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Efeitos de gatos de enfermaria em pacientes com abuso de substâncias, depressão e psicose na UPK Basel

5 de novembro de 2018 atualizado por: Swiss Tropical & Public Health Institute

Efeitos da presença de gatos da ala na satisfação do paciente e na atmosfera da ala para pacientes com abuso de substâncias, depressão e psicose na UPK Basel

O objetivo deste estudo é explorar a relação entre os gatos da enfermaria e a satisfação do paciente e a atmosfera da estação em pacientes com abuso de substâncias, depressão e psicose. Além disso, queríamos investigar a percepção dos pacientes sobre os gatos da enfermaria e a relação entre a atmosfera da estação percebida pelos funcionários que trabalham nas enfermarias com e sem gato no UKP Basel.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As seguintes ferramentas foram usadas para atender a esses objetivos:

  • Os dados disponíveis do MüPF sobre a satisfação do paciente de 170 pacientes internados durante o ano de 2016 foram analisados.
  • Os dados disponíveis do MüPF sobre a satisfação do paciente de 151 pacientes internados durante o ano de 2017 foram analisados.
  • 33 pacientes foram entrevistados sobre sua percepção sobre os gatos
  • 30 funcionários das enfermarias responderam a questionários sobre o clima da estação (EssenCES)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

388

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Basel, Suíça, 4002
        • Universitäre Psychiatrische Kliniken Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados na UPK Basel diagnosticados com abuso de substâncias, depressão e psicose, bem como funcionários que trabalham nessas enfermarias.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente internado nas 7 enfermarias da UPK Basel com diagnóstico de abuso de substâncias, depressão e psicose
  • pessoal que trabalha nestas enfermarias

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
gato de guarda
Pacientes e funcionários em enfermarias que têm um gato presente
Outro: gato
Gato morando na enfermaria
nenhum gato de guarda
Pacientes e funcionários em enfermarias que não têm gato presente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente (MüPF)
Prazo: Agosto - setembro de 2017
Questionário MüPF 27
Agosto - setembro de 2017

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
atmosfera da estação
Prazo: Agosto - setembro de 2017
Questionário Essências preenchido pelos funcionários
Agosto - setembro de 2017
Satisfação do paciente (entrevista)
Prazo: Agosto - setembro de 2017
As avaliações de satisfação dos pacientes são avaliadas em uma entrevista semiestruturada
Agosto - setembro de 2017
Percepção dos pacientes sobre gatos
Prazo: Agosto - setembro de 2017
A percepção dos pacientes sobre gatos é avaliada em uma entrevista semiestruturada
Agosto - setembro de 2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Swiss Tropical & Public Health Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Karin Hediger, Dr., University of Basel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-00540

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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