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Auswirkungen von Stationskatzen bei Patienten mit Drogenmissbrauch, Depression und Psychose an der UPK Basel

5. November 2018 aktualisiert von: Swiss Tropical & Public Health Institute

Auswirkungen der Anwesenheit von Stationskatzen auf die Patientenzufriedenheit und die Stationsatmosphäre für Patienten mit Drogenmissbrauch, Depression und Psychose an der UPK Basel

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Stationskatzen und Patientenzufriedenheit und Stationsatmosphäre bei Patienten mit Drogenmissbrauch, Depression und Psychose zu untersuchen. Darüber hinaus wollten wir die Wahrnehmung der Patienten gegenüber den Stationskatzen und den Zusammenhang zwischen der Stationsatmosphäre, die von den Mitarbeitern der Stationen mit und ohne Katze am UKP Basel wahrgenommen wird, untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um diese Ziele zu erreichen, wurden folgende Instrumente eingesetzt:

  • Es wurden verfügbare MüPF-Daten zur Patientenzufriedenheit von 170 stationären Patienten im Jahr 2016 analysiert.
  • Es wurden verfügbare MüPF-Daten zur Patientenzufriedenheit von 151 stationären Patienten im Jahr 2017 analysiert.
  • 33 Patienten wurden zu ihrer Wahrnehmung der Katzen befragt
  • 30 Mitarbeiter der Stationen füllten Fragebögen zur Stationsatmosphäre aus (EssenCES)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

388

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Basel, Schweiz, 4002
        • Universitäre Psychiatrische Kliniken Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Stationäre Patienten der UPK Basel mit diagnostiziertem Drogenmissbrauch, Depression und Psychose sowie Mitarbeiter dieser Stationen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationärer Patient der 7 Stationen der UPK Basel mit der Diagnose Drogenmissbrauch, Depression und Psychose
  • Mitarbeiter, die auf diesen Stationen arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Stationskatze
Patienten und Personal auf Stationen, auf denen eine Katze anwesend ist
Katze lebt auf der Station
keine Stationskatze
Patienten und Personal auf Stationen, auf denen keine Katze anwesend ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit (MüPF)
Zeitfenster: August - September 2017
Fragebogen MüPF 27
August - September 2017

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bahnhofsatmosphäre
Zeitfenster: August - September 2017
Von Mitarbeitern ausgefüllter Fragebogen EssenCES
August - September 2017
Patientenzufriedenheit (Interview)
Zeitfenster: August - September 2017
Die Zufriedenheitsbewertungen der Patienten werden in einem halbstrukturierten Interview bewertet
August - September 2017
Patientenwahrnehmung von Katzen
Zeitfenster: August - September 2017
Die Wahrnehmung von Katzen durch den Patienten wird in einem halbstrukturierten Interview beurteilt
August - September 2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Karin Hediger, Dr., University of Basel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-00540

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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