at blastocyst stage
Aktiver Komparator: good- and poor-quality embryo transfer
Women who had both good- and poor-quality embryo transfer
Sonstiges: Embryo transfer
Transfer of different qualities of embryos at blastocyst stage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ongoing clinical pregnancy rate
Zeitfenster: 12 weeks
viable intrauterine pregnancy ongoing beyond 12 weeks of gestation
12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biochemical pregnancy rate
Zeitfenster: 2 weeks after ET
positive serum hCG
2 weeks after ET
Clinical pregnancy rate
Zeitfenster: 4 weeks after ET
sonographic detection of viable intrauterine gestational sac
4 weeks after ET
Multiple pregnancy rate
Zeitfenster: 4-6 weeks after ET
No. of intrauterine gestational sacs
4-6 weeks after ET
Ectopic pregnancy rate
Zeitfenster: 6 weeks after ET
Extrauterine pregnancy
6 weeks after ET

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Mitarbeiter

Dar El Teb Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohammed Faris, MD, Dar El Teb IVF and Infertility Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DAT-055

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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