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Effetti dei gatti di reparto nei pazienti con abuso di sostanze, depressione e psicosi all'UPK di Basilea

5 novembre 2018 aggiornato da: Swiss Tropical & Public Health Institute

Effetti della presenza di gatti di reparto sulla soddisfazione del paziente e sull'atmosfera di reparto per i pazienti con abuso di sostanze, depressione e psicosi all'UPK di Basilea

Lo scopo di questo studio è esplorare la relazione tra i gatti di reparto e la soddisfazione del paziente e l'atmosfera delle stazioni nei pazienti con abuso di sostanze, depressione e psicosi. Inoltre, abbiamo voluto indagare la percezione dei pazienti nei confronti dei gatti del reparto e la relazione tra l'atmosfera della stazione percepita dai dipendenti che lavorano nei reparti con e senza gatto all'UKP di Basilea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per raggiungere questi obiettivi sono stati utilizzati i seguenti strumenti:

  • Sono stati analizzati i dati MüPF disponibili relativi alla soddisfazione dei pazienti di 170 pazienti ricoverati durante il 2016.
  • Sono stati analizzati i dati MüPF disponibili relativi alla soddisfazione dei pazienti di 151 pazienti ricoverati durante il 2017.
  • 33 pazienti sono stati intervistati per quanto riguarda la loro percezione dei gatti
  • 30 membri del personale dei reparti hanno compilato questionari sull'atmosfera della stazione (EssenCES)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

388

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4002
        • Universitäre Psychiatrische Kliniken Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati presso UPK Basel con diagnosi di abuso di sostanze, depressione e psicosi, nonché membri del personale che lavorano in questi reparti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Degente dei 7 reparti dell'UPK Basel con diagnosi di abuso di sostanze, depressione e psicosi
  • personale che lavora in questi reparti

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gatto di reparto
Pazienti e personale dei reparti in cui è presente un gatto
Altro: gatto
Gatto che vive in corsia
nessun gatto di reparto
Pazienti e personale di reparti in cui non è presente un gatto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente (MüPF)
Lasso di tempo: Agosto - settembre 2017
Questionario MüPF 27
Agosto - settembre 2017

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
atmosfera della stazione
Lasso di tempo: Agosto - settembre 2017
Questionario EssenCES compilato dai membri dello staff
Agosto - settembre 2017
Soddisfazione del paziente (intervista)
Lasso di tempo: Agosto - settembre 2017
Le valutazioni di soddisfazione dei pazienti vengono valutate in un'intervista semi-strutturata
Agosto - settembre 2017
Percezione dei pazienti dei gatti
Lasso di tempo: Agosto - settembre 2017
La percezione dei gatti da parte dei pazienti viene valutata in un'intervista semi-strutturata
Agosto - settembre 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Swiss Tropical & Public Health Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Karin Hediger, Dr., University of Basel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-00540

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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